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北京百奥莱博科技有限公司
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398
- 英文名:
Poly-L-Lysine
特别声明:本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品,严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。
百奥莱博专业生产销*(代"售")北京多聚-L-赖*酸(15-30万)优惠促销,我公司是生物试剂、化学试剂专业供应商,立足北京,服务全国的高校、研究所、医院、企业科研部门,欢迎各位老师来电垂询订购。
名称:北京多聚-L-赖*酸(15-30万)优惠促销
编号:QN1264
规格:25mg
英文名:Poly-L-Lysine
本品可用于促进细胞粘附到固体基质。
CAS号:25988-63-0
分子量:150,000~300,000
储存条件:2~8℃,有效期24个月。
聚赖*酸溶液是广泛应用的组织切片与玻片黏合剂,该多聚阳离子分子与组织切片上的阴离子相互作用会产生较强的黏合力。培养瓶表面的性质对于细胞培养至关重要,细胞表面的糖蛋白(阴性)易于吸附在亲水性的表面上,因而细胞培养表面如果有相当含量的阳性电荷更能促进细胞吸附,这正是运用多聚赖*酸优化细胞培养表面的重要所在。
应用:
适用组织学,免疫组织化学,冰冻切片,细胞涂片,原位杂交等使用的玻片的防脱片处理,以防实验操作过程中组织掉片。也可用于细胞培养,增加细胞贴壁能力。
溶液配制:用去离子水溶解,配制成母液备用。保存于-20℃。
玻片处理:
1. 灭菌水稀释聚赖*酸溶液,一般的使用浓度为0.01%。
2. 将玻片浸在稀释的多聚赖*酸溶液5分钟。注意增加时间不会提高包被效果。
3. 在60℃烘箱1小时干燥,或室温18-26℃过夜干燥待用。
注意:
1. 每100mL已稀释的多聚赖*酸溶液要包被的玻片40-90张, 超过90张片子将影响其黏合力。
2. 用之前的玻片必须保持清洁。必要时用含1% HCl的70%乙醇溶液来清洗。
3. 释过的多聚赖*酸溶液要放在2~8℃,至少在3个月内是稳定的。
4. 用过的稀释液要过滤,若出现浑浊或长菌要丢弃
5. 多聚赖*酸浓度可以高一些,吸出来的可以重复利用至少20次。
培养瓶处理:
1. 包被培养板或者是培养瓶,一般多聚赖*酸浓度为0.01%,
2. 准备100ml三蒸水,经高压灭菌处理。
3. 0.01%的多聚赖*酸以50微升每平方厘米的量均匀涂于培养底物的表面,室温下静置5min,吸除多余液体。
4. 加入灭菌水,反复冲洗三次,无菌操作。
5. 处理后无菌晾干备用。
6. 回收后保持无菌的多聚赖*酸可反复利用。
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·磺基水杨酸
编号:QN0624
英文名称:5-Sulfosalicylic Acid dihydrate
规格:100g
别名:5-磺基水杨酸;二水合-2-羟基-5-磺基*甲*(代"酸");磺基水杨酸;磺基水杨酸,二水;二水磺基水杨酸;磺基水楊酸;5-磺酰水杨酸二水合物;5-磺化水杨酸单水合物;5-磺水杨酸单水合物
英文名称:5-Sulfosalicylic Acid dihydrate
CAS号:5965-83-3
分子式:C7H10O8S
分子量:254.21
·胞嘧啶核苷
编号:QN0561
英文名称:Cytidine
规格:5g
别名:胞苷
CAS号:65-46-3
分子式:C9H13N3O5
分子量:243.22
储存条件:干燥避光保存
·曲拉通X-100
编号:QN0247
英文名称:Triton x-100
规格:100ml|500mL
本品曲拉通X-100为无色或几乎无色透明粘稠液体。能溶于水、甲*、二甲*和乙醇,不溶于石油醚。用于气相色谱固定液(最高使用温度190℃,溶剂为丙*(代"酮")、*仿、二*甲*(代"烷")、甲醇)分离分析烃类化合物、含氧化合物(醇、酯、酮)、碱性和中性。用途广泛的非离子表面活性剂,在温和的变性条件下用于恢复膜组分。
别名:辛基*基聚氧乙*(代"烯")醚;聚乙二醇对异辛基*基醚;异辛基*基聚氧乙*(代"烯")醚;乳化剂OP-10
CAS号:9002-93-1
分子式:(C2H4O)N·C14H22O
储存条件:常温密封阴凉干燥保存
性状:无色或几乎无色透明粘稠液体。
曲拉通是常用的非离子表面活性剂,外观为无色或几乎透明粘稠液体,能溶于水、甲*、二甲*和乙醇,不溶于石油醚。常用的有Triton-100和Triton-114两种。Triton-100是 聚乙二醇单辛基*基醚,Triton-114是 二乙二醇单[(1,1,3,3-四甲基丁基)*基]醚。
主要应用为:
Triton-100常用于用于气相色谱固定液(最高使用温度190℃,溶剂为丙*(代"酮")、*仿、二*甲*(代"烷")、甲醇)分离分析烃类化合物、含氧化合物(醇、酯、酮)、碱性和中性。用途广泛的非离子表面活性剂,在温和的变性条件下用于恢复膜组分。
Triton-114是常用完整的膜蛋白相分离试剂。能使亲水性的蛋白质从两亲性的蛋白质中溶解出来,能够对膜外周蛋白和膜整合蛋白进行亚组分分离,更具有灵活性。
毒性:有刺激性。若吸入、摄入或者皮肤吸收,对人体有害。使用时注意防护。
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·抗荧光衰减封片剂(含DAPI)
编号:QN1196
英文名称:Mounting Medium, antifading (with DAPI)
规格:5ml|25ml
抗荧光衰减封片剂也称DAPI染色封片剂,是一种用于减缓荧光衰减的封片试剂。以甘油为基础,加入抗荧光衰减剂,有强烈的 抗荧光衰减作用,用于对荧光组织和细胞样品的封片。封片后,样品 4℃或者-20℃避光可保存 2-3 周。本试 剂操作简单,在封片时用移液枪滴一滴抗荧光衰减封片液,盖上盖玻片就可以了。
抗荧光衰减封片剂内含 DAPI 即 4",6-二脒基-2-*基吲哚(4",6-diamidino-2-phenylindole),是一种能够与 DNA 强力结合的荧光染料,常用与荧光显微镜观测。因为 DAPI 可以透过完整的细胞膜,它可以用于活细胞 和固定细胞的染色,显微镜下可以看到显蓝色荧光的细胞。DAPI 和双链 DNA 结合后,最大激发波长为 360nm, 最大发射波长为 460nm。
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F030822 BIOTIN标记兔抗人IgG FC抗体 Rabbit Anti-Human IgG(FC)*BIOTIN
ARB11998 大鼠P物质受体(SP-R)酶标法分析 Rat substance p receptor,sp-r ELISA KIT
HC0168 双凹载玻片
ARB11312 人促肾上腺皮质激素释放因子(CRF)Elisa定量检测 Human corticotropin-releasing factor,crf
马铃薯浸出粉 VAZO64
ARB10138 人Podo*(代"c")in 尿液中含量检测 Human podo*(代"c")in ELISA KIT
Tris-甘*酸电泳缓冲液(10×) 500ml
ARB13170 小鼠核因子κB亚基p65亲和肽(NF-κB p65)elisa检测说明书 Mouse nuclear factor-κb p65,nf-κb p65 ELISA KIT
十六烷基三甲基*化铵 4-Phenylbutyric acid 112-02-7
细菌外膜蛋白提取试剂盒 Bacterial outer membrane protein extraction kit 50T|100T
BL0889 兔抗生物素免疫血清
4-*-3,5-二硝基*(代"*")甲*(代"酸") 5-IDU 118-97-8
50-01-1 盐*(代"酸")胍 Guanidine HCl
ARB12090 大鼠牛小肠碱性磷酸酶(CIAP)含量检测 Rat calf intestine alkaline phosphatase,ciap ELISA KIT
Western封闭液II(奶粉) 100ml
BTN60607 液相内毒素清除剂 Solution Endotoxin Erasol
**(代"胺")蓝(水溶) D-Glucurone 28631-66-5
PY04-003 甲基红试剂 10ml×1支 将试剂滴加入葡萄糖磷酸盐胨水中2-3滴观察结果,用于细菌的MR试验结果判断
乙酸水溶液 1%|5% 500ml
ARB13283 小鼠褪黑素(MT)尿液中含量检测 Mouse melatonin,mt ELISA KIT
原卟啉(FEP)检测试剂盒(荧光比色法) 50T
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文献和实验多聚赖氨酸(Poly-L-Lysine)的配制、保存、使用总结
,我都是放一夜,第二天吸掉晾干就用,当然要紫外消一下.我觉得时间长点没什么大碍。 我们这里的老师说,多聚赖氨酸不能用紫外线照射。 1.用赖氨酸包被培养板和培养瓶时,应该选用多聚左旋赖氨酸(分子量为15-30万) ; 2.感觉你“浓度为50ng/1ml”有些低,我一般最后多聚赖氨酸使用浓度达到20-30ug/ml; 3.包被时间一般为6-7h,或者过夜也可; 4.使用时应该先用灭菌水洗三次+PBS(起平衡盐作用)洗一次,洗液的量应该大于包被液的量; 5.“多聚赖氨酸可以在培养瓶中放多长
。 我们这里的老师说,多聚赖氨酸不能用紫外线照射。 1.用赖氨酸包被培养板和培养瓶时,应该选用多聚左旋赖氨酸(分子量为15-30万) ; 2.感觉你“浓度为50ng/1ml”有些低,我一般最后多聚赖氨酸使用浓度达到20-30ug/ml; 3.包被时间一般为6-7h,或者过夜也可; 4.使用时应该先用灭菌水洗三次+PBS(起平衡盐作用)洗一次,洗液的量应该大于包被液的量; 5.“多聚赖氨酸可以在培养瓶中放多长
。 如果你做免疫组化 ,需要放小的玻片到孔内,就在加多聚赖氨酸之前用无菌的镊子将无菌的玻片夹到孔内即可。 问:PLL的分子量有3-5万,7-15万,15-30万几种,应怎样选择??谢谢:) 答:我们养神经细胞,用的是分子量3万到7万的pll 。 以PBS配成1mg/ml的母液,-20度保存。使用时,用高纯度的蒸馏水稀释成0.11mg/ml的使用浓度,过滤除菌,以50微升每平方厘米的量均匀涂于培养底物的表面,室温下静置5min,吸除多余液体,股风吹干即可
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