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- 百奥莱博
- SY0145-AHS
- 北京
- 2025年07月12日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
580
- 英文名：
STAT6 Luciferase Reporter Plasmid
- 保质期：
长期
- 供应商：
北京百奥莱博科技有限公司
- 保存条件：
-20℃
特别声明：本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品，严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。
北京百奥莱博主要从事生物试剂的生产和销*(代"售")，产品线涵盖SY0145型STAT6-Luc报告基因质粒北京价格在内的细胞生物学试剂产品，还包括PCR及荧光定量PCR、核酸提取试剂盒类、样本核酸保护试剂、核酸提取、克隆与转化、蛋白纯化、蛋白检测、免疫组化、细胞凋亡与抗体等。
名称：SY0145型STAT6-Luc报告基因质粒北京价格
规格：1μg
编号：SY0145
英文名：STAT6 Luciferase Reporter Plasmid
产地：国产|进口
STAT6报告基因是用于检测STAT6转录活性水平为目的的报告基因。信号转导及转录激活蛋白6(Signal transducer and activator of transcription 6,STAT6)是具有重要意义的一类转录因子，它对白细胞介素4（Interleukin4,IL-4）和白细胞介素13（Interleukin13,IL-13）有应答反应，并且与传导通路的异常活跃与过敏性疾病的发生密切相关。
STAT6报告基因主要检测细胞STAT6信号通路中STAT6的转录活性、药物研究以及基因过表达和RNAi的表型分析等。
pGMSTAT6-Lu是我公司改造后的哺乳动物真核表达载体，在其多克隆位点插入了多个STAT6结合位点，可以高灵敏度地检测STAT6的激活水平。同时，对载体中预测出的其它转录因子以外的结合位点进行了适当的突变，增加了质粒的转录因子结合特异性。另外，由于质粒体积减小，使得STAT6报告基因质粒更易于转染。
质粒图谱
使用说明
pGMSTAT6-Lu可以采用常规转染方法转染哺乳动物细胞。用荧光素酶检测试剂盒或双荧光素酶检测试剂盒进行检测。
注意事项
1）本质粒未经我公司允许不得用于任何商业用途，也不得移交给订货人实验室以外的任何人或单位。
2）为了您的健康，实验操作时请穿实验服和带一次性手套。
储存条件：-20℃。
SY0145型STAT6-Luc报告基因质粒北京价格极具性价比，此外，我公司正火爆促销以下产品：
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·HRP标记小鼠抗V5-Tag单克隆抗体
编号：SY0656
英文名称：HRP-conjugated V5-Tag, Mouse mAb
规格：100μl(＞200次)
本品为HRP标记小鼠抗V5-Tag单克隆抗体，HRP标记小鼠抗V5标签单克隆抗体。推荐稀释比例：WB（1:4000）。
V5-Tag是一种合成的14aa多肽（GKPIPNPLLGLDST），载体构建中常作为一种标签用于蛋白的表达及后续检测。本品是HRP标记的V5-tag小鼠单克隆抗体，可用于特异性检测V5-tag融合蛋白。
产品类型：Mouse monoclonal antibody (Mouse mAb) ; Mouse IgG2b
反应性：含V5-tag的重组蛋白
应用：WB
储存缓冲液：PBS with 50% glycerol pH 7.3.
免疫原：偶联KLH的合成多肽【GKPIPNPLLGLDST】
储存条件：-20℃，避免反复冻融，有效期一年。
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·2×Long PCR Master Mix(不含染料)
编号：SY0032
英文名称：2×Long PCR Master Mix (No Dye)
规格：1ml
Long PCR Master Mix (No Dye)包含Long Taq DNA Polymerase，dNTP以及优化的缓冲体系，只需加入引物和模板即可进行扩增，大大简化实验的操作步骤，提高了高通量操作和实验结果的重现性。Long Taq DNA Polymerase是Taq DNA Polymerase与一种含有3"→5’外切酶活性（校对活性）的蛋白组成的混合酶，保真度是Taq DNA Polymerase的6倍。配合独特的缓冲体系，Long Taq DNA Polymerase可从人基因组模板中扩增长达15 kb的片段。
Mix中不含有*酚蓝染料，其中的保护剂使得Mix 经过反复冻融后仍可保持稳定的活性。PCR产物的3’端带A，可轻松克隆至T载体。
质量控制
核酸外切酶残留检测：20 μl本品和0.6 μg λ-Hind Ⅲ在74 ºC下孵育1小时，DNA的电泳谱带不发生变化。
核酸内切酶残留检测：20 μl本品和0.6 μg Supercoiled pBR322 DNA在74 ºC下孵育1小时，DNA的电泳谱带不发生变化。
大肠杆菌残留DNA检测: 50 μl体系中，以ddH2O为模板，扩增E.coil 16s rDNA基因。35个循环后扩增产物进行1% 琼脂糖凝胶电泳，EB染色，无扩增条带。
功能检测：50 μl体系中，以100 ng人基因组DNA为模板扩增dystrophin基因。30个循环后取10% PCR产物进行1% 琼脂糖凝胶电泳，EB染色，观察到单一的15 Kb条带。
操作注意事项
由于Long Taq DNA Polymerase在室温下也有一定的反应活性，建议在冰上配制PCR反应体系，再置于PCR仪上进行扩增。这样有利于提高扩增的特异性，减少非特异扩增，得到良好的PCR结果。
引物设计注意事项
1）引物3’端最后一个碱基最好为G或者C；
2）引物3’端最后8个碱基应避免出现连续错配；
3）引物3’端尽量避免发夹结构出现；
4）引物的Tm值调整至55℃-65℃之间。
5）引物额外附加序列，即与模板非配对序列，不应参与引物Tm值计算；
6）引物的GC含量控制在40%-60%之间；
7）正向引物和反向引物Tm值以及GC含量尽可能一致。
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文献和实验Nature 子刊：超声波调控肿瘤内细菌的基因表达，助力肿瘤免疫治疗
提高脾脏 M1 型巨噬细胞、CD4+T 细胞、CD8+T 细胞与记忆 T 细胞的占比，表明超声调控细菌表达 IFN-γ 能有效激活小鼠的系统性免疫（图 4）。 图 4. 超声调控细菌表达 IFN-γ 抑制远端肿瘤的生长与转移 为探讨超声调控细菌表达 IFN-γ 能否用于深部肿瘤的治疗，研究团队建立了小鼠原位移植肝肿瘤模型。在小鼠肝脏内接种 H22-Luc 细胞 4 天后，静脉注射超声响应性细菌，两天后采用超声辐照肿瘤，借助小动物活体成像观察原位肝肿瘤的生长情况，结果显示，超声调控细菌表达 IFN
pyralis和海参Renilla reniformis的luc和ruc基因是广泛应用的BL报告基因。此外，一些新的基因cDNAs也已克隆和表达。有意思的是一些新的基因，如那些能够发射红光和绿光的Phrixothrix hirtus荧光素酶，各种突变的发不同波长光的萤火虫荧光素酶。不同的荧光素酶的特性如表1。此外最近克隆和纯化的重组辣根过氧化物酶（HRP）成为一个新的生物技术工具，在不久的将来有较大的期待。实际上，高效的HRP的底物已经商业化。HRP是与CL检测组合应用最广泛的酶之一。双报告基因系统在多重
，从而可以减少质粒 DNA 的降解。每个野生型基因组中加入 2 分子的质粒来代表转基因中单拷贝的纯合型，如事例 2 中的 T2 代转基因植株。在分析 T。代转基因植株时，由于插入位点处为杂合型，每个基因组中只加入1 分子的质粒。以水稻为例， 63 pg 的质粒（5792 bp) 在 5 μg T2 代水稻基因组 DNA 中相当于 1 个基因组中有1 个拷贝的外源插入（5792 bp x 660 Da/bpx1.65x10-24 g/Da= 6.3x10-18 g/plasmid，5 μg 水稻 DNA
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