- ¥110 - 1500
- 百奥莱博
- 北京
- GL1127-IOG
- 2025年07月11日
企业认证
相关产品推荐更多 >
万千商家帮你免费找货
0 人在求购买到急需产品
- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件：
阴凉干燥
- 保质期：
长期
- 库存：
721
- 供应商：
北京百奥莱博科技有限公司
特别声明：本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品，严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。
北京荧光抗体稀释液(Kolmers法)价格是高品质的免疫检测产品，由北京百奥莱博供应，用于科研实验，本产品质量好，且极具价格优势，深为用户称道，了解更多荧光抗体稀释液(Kolmers法)等免疫检测产品请联系我司咨询订购。
北京百奥莱博科技有限公司专业生产供应北京荧光抗体稀释液(Kolmers法)价格，产品信息：
类别：免疫检测
| 产品名 | 产品编号 | 包装规格 |
| 荧光抗体稀释液(Kolmers法) | GL1127 | 50ml|100ml |
规格：50ml|100ml
品牌：百奥莱博
编号：GL1127
用途：荧光抗体稀释,消除荧光抗体非特异性染色,可以用于减缓各种常见荧光抗体的荧光淬灭。我公司荧光抗体稀释液主要由Kolmers盐溶液、抗荧光衰减剂组成。
保存：4℃,避光,12个月
保存：4℃,避光,12个月
北京荧光抗体稀释液(Kolmers法)价格专业优质供应商：北京百奥莱博科技有限公司
关键词：GL1127,荧光抗体稀释液(Kolmers法),百奥莱博
我公司是一家生物高新技术企业，主要从事免疫学、分子生物学和常规生化试剂的研发、销*(代"售")。并代理销*(代"售")Omega、Sigma、R&D、GBD、ATCC、HYCLONE等二十多家国外知名品牌，致力于为广大高校、科研院所和企事业单位提供一流的科研试剂和完善的技术服务，满足生物化学、分子生物学 、荧光抗体稀释液(Kolmers法)、细胞生物学、免疫学 ELISA试剂盒等生物科技实验需求。
更多有关北京荧光抗体稀释液(Kolmers法)价格的价格及使用说明等，请联系我们的业务经理王欣女士咨询，我公司还销*(代"售")以下产品：
| 编号 | 类别 | 名称 |
| GL1676 | 其他生化试剂 | 甘油溶液(100%) |
| GL2049 | 生化检测试剂盒 | 天门冬*酸*基转移酶(AST)检测试剂盒(赖氏比色法) |
| GL1079 | 免疫检测 | 聚乙*(代"烯")醇甘油封片剂 |
| GL0940 | 细胞组织染色 | 结晶紫水溶液 |
| GL1965 | 生化检测试剂盒 | 肌酐(Cr)检测试剂盒(肌*酸氧化酶比色法) |
| GL1455 | 蛋白质研究 | 胰蛋白酶抑制剂溶液 |
| GL0159 | 其他培养基 | YPD/YEPD培养基粉剂 |
| GL1749 | 其他生化试剂 | 乙酸*溶液(3mol/L,pH5.5) |
| GL1126 | 免疫检测 | 免疫染色二抗稀释液 |
| GL0281 | 其他细胞生物学试剂 | Ringer"s液(哺乳动物专用) |
| GL2040 | 生化检测试剂盒 | 葡萄糖-6-磷酸脱*酶(G6PD)检测试剂盒(简易比色法) |
| GL1027 | 免疫检测 | 内源性链亲和素封闭液 |
| GL0495 | 细胞组织染色 | β-半乳糖苷酶染色试剂盒 |
| GL0404 | 细胞组织染色 | 精子形态学染色液(Shorr法) |
| GL0438 | 细胞组织染色 | Weigert铁苏木素染色液 |
| GL0476 | 其他细胞生物学试剂 | 甲*(代"酸")水溶液(10%) |
| GL1143 | 免疫检测 | ELISA封闭液(1%BSA) |
| GL1599 | 其他生化试剂 | MES buffer(0.1mol/L,pH6.0) |
| GL1500 | 蛋白质研究 | 考马斯亮蓝快速染色液 |
| GL0687 | 细胞组织染色 | Scott蓝化液 |
| GL1608 | 其他生化试剂 | SDS溶液(10%,pH7.2) |
| GL1242 | DNA纯化 | P:C(1:1,pH﹤5.0) |
| GL0584 | 其他细胞生物学试剂 | 多聚甲醛-Tween20溶液(1%/0.05%) |
我公司强烈推荐免疫检测系列产品，热情期待您的咨询选购北京荧光抗体稀释液(Kolmers法)价格。
风险提示：丁香通仅作为第三方平台，为商家信息发布提供平台空间。用户咨询产品时请注意保护个人信息及财产安全，合理判断，谨慎选购商品，商家和用户对交易行为负责。对于医疗器械类产品，请先查证核实企业经营资质和医疗器械产品注册证情况。
文献和实验膜在甲醇中浸泡时间不要超过5秒。 3.如检测小于20kD的蛋白应用0.2μm的膜，并可省略转移时的平衡步骤。 4.某些抗原和抗体可被Tween-20 洗脱，此时可用1.0% BSA代替Tween-20。 5.关于封闭剂的选择：5%脱脂奶/TBSor PBS: 能和某些抗原相互作用，掩盖抗体结合能力；0.3~3% BSA in PBS：低的内源性交叉反应性。 6.如用0. 1% Tween20、0.02% NaN3 in PBSor TBS作封闭剂和抗体稀释液
=7.55将y=7.55 代入y = -0.52x + 9.7893从而求得 Ct4=4.306 (标准为4.301)利用趋势线法计算起始拷贝数的原理在于每一次实验采到的荧光强度曲线非常有规律，但是苦于不能找到对应的方程，为此可以变通的将他们的趋势进行方程化。这样一来，有了特定的方程，然后代入荧光阈值就可以准确的计算，结果比样点拟合法和最大二阶导数法更接近真实结果。有不对之处请指出,谢绝转载~O~本人联系方法:E-mail: hanxi8235@sohu.com北京丰台区科兴路7号B108室 邮编
领域。例如，可以在PCR扩增中用同位素或荧光素等标记引物或核苷，也可以在电泳后用银染或溴化乙锭染色以显示结果。这里将重点介绍最常用的放射性同位素PCR-SSCP法。在进行PCR扩增特定靶基因序列时，利用γ-32P-ATP标记引物或直接在PCR反应体系中加入α-32P-dCTP进行PCR扩增，使扩增产物带有同位素标记物，然后将扩增产物变性为单链进行非变性聚丙烯酰胺凝胶电泳，放射自显影显示结果。利用引物标记或碱基掺入法使PCR扩增产物带有同位素标记物，均可使产物信号增强几个数量级。二者相比较，前者经济
技术资料暂无技术资料 索取技术资料
