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北京20×SSC缓冲液,PH7.0品牌

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  • 百奥莱博
  • QN1058-GLT
  • 北京
  • 2025年07月13日
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    • 英文名

      saline sodium citrate

    • 保质期

      长期

    • 供应商

      北京百奥莱博科技有限公司

    • 保存条件

      常温

    特别声明:本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品,严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。

    百奥莱博专业生产供应北京20×SSC缓冲液,PH7.0品牌,我公司销*(代"售")高质量、高纯度的生化试剂,同时价格极具竞争力,满心期待您的咨询订购。


    名称:20×SSC缓冲液,PH7.0
    规格:100mL|500mL
    编号:QN1058
    产地:国产|进口
    英文名:saline sodiu*(代"m") citrate
    SSC缓冲溶液是分子生物学中最标准的印迹和杂交处理溶液,旨在用于各种杂交实验达到变性和清洗的目的,主要成分为*化*和柠檬酸*。SSC缓冲液中柠檬酸*起缓冲作用,盐离子(Na )中和核酸主链上的负电荷,使其呈电中性,这样可以使探针和靶序列的结合比较容易进行。也用于SDS-PAGE电泳分离胶配制。用于核酸杂交,不同浓度作用不同:常用2×,及0.5×

    2×SSC:高盐洗膜,洗去部分非特异性结合的探针。
    0.5×SSC:低盐洗膜,增加核酸链的严紧性,使得 RNA/DNA 之间的排斥力增加。
    本产品为20×浓缩液,经过滤高压除菌处理,可根据实验要求使用去离子水直接稀释使用。

    储存条件:常温
    关键词:saline sodiu*(代"m") citrate,20×SSC缓冲液,PH7.0,QN1058


    关于北京20×SSC缓冲液,PH7.0品牌的更详细说明,请致电我公司咨询,我们将以最饱满的热情为您提供解答,此外,我公司专业供应下列产品:

     

    编号 名称
    QN1241 封闭用驴血清(原液)
    QN0175 L(+)鼠李糖
    QN0792 蒽酮
    QN0242 脱落酸
    QN1318 PI溶液(1mg/ml)
    QN1062 pEGFP-N1 哺乳动物表达载体
    QN1266 多聚- L- 赖*酸(7- 15万 )
    QN0191 棉子糖
    QN0618 透明质酸*
    QN0415 单宁酶
    QN0025 四环素碱
    QN0810 虾青素
    QN1263 25%Gluta水溶液
    QN0777 布洛芬


    QN0961 通用引物 SP6
    QN0699 三*羧草醚
    QN0072 衣霉素
    QN0651 L(+)-乳酸
    QN0002 吡喹酮
    QN0586 二乙三胺五乙酸
    QN0886 通用基因组DNA提取试剂盒
    QN0814 甜菜碱
    QN1078 福林酚
    QN0533 β-胸苷
    QN0062 G418遗传霉素硫*(代"酸")盐
    QN0952 dNTPs Mix(25mM each)
    QN0891 酵母基因组DNA提取试剂盒
    QN1314 吖啶橙-EB双染色试剂盒


    QN0424 透明质酸
    QN0427 亮*酸脱*酶
    QN0869 丁香酸
    QN0809 液体生物防腐剂
    QN0653 反式肉桂酸
    QN0328 胶原蛋白Ⅰ型
    QN1150 AEC(过氧化物酶显色底物)
    QN0173 纤维二糖
    QN0106 维生素D2
    QN0542 尿苷


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    图标文献和实验
    相关实验
    • 如何做好 Southern 杂交?

      。这里介绍经典的盐桥法(又称为毛细管法)。(一)试剂准备1.变性液:0.5 M NaOH;1.5 M NaCl。2.中和液:1 M Tris-HCl(pH7.4);1.5 M NaCl;3.转移液(20× SSC): NaCl 175.3 g;柠檬酸三钠 82.2 g,NaOH 调 pH 至 7.0,加 ddH2O 至 1000 mL。(二)操作步骤1. 碱变性: 室温下将凝胶浸入数倍体积的变性液中 30 min。2. 中和: 将凝胶转移到中和液 15 min。3. 转移 按凝胶的大小剪裁 NC

    •  DNA及寡核苷酸探针在原位杂交组织化学中的应用

      %,70%,50%,30%各5min。入PBS(含5mmol/l MgCl 2 ,pH7.3~7.4)10min×2。入0.2n HCl 20min以进一步去除蛋白。 (3)50℃2×SSC,含5mmol/l EDTA溶液中30min。 (4)蛋白酶K(1μg/ml溶于0.1mol/l PBS中,)37℃20~25min。 (5)0.2mol/l 甘氨酸液:室温10min,中止蛋白酶反应。 (6)4%多聚甲醛(PBS新鲜配制):室温20

    • 以毛细管转移进行Northern Blotting转印实验方法与步骤

      ,静置5 min。 3) 根据图所示,依序在塑料盒上堆栈玻璃板、滤纸 (作为盐桥)、电泳胶、尼龙膜、三层滤纸、与吸水纸,以便以毛细管转移方式将RNA 转印于尼龙膜上;塑料盒内装入适量20×SSC,以便作为转移缓冲液。 以毛细管转移法进行核酸转印 注意: a. 滤纸与尼龙膜应先以20×SSC 润湿,再用于堆栈。 b. 在滤纸、尼龙膜、与电泳胶夹层间可能会有气泡存在,因此在放好电泳胶、尼龙膜或滤纸后,应立即检视,并以食指轻轻平移

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