多聚- L- 赖氨酸(7- 15万 )特价优惠

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名称：多聚- L- 赖*酸(7- 15万 )特价优惠
规格：25mg
产地：国产|进口
编号：QN1266
英文名：Poly-L-lysine hydrobromide
品牌：百奥莱博
多聚赖*酸可以用于促进细胞的贴壁生长。

别名：多聚赖*酸
CAS：25988-63-0
分子量：70,000～150,000
性状：白色纤维状固体
储存条件：2～8℃，有效期2年

工作原理：
多聚赖*酸溶液是广泛应用的组织切片与玻片黏合剂，该多聚阳离子分子与组织切片上的阴离子相互作用会产生较强的黏合力。培养瓶表面的性质对于细胞培养至关重要，细胞表面的糖蛋白(阴性)易于吸附在亲水性的表面上，因而细胞培养表面如果有相当含量的阳性电荷更能促进细胞吸附，这正是运用多聚赖*酸优化细胞培养表面的重要所在。

产品应用：
适用组织学，免疫组织化学，冰冻切片，细胞涂片，原位杂交等使用的玻片的防脱片处理，以防实验操作过程中组织掉片。也可用于细胞培养，增加细胞贴壁能力。

玻片处理：
1. 灭菌水稀释聚赖*酸溶液，一般的使用浓度为0.01％。
2. 将玻片浸在稀释的多聚赖*酸溶液5分钟。注意增加时间不会提高包被效果。
3. 在60℃烘箱1小时干燥，或室温18-26℃过夜干燥待用。
注意：
1. 每100mL已稀释的多聚赖*酸溶液要包被的玻片40-90张， 超过90张片子将影响其黏合力。
2. 用之前的玻片必须保持清洁。必要时用含1% HCl的70%乙醇溶液来清洗。
3. 释过的多聚赖*酸溶液要放在2～8℃，至少在3个月内是稳定的。
4. 用过的稀释液要过滤，若出现浑浊或长菌要丢弃
5. 多聚赖*酸浓度可以高一些，吸出来的可以重复利用至少20次。

培养瓶处理：
1. 包被培养板或者是培养瓶，一般多聚赖*酸浓度为0.01％，
2. 准备100ml三蒸水，经高压灭菌处理。
3. 0.01%的多聚赖*酸以50微升每平方厘米的量均匀涂于培养底物的表面，室温下静置5min，吸除多余液体。
4. 加入灭菌水，反复冲洗三次，无菌操作。
5. 处理后无菌晾干备用。
6. 回收后保持无菌的多聚赖*酸可反复利用。

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·固相RNase清除剂
编号：QN0922
英文名称：Surface RNase Erasol
规格：100mL|250mL
本品含有的多种成分能够高效灭活固体表面的RNase污染，保障RNA工作环境的清洁。

产品特点：
1. 高效。本产品原液能在5 分钟内将固体表面的多达100 ug 的RNase 彻底灭活，效力和速度远远高于常用的DEPC。
2. 能灭活RNase T1、 RNase H、BAL31、 S1、Mung bean nuclease等RNase 和DNase。
3. 无毒。跟强致癌的DEPC 不同，本产品对人体没有任何毒害。4. 使用简单。处理后不需要高压灭菌。

使用方法：
1.水的处理
直接将固相RNase 清除剂原液按1:1000的比例加入到需要处理的水中，混合均匀后室温放置24 小时即可直接使用，得到的水可以配制电泳溶液和裂解液。但如果需要溶解RNA，建议使用液相RNase 清除剂。2.工作平台的清洁 直接将固相RNase 清除剂原液或10倍的新鲜稀释液喷于台面，5 分钟后用普通吸水纸擦净，最后用沾有固相RNase 清除剂1000倍新鲜稀释液的吸水纸擦净，晾干。 注意：由于一般的工作平台RNase 污染都很严重，百奥莱博建议使用固相RNase 清除剂原液或十倍的新鲜稀释液(新鲜稀释液的存放时间不要超过一天)，不要使用稀释度大于十倍的稀释液。3.实验仪器的清洁 用浸有固相RNase 清除剂原液或10倍的新鲜稀释液的纸擦拭仪器表面，再用吸水纸擦净，最后用沾有固相RNase 清除剂1000倍新鲜稀释液的吸水纸擦净，晾干。用固相RNase 清除剂原液处理金属器械的时间不能超过5分钟。
注意：由于一般的实验仪器RNase 污染都很严重，百奥莱博建议使用固相RNase 清除剂原液或十倍的新鲜稀释液(新鲜稀释液的存放时间不要超过一天)，不要使用稀释度大于十倍的稀释液。
4.玻璃和塑料器皿的清洁
将器皿浸泡在固相RNase清除剂的10 或100倍的新鲜稀释液中，静置处理5 分钟后取出，再用固相RNase 清除剂1000倍或10000倍新鲜稀释液浸泡二次以上，倒立晾干后备用。 注意：由于一般的清洗后的玻璃和塑料器皿的RNase 污染都比较严重(但一般比工作平台和实验仪器干净)，建议第一次浸泡使用固相RNase清除剂的10倍或100倍新鲜稀释液(新鲜稀释液的存放时间不要超过一天)，不要使用稀释度大于1000倍的稀释液。

储存条件：常温

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