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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存:
994
- 英文名:
Calcein-AM/PI Double Stain Kit
- 保质期:
12个月
- 供应商:
北京百奥莱博科技有限公司
- 保存条件:
2~8℃
特别声明:本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品,严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。
北京百奥莱博专业生产销*(代"售")Calcein-AM/PI活细胞/死细胞双染试剂盒北京厂家现货,我公司供应的细胞生物学试剂品类齐全,且具有优势价格,欢迎新老客户垂询订购。
北京百奥莱博科技有限公司专业生产供应Calcein-AM/PI活细胞/死细胞双染试剂盒北京厂家现货,产品信息:
类别:细胞凋亡与增殖
英文名:Calcein-AM/PI Double Stain Kit
| 产品名 | 产品编号 | 包装规格 |
| Calcein-AM/PI活细胞/死细胞双染试剂盒 | SY0501 | 500T |
规格:500T
品牌:百奥莱博
产地:国产|进口
Calcein-AM是一种对活细胞进行荧光标记的细胞染色试剂,发绿色荧光(Ex=490nm, Em=515nm)。因其在传统的Calcein(*黄绿素)基础上引入乙酰甲氧基甲酯(AM)基团,增加了疏水性,使其能够轻易穿透活细胞膜。一旦进入细胞后,Calcein-AM(本身不发荧光)被细胞内的酯酶剪切形成膜非渗透性的极性分子Calcein,从而被滞留在细胞内并发出强绿色荧光。与其它同类试剂(如BCECF-AM和CFDA)相比,由于Calcein, AM细胞毒性极低,是最适合用于活细胞染色的荧光探针,而且不会抑制任何的细胞功能,如增殖和淋巴球的趋化性。
由于死细胞缺乏酯酶,Calcein-AM仅用于对活细胞的细胞生存能力测试和短期标记。因此,Calcein-AM常常与死细胞荧光探针如碘化丙啶(PI)等联合使用,同时进行活细胞和死细胞的荧光双重染色。碘化丙啶(Propidium iodide,PI)不能穿过活细胞的细胞膜,仅能穿过死细胞膜的无序区域而到达细胞核,并嵌入细胞的DNA双螺旋从而产生红色荧光(Ex=535 nm, Em=617 nm),因此PI仅对死细胞染色。由于Calcein和PI-DNA都可被490 nm激发,因此可用荧光显微镜同时观察活细胞和死细胞。而用545 nm激发,仅可观察到死细胞。
本试剂盒的工作原理就在于Calcein-AM和PI的双重染料,来进行活细胞和死细胞的双重染色标记,从而进行活细胞和死细胞水平的分析。根据我司优化的实验体系,单次就200µl细胞悬液进行染色。
注意事项
1)由于Calcein-AM对湿度非常敏感,若是Calcein-AM溶液每次取完需要量后,必须紧紧密封盖子。建议根据单次用量,分装密封保存。Calcein-AM工作液必须现配现用。
2)碘化丙啶(PI)有一定的致癌性,操作时一定要注意防护。若接触到皮肤,需要立即用自来水清洗。
3)为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。
储存条件:-20℃,有效期12个月
Calcein-AM/PI活细胞/死细胞双染试剂盒北京厂家现货专业优质供应商:北京百奥莱博科技有限公司
关键词:Calcein-AM/PI Double Stain Kit,Calcein-AM/PI活细胞/死细胞双染试剂盒,SY0501
Calcein-AM/PI活细胞/死细胞双染试剂盒等试剂产品的使用注意事项:
(1)、所有试剂、溶液以及样品的包装上必须要有标签。标签要完整、清晰,表明试剂的名称、规格、质量。
(2)、溶液除了表明品名外,还应表明浓度、配置日期等。万一标签脱落,应照原样贴牢。决定不允许在容器内装入与标签不相符的物品。
(3)、无标签的试剂必须取小样检定后才可使用。不能使用的化学试剂要慎重处理,不能随意乱倒。为了保证试剂不受污染,应当用清洁的牛角勺或不锈钢小勺从试剂瓶中取出试剂,绝不可以用手抓取。若试剂结块,可用洁净的玻璃棒或瓷药铲将其捣碎后取出。
(4)液体试剂可用洗干净的量筒到取,不要用吸管伸入原试剂中吸取液体。从试剂瓶中取出的、没有用完的声誉药品,不可再倒回原瓶。
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| SY0328 | 蛋白质研究 | 组织/细胞线粒体分离试剂盒 |
| SY0570 | 探针标记及检测 | 溶酶体红色荧光探针 |
| SY0671 | 二抗 | Cy3标记山羊抗兔IgG(H+L) |
| SY0465 | 蛋白质研究 | 基底膜基质胶基底胶(低生长因子) |
| SY0427 | 蛋白质研究 | S-Tag 多肽 |
| SY0296 | 克隆与表达 | pET-28a(+) Vector 表达载体 |
| SY0244 | 核酸电泳和回收 | 红色核酸染料(10000×)(同DuRed、GelRed) |
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文献和实验-X100*0.9%NaCL配的,浓度都是1mg/ml. andywang:我用来做流式的PI配制方法是: 5mg PI +0.1ml Triton X-100 +3.7mg EDTA +10ml PBS,4度避光保存。为储存液,用时稀释10倍。 PI染液配方,用于DNA倍体检测 hawaii_flyer:请大侠给个PI染液配方,用于DNA倍体检测 cells:一般好象有两个浓度。可购自PHARMAGIN或SIGMA。 1、 比如用流式细胞仪测定神经细胞凋亡取缺氧-复氧培养各组海马神经元, 用2.5 g/L
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