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- 百奥莱博
- GL0214-TDE
- 北京
- 2025年07月16日
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长期
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北京百奥莱博科技有限公司
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4℃
特别声明：本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品，严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。
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北京百奥莱博科技有限公司专业生产供应改良Barth溶液(含*)特价促销，产品信息：
类别：细胞分离液
| 产品名 | 产品编号 | 包装规格 |
| 改良Barth溶液(含*) | GL0214 | 500ml |
产地：国产|进口
规格：500ml
编号：GL0214
用途：漂洗卵母细胞
注意事项：主要由溶液A、溶液B、庆大霉素等混合而成。
保存：4℃,6个月
改良Barth溶液(含*)特价促销专业优质供应商：北京百奥莱博科技有限公司
关键词：GL0214,改良Barth溶液(含*),百奥莱博
改良Barth溶液(含*)等科研试剂品质优良，受到广大科研工作者的一致肯定和赞许。质量品牌保证，价格公正，倾力为国内国外生命科学研究人员提供一流的产品。欢迎来电咨询！
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| 编号 | 类别 | 名称 |
| GL0646 | 细胞组织染色 | 纤维素染色液(改良MSB法) |
| GL0435 | 细胞组织染色 | 天狼星红染色液-A液 |
| GL0768 | 细胞组织染色 | 普鲁士蓝染色液(细胞专用) |
| GL1178 | 核酸电泳和回收 | DNA尿素加样缓冲液(2×) |
| GL1727 | 其他生化试剂 | 葡萄糖溶液(无菌) |
| GL0336 | 细胞组织染色 | 0.1%甲**(代"胺")蓝水溶液 |
| GL0692 | 细胞组织染色 | 天青石蓝B染色液 |
| GL0137 | 其他培养基 | LB Lennox培养基 |
| GL1081 | 免疫检测 | 聚乙*(代"烯")醇抗荧光淬灭封片剂 |
| GL0751 | 细胞组织染色 | 中性红-*百里酚蓝指示剂 |
| GL0342 | 细胞组织染色 | 甲**(代"胺")蓝染色液(1%,硼*(代"酸")盐法) |
| GL1853 | 生化检测试剂盒 | 尿蛋白定性检测试剂盒(乙酸法) |
| GL0527 | 其他细胞生物学试剂 | 改良乙醇Bouin固定液 |
| GL0928 | 细胞组织染色 | 印度墨汁 |
| GL0473 | 其他细胞生物学试剂 | 脱*后碱处理液 |
| GL1622 | 其他生化试剂 | TESCA缓冲液(pH7.4,无菌) |
| GL1766 | 其他生化试剂 | 蔗糖溶液 |
| GL1154 | 核酸电泳和回收 | MOPS电泳缓冲粉剂(1×) |
| GL1062 | 免疫检测 | 硼砂缓冲液(pH9.3-10.1) |
| GL0627 | 细胞组织染色 | 淀粉样物质染色液(Highman刚果红法) |
| GL1995 | 生化检测试剂盒 | 高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)检测试剂盒(PTA-Mg比色法) |
| GL1059 | 免疫检测 | 荧光抗体用免疫血清防腐剂 |
| GL1666 | 其他生化试剂 | DN溶液(1%) |
| GL1584 | 其他生化试剂 | EDTA溶液(0.5mol/L,pH8.0) |
| GL1413 | 蛋白质研究 | Acr-Bis粉剂(40%,19:1) |
| GL1055 | 免疫检测 | 乳酸银显影液 |
| GL1215 | DNA纯化 | CTAB沉淀液 |
| GL1192 | 其他分子生物学试剂 | DNaseⅠ(RNase free) |
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文献和实验1.主要试剂：(1)固定液：10%甲醛甲醇溶液。(2)基质液：200 g/L β-甘油磷酸钠溶液。(3)缓冲液(pH 9.6)：1.0 mol/L AMP溶液，内含钙离子0.03 mol/L和镁离子0.005 mol/L(用2 mol/L盐酸调 pH)。(4)基质缓冲液(pH 9.6)：取上述基质液0.5 ml加入9.5 ml缓冲液中即可(临用时配制)。 2.方法：(1)新鲜血片或骨髓片，干燥后用固定液固定10 s，流水冲洗晾干。(2)取已37℃预温
加入 400 µL Dulbecco的改良Eagles 培养基 (DMEM + 10% 胎牛血清)， 震荡均匀，吲哚菁绿溶液终浓度为2mg/ml； 4. 加入转染试剂鱼精蛋白，鱼精蛋白作为对照品的载体，使之能够有效进入细胞； 5. 在300 µL ICG 和 300 µL 无血清Dulbecco改良 Eagles 培养基中混入 5 µL 硫酸鱼精蛋白溶液, 使之终浓度为 10mg/ml,； 6. 震荡5分钟使之形成复合物，标记溶液制备完毕； 7. 从 hESC 10mm Petri 培养
带，使用方便;而且管中溶液体积小，容易处理;膜的面积也小吸附也少;顿时觉得是救星。后来貌似Pierce也推出了类似的东西，买起来更方便一点。 5.DEAE纤维素膜纸片法和其他改良法。早期实验室最常用方法之一。将DEAE纤维素膜裁成小条活化处理。电泳后在目的条带前切一刀，将比条带略宽的DEAE纤维素膜插入切口，不留气泡，继续电泳一会儿，条带上的DNA被膜片截留，取出膜片冲洗后转移到离心管中加缓冲液65度保温洗脱，直到膜上没有DNA了，将溶液用酚氯仿抽提沉淀。这个方法不适合做较大的DNA
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