北京现货RAR萤火虫荧光素酶报告基因质粒特价促销

特别声明：本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品，严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。

北京百奥莱博主要从事生物试剂的生产和销*(代"售")，产品线涵盖北京现货RAR萤火虫荧光素酶报告基因质粒特价促销在内的细胞生物学试剂产品，还包括PCR及荧光定量PCR、核酸提取试剂盒类、样本核酸保护试剂、核酸提取、克隆与转化、蛋白纯化、蛋白检测、免疫组化、细胞凋亡与抗体等。

名称：北京现货RAR萤火虫荧光素酶报告基因质粒特价促销
产地：国产|进口
编号：SY0066
规格：1μg
RAR-Luc荧光素酶报告基因（报告基因质粒）（RAR luciferase reporter plasmid）是用于检测RAR转录活性水平为目的的报告基因。视黄酸是一种亲脂性分子和维生素A的代谢物，影响基因的转录和一些生物进程的调节，例如细胞增殖、凋亡和分化等。视黄酸对基因转录的调控取决于视黄酸到靶细胞运输率和在目标组织中视黄酸对RAR(Retinoic Acid Receptor)的曝光时间。

RAR报告基因主要用于检测细胞中RAR调控的信号通路的活性、药物研究以及基因过表达和RNAi的表型分析等。

pGMRAR-Lu是我公司改造后的哺乳动物真核表达载体，在其多克隆位点插入了多个RAR结合位点，可以高灵敏度地检测RAR的激活水平。同时，对载体中预测出的其它转录因子以外的结合位点进行了适当的突变，增加了质粒的转录因子结合特异性。由于质粒体积减小，使得RAR报告基因质粒更易于转染。

质粒图谱



注意事项
本质粒未经我公司允许不得用于任何商业用途，也不得移交给订货人实验室以外的任何人或单位。
为了您的健康，实验操作时请穿实验服和带一次性手套。

使用说明
1. pGMRAR-Lu可以采用常规转染方法转染哺乳动物细胞。用荧光素酶检测试剂盒或双荧光素酶检测试剂盒进行检测。
2. RAR的激活剂，可作为RAR报告基因的阳性对照。

储存条件：-20℃。

更多有关北京现货RAR萤火虫荧光素酶报告基因质粒特价促销的价格及使用说明等，请联*(代"系")我们的业务经理王欣女士咨询，我公司还销*(代"售")以下产品：

·15%预制胶，12孔
编号：SY0375
英文名称：Precast Protein Gels, 15%, 12 wells
规格：1盒（10块）
本品通过pH中性缓冲液制备，丙*(代"烯")酰胺与甲叉丙*(代"烯")酰胺配比是29：1，其规格为浓缩胶5%，分离胶15%，胶板尺寸10×8cm，凝胶厚度1 mm，12孔梳齿，单孔最大上样量30 µl。电泳及转膜缓冲液使用传统的tris-glycine缓冲液，蛋白条带直且尖锐。本品兼容Biorad，天能及北京六一的mini胶电泳槽及其他任何胶板宽度在10 cm的电泳槽。

N,N-亚甲基双丙*(代"烯")酰胺（甲叉丙*(代"烯")酰胺）交联剂的浓度不同从而分离不同大小范围的蛋白质。与传统实验室自行配制凝胶相比，使用预制胶具有以下优点：1）即开即用，不用再配制N种溶液、灌胶、等胶凝固，节省了宝贵的时间和精力；2）不用接触几种具有积累性神经毒性的试剂（丙*(代"烯")酰胺/甲叉丙*(代"烯")酰胺：神经毒性和遗传毒性；TEMED：强神经毒；过硫*(代"酸")铵：可严重损伤呼吸道，眼睛，皮肤）；3）大规模生产，胶与胶之间重复性好，质量稳定，不像手工灌胶那样结果差异大。

使用方法

1）剪开包装取出胶，撕去胶板底端胶纸，将预制胶固定在电泳槽中，加入电泳缓冲液没过梳齿部位，双手按住梳子左右部位将其平稳缓慢（一定要慢，否则会将胶齿拔断或拔歪）拔出，在前后板的上方中央卡上一个“V”型卡（通过加固前后板，不仅可防止枪头上样用力过猛撬开两板产生缝隙，还可稳定跑胶质量，电泳过程中“V”型卡不可取出），上样后进行电泳，电泳后取出胶板，用镊子或小螺丝刀沿左右两板间的缝隙将两板别开，将胶取出，弃去塑料板。
2）电泳：使用《分子克隆》指定的 tris-glycine电泳缓冲液（tris 25 mM, glycine 250 mM, SDS 0.1%）。推荐使用低压100V，15min换高压150V跑至电泳结束。
3）转膜：使用《分子克隆》的 tris-glycine 电转缓冲液（含 20%甲醇或乙醇），操作与实验室原有操作完全相同。

储存条件：4℃，有效期一年。

注意事项
1）为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。
2）本品含有的部分试剂如丙*(代"烯")酰胺和甲叉双丙*(代"烯")酰胺有毒，对人体有害，请注意适当防护。
3）电泳及电转缓冲液建议使用新配制的缓冲液，试剂纯度不够，反复使用或长期放置过的缓冲液会降低电泳效果。传统《分子克隆》的tris-glycine 电泳及电转缓冲液是不用 NaOH 和 HCl 调整 pH ，因为引入的*离子和*离子会影响电泳效果。
4）电泳前请务必撕去胶板底端的胶纸，否则电路不通，无法电泳。
5）拔梳子时最好浸没在电泳缓冲液中拔，一方面由于液体润滑梳子更容易拔，另一方面不会产生气泡。另外拔梳子时越慢越好，如此可防止梳齿被拔断或拔歪。
6）在电泳后开板取胶时，用小号一字螺丝刀或中号镊子插入左右两板间缝隙，用力搬动，两板即可应声分开，此时两板底部还不能分开，要通过掰开两板取出凝胶。
7）在上样前，使用“V”型卡加固前后板（加样和电泳过程“V”型卡不可移动或拔出），使用时只需将一个“V”型卡“轻轻地”（不必卡到底，不掉即可）卡在前后板的上端中间区域，可确保上样不会产生板胶间的缝隙从而导致样品泄露，电泳时“V”型卡不必取出如此可有助于稳定跑胶质量。
8） 本预制胶对于Biorad和天能的电泳内外槽存在微小泄露，可通过两种方式解决本问题：一是内槽加满缓冲液，外槽液面加至距内槽液面3-5mm，从而可防止在电泳过程中内槽液面逐步下降。另一种解决方式是将Biorad的硅胶封闭垫取出后反过来安装，使其没有凸起的平滑面朝外，从而防止漏液。


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ARB14005 鹿血清淀粉样蛋白A(SAA)酶免分析 Deer serum amyloid a,saa ELISA KIT
PY02-359  沙氏葡萄糖琼脂培养基  250克  
dNTP混合液(2.5mM) 
D-果糖-6-磷酸二* D-cellbiose 26177-86-6
ARB10400 人可溶性肿瘤坏死因子-1(sTNF-1)含量测试 Human soluble tumor necrosis factor1,stnf-1 ELISA KIT
BL1277 2×蛋白上样缓冲液(含DTT)
DNA Marker II(100～1200bp) 
BTN60603 即用型蓝白T载体A型(T7-SP6,有MCS) Instant Blue-White Vector T,Type A
6226-79-5 Ponceau S  丽春红S
ARB10190 人α平滑肌肌动蛋白(α-SMA)血清中含量检测 Human α-smooth muscle actin,α-sma ELISA KIT
甲基黄-亚甲蓝指示剂   100ml
ARB12576 大鼠高敏三碘甲状腺原*酸(u-T3)代做ELISA实验 Rat ultrasensitivity tri-iodothyronine,u-t3 ELISA KIT
64-72-2 CTC 盐*(代"酸")金霉素
BTN101121 柱式软骨RNAOUT Colume Cartilage RNAOUT
ARB10938 人低氧诱导因子1α(HIF-1α)酶联免疫定量检测 Human hypoxia-inducible factor 1α,hif-1α ELISA KIT
β-羟丁酸脱*酶 SPS 9028-38-0
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·MTT细胞增殖及细胞毒性检测试剂盒
编号：SY0506
英文名称：MTT Cell Proliferation Assay Kit
规格：500T
本试剂盒以MTT（高纯度）作为指示剂，在经典操作步骤的基础上，采用独特的甲臜溶解液配方，可以直接溶解甲臜沉淀，无需去除原有的培养液。从而避免因去除培养液时甲臜被部分去除而引起的操作误差。具有本底低，灵敏度高，线性范围宽，操作简单等特点。另外，本试剂盒还提供配套的一次性针头过滤器和注射器，为实验带来更多的便利。

噻唑兰（Methylthiazolyldiphenyl-tetrazolium bromide, MTT），也称作*化噻唑蓝四氮唑，是一种黄色染料，已经普遍替代传统的台盼蓝染色法或者放射性同位素插入法，用来检测细胞的活力，细胞增殖以及细胞毒性分析。检测原理在于：MTT是一种可接受*离子的化合物染料，带正电荷，具有细胞膜渗透性。活细胞线粒体中的琥珀酸脱*酶能够将外源进入的MTT还原成为水不溶性的深蓝色MTT-甲臜结晶，而死细胞不具有此功能。甲臜结晶是不能穿透细胞膜，因此沉积在处于增殖且未受损伤的细胞内。甲臜结晶可用DMSO或者酸化的异丙醇溶解出来，酶标仪下测定570 nm的吸光度反映甲臜的生成量。而甲臜的生成量与活细胞数目成正比，用以评估细胞存活状况。

产品组份：
MTT粉末——————25mg
MTT溶剂——————5ml
甲臜溶解液————50ml
除菌套装—————1包

注意事项
1)甲臜溶解液具有腐蚀性和毒性，使用时注意防护。
2)MTT有致癌性，应小心操作；MTT溶液需要无菌，因其对菌很敏感。MTT溶液不可4℃保存超过1周，因其可能发生降解，导致检测结果错误。
3)MTT法只能用来检测细胞相对数和相对活力，但不能测定细胞绝对数。在用酶标仪检测结果的时候，为了保证实验结果的线性，MTT吸光度最好在0-0.7范围内。
4)使用微孔板进行检测，如果细胞培养时间比较长，需要注意蒸发的问题。一般情况，由于96孔板周围一圈最容易蒸发，建议弃用周围一圈的方法，改加PBS，水或者细胞培养液等。也可通过将96孔板放在靠近培养箱内水源的位置，以减缓蒸发现象。
5)甲臜溶解液低温或者常温保存可能会产生沉淀，只需37℃水浴使其充分溶解，混匀后即可使用。
6)为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。

储存条件：4℃，有效期1年

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