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北京百奥莱博科技有限公司
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北京现货DNA尿素加样缓冲液(2×)打折促销是高品质的核酸电泳和回收产品,由北京百奥莱博供应,用于生化研究,本产品质量好,且极具价格优势,深为用户称道,了解更多DNA尿素加样缓冲液(2×)等核酸电泳和回收产品请联*(代"系")我司咨询订购。
北京百奥莱博科技有限公司专业生产供应北京现货DNA尿素加样缓冲液(2×)打折促销,产品信息:
类别:核酸电泳和回收
| 产品名 | 产品编号 | 包装规格 |
| DNA尿素加样缓冲液(2×) | GL1178 | 5ml |
产地:国产|进口
编号:GL1178
规格:5ml
用途:DNA尿素加样缓冲液
注意事项:主要由尿素、EDTA、TRIS、二甲*青、*酚蓝等组成。
保存:—20℃,避光,12个月
北京现货DNA尿素加样缓冲液(2×)打折促销专业优质供应商:北京百奥莱博科技有限公司
关键词:2×,DNA尿素加样缓冲液(2×),GL1178,百奥莱博
我公司是一家集研发、销*(代"售")、实验室技术服务于一体的高科技企业。 多年来一直处于行业前沿。我们专业经营培养基、生化试剂、DNA尿素加样缓冲液(2×)、进口ELISA试剂盒、化工产品、实验室消耗品、实验室耗材以及实验室器材。产品涉及分子生物学、细胞生物学、细菌学、遗传学、免疫学、生物化学、蛋白质学、细胞治疗等领域。
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| 编号 | 类别 | 名称 |
| GL1721 | 其他生化试剂 | 柠檬酸—柠檬酸*缓冲液(0.1mol/L,pH4.5) |
| GL1895 | 生化检测试剂盒 | 葡萄糖检测试剂盒(己糖激酶微板法) |
| GL1980 | 生化检测试剂盒 | 总胆固醇(TC)检测试剂盒(COD-PAP单试剂比色法) |
| GL1249 | DNA纯化 | C:I(24:1) |
| GL2031 | 生化检测试剂盒 | 酸性磷酸酶(ACP)检测试剂盒(麝香草酚酞比色法) |
| GL1268 | 探针标记及检测 | Kodak F-5定影液 |
| GL1672 | 其他生化试剂 | 甘*酸缓冲液(0.05mol/L,pH2.2-3.6) |
| GL0770 | 细胞组织染色 | 胆色素染色液(改良Fouchet法) |
| GL0534 | 其他细胞生物学试剂 | Clarke固定液 |
| GL0269 | 细胞凋亡与增殖 | Caspase 8 活性检测试剂盒(比色法) |
| GL1626 | 其他生化试剂 | Tris-HCl缓冲液(pH7.0) |
| GL0631 | 细胞组织染色 | 淀粉样物质染色液(甲紫法) |
| GL1670 | 其他生化试剂 | 二甲*青FF溶液(2.5%) |
| GL1303 | 核酸扩增(PCR) | 明胶水溶液(2%,PCR级) |
| GL0094 | 其他培养基 | HEPES缓冲液(不含*) |
| GL0076 | 其他培养基 | HEPES溶液(pH6.8-8.0,非无菌) |
| GL1075 | 免疫检测 | 抗荧光淬灭封片剂 |
| GL0259 | 细胞凋亡与增殖 | Caspase 1 活性检测试剂盒(比色法) |
| GL0692 | 细胞组织染色 | 天青石蓝B染色液 |
| GL2069 | 生化检测试剂盒 | β-淀粉酶(β-AMS)检测试剂盒(硝基水杨酸法) |
| GL0413 | 细胞组织染色 | 软骨染色液(阿利新蓝法,pH2.5) |
| GL0652 | 细胞组织染色 | 苏木素伊红混合染色液(一步法) |
| GL0707 | 细胞组织染色 | 喹哪啶红指示剂 |
| GL1796 | 其他生化试剂 | 磷酸三*洗液(5%) |
| GL1224 | DNA纯化 | 乙酸*溶液(3mol/L,pH5.0,RNase free) |
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文献和实验北京天来生物医学科技有限公司 极限低价,全面促销!!! 价格一步到位, 何必再谈折扣! 无与伦比的低价, 绝不亚于同类产品的质量! 效果不理想,无条件退货! 一. DNA分子量标准每支(50次)---------仅售 58元!!! 二. PCR反应混合液(PCR MasterMix)----500ul 68元 三. 质粒小提每次1.58元 胶回收每次1.78元 四. 中范围蛋白质分子量标准(14.3-97.2KD)(50次)------每支78元 预染的宽范围蛋白
组 DNA 的污染? (1)菌体裂解和中和过程中,剧烈混合造成基因组 DNA 断裂所致。解决方法:温和地进行菌体的裂解和中和。 (2)加 Solution II 时操作时间过长,造成基因组 DNA 断裂所致。解决方法:将裂解步骤控制在5分钟内完成。 (3)细菌的质量差(反复冻融的细菌,陈旧的细菌,培养条件不合适的细菌等)中有许多断裂或降解而游离的基因组 DNA,使用生长良好的新鲜细菌。 6.加样时 DNA 飘出加样孔外? 忽略或省略了高速离心以甩干残留的 Rinse B 的操作步骤。解决方法:按说
提供的功能参数进行破菌;10 000g 离心,15min ,分别收集上清液和沉淀。 ③ 分别取少量上清和沉淀,加入等体积的2× 凝胶电泳加样缓冲液,进行SDS -PAGE 。 注意事项:超声破碎与声频、声能、处理时间、细胞浓度、菌种类型等因素有关,应根据具体情况掌握;超声波破菌前,标本经3 -4 次冻溶后更容易破碎。 2 )包涵体的分离 蛋白质在细菌中的高水平表达,常形成相差显微镜下可见到的细胞质颗粒,即为包涵体,经离心沉淀后可用Triton-X100 / EDTA 或尿素洗涤,若为获取
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