北京现货10×Tris-Glycine Native电泳缓冲

特别声明：本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品，严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。

北京百奥莱博专注于生命科学和生物技术领域，致力于为客户提供包括北京现货10×Tris-Glycine Native电泳缓冲液哪里卖在内的一系列分子生物学试剂产品，并提供一系列相关的技术服务。

名称：北京现货10×Tris-Glycine Native电泳缓冲液哪里卖
英文名：10×Tris-Glycine Native Running Buffer
品牌：百奥莱博
编号：SY0364
规格：500ml
本缓冲液是10倍浓缩液，在使用前只需用去离子水稀释到1×工作液即可。Tris-Glycine Native 电泳缓冲液，即Tris-Glycine Native Running Buffer，即可用作天然Tris-甘*酸凝胶（不含SDS）的电泳缓冲液，也可用于制备标准的Western Blot电转缓冲液。

Tris-Glycine Native Running Buffer [1×]:25 mM Tris, 192 mM Glycine, pH 8.5。

储存条件：室温

北京现货10×Tris-Glycine Native电泳缓冲液哪里卖正在火爆热销，除此之外，为您推荐下别热销产品：

·MEF3-Luc荧光素酶报告基因质粒
编号：SY0133
英文名称：MEF3 Luciferase Reporter Plasmid
规格：1μg
MEF3-Luc荧光素酶报告基因质粒（MEF3 luciferase reporter plasmid）是用于检测MEF3(myocyte enhancer factor 3)转录活性水平为目的的报告基因。

MEF3-Luc荧光素酶报告基因质粒主要应用于Myocyte Enhancer Factor 3信号通路、药物研究、相关基因的调控和功能的研究。

pGMMEF3-Lu是我公司改造后的哺乳动物真核表达载体，在其多克隆位点插入了多个MEF3结合位点，可以高灵敏度地检测MEF3的激活水平。同时，对载体中预测出的其它转录因子以外的结合位点进行了适当的突变，增加了质粒的转录因子结合特异性。另外，由于质粒体积减小，使得MEF3报告基因质粒更易于转染。

质粒图谱



使用说明
pGMMEF3-Lu可以采用常规转染方法转染哺乳动物细胞。用荧光素酶检测试剂盒或双荧光素酶检测试剂盒进行检测。

注意事项
本质粒未经我公司允许不得用于任何商业用途，也不得移交给订货人实验室以外的任何人或单位。
为了您的健康，实验操作时请穿实验服和带一次性手套。

储存条件：-20℃。


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ARB10851 人抗骨骼肌抗体(ASA)酶标法分析 Human anti-somatic muscle antibody,asa ELISA KIT
ARB10321 人内分泌腺来源的血管内皮生长因子(EG-VEGF)含量测试 Human endo*(代"c")rine gland vascular endothelial growth factor,eg-vegf ELISA KIT
蛋白酶和磷酸酶抑制剂混合物(含EDTA) Inhibitor of protease and phosphatase(with EDTA)  250ul|1ml
BTN61205 血清白蛋白清除剂 Serum Albumin Erasol
PY08-041  胆盐乳糖发酵培养基 10ml  10支/盒，用于药品大肠菌群的测定
ARB14002 猪髓过氧化物酶(MPO)含量检测 Porcine myeloperoxidase,mpo ELISA KIT
F020236 兔抗人IgGxIgMxIgA抗体 Rabbit Anti-Human IgGxIgMxIgA
丙*(代"酸")* APT 137-40-6
ARB13515 鱼类白介素1β(IL-1β)检测服务 Fish IL-1β ELISA KIT
ARB10809 人抗白蛋白抗体(AAA)ELISA代测服务 Human anti-albumin antibody,aaa ELISA KIT
ARB13481 鸡单纯疱疹病毒Ⅱ型抗体(HSVⅡ-Ab)含量测试 Chicken herpes simplexvirus Ⅱ antibody,hsvⅡ-ab ELISA KIT
ARB11784 人溶菌酶(LZM)尿液中含量检测 Human lysozyme,lzm ELISA KIT
Tris-甘*酸电泳缓冲液(5×)   500ml|2L
4-**氧乙酸 Acid Orange 12 122-88-3
ARB13326 马β内啡肽(β-EP)酶免分析 Equine beta-endorphin,β-ep ELISA KIT
ARB10752 人抑制素B(INHB)酶标法分析 
CYB167070 兔抗HRP
BFD072 H5亚型禽流感抗原快速检测卡
尿素洗液(45%)   500ml
ARB14076 牛肾上腺素(EPI)Elisa定量检测 
BTN120505 Dam 甲基转移酶 Dam Methyltransferase
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·依托泊甙溶液(100mM)
编号：SY0483
英文名称：Etoposide (100mM)
规格：100μl
依托泊甙，是一种抗肿瘤试剂，作为一种凋亡诱导剂，依托泊甙是一种拓扑异构酶II抑制剂（IC50=59.2μM），常用工作浓度5-50µM。

英文别名：4-Demethylepipodophyllotoxin; EPEG1; VP-16; VP-16213; NK 171; NSC-141540; 9-(4,6-O-Ethylidene-b-D-Glucopyranoside)
CAS：33419-42-0
分子式：C29H32O13
分子量：588.56
储存条件：-20℃，有效期6个月
结构式


·植物组培抗菌剂
编号：SY0624
英文名称：Plant Preservative Mixture (PPM)
规格：25ml
植物组织培养可以依阶段区分为：一、引发愈伤组织( callus )，因为只有callus可以进行组织培养。 二、从callus诱导成根或芽。组培的方式可以分为3种：1）固体培养，将植物组织放置于固体培养基上，通常培养在玻璃瓶或塑胶瓶内。2）平板培养，将植物组织埋于固体培养基中，并且培养在培养皿。3）液体培养，将植物组织培养在液体培养基中，一般来说培养在生物反应器内，可以再细分为静止培养、悬浮培养和漂浮培养。在整个组织培养的过程，最担心的就是微生物的污染，所以用于植物组织培养的抗菌与抗真菌剂是非常必须的。

植物组培抗菌剂（Plant Preservative Mixture, PPM）是一种广谱抗微生物剂，可以杀死细菌和真菌细胞，防止真菌孢子的萌发，并在较高浓度下能消除内源性污染的外植体。研究表明PPM活性成分可以穿透真菌或细菌细胞壁，抑制柠檬酸循环和电子传递链等中心代谢循环中的关键酶的活性，并且可以抑制培养基中的单糖和*基酸向真菌和细菌细胞的运输。PPM能有效地抑制植物细胞和植物组织培养中的通过空气、水、人传播的微生物污染及内源性污染，而不会影响体外种子发芽、愈伤组织增殖和愈伤组织的再生。

与普通的抗生素相比，优势体现在：
1）是一种广谱、高效抗菌/抗真菌剂。
2）比常用抗生素价格更低廉，可以作为植物组织培养基的标准成分，并可作为常规使用。
3）因为它的靶标是抑制多种酶，所以产生抗耐药性的突变体是不可能的。
4）具有热稳定性，可以和培养基一起灭菌。

使用方法

以下所述的操作流程是通用的，可能需要根据待处理的特定物种稍作改动。
1）含有PPM的培养基可以在超净台外面分装，即无需无菌操作，等琼脂凝固后把盖子盖好。如果用泵来分装培养基，建议在分装前后先用高压灭菌处理的热水清理导管/软管。

2）如果储存在无菌容器或在此之前储备液未受污染，含PPM的热敏感或热稳定的液体培养基无需经微孔滤膜或高压灭菌处理。但是对于含有200 mg/L或更多*基酸或蛋白质的富集培养基，建议加入PPM后用滤膜过滤处理。

3）超净工作台里的器具（镊子或解剖刀）无需在火焰上烧，只要定期地在70%酒精里蘸一下即可。超净工作台无需验证，可以在超净工作台外面的干净台面上操作，不超过一小时即可。

4）PPM溶液呈酸性，pH 3.8，需保存在4℃。低接种密度下推荐工作剂量0.05-0.2%（v/v），可在灭菌前或灭菌后加入培养基，防止通过空气传播污染或内源性污染。处理内源性污染或获得无农杆菌的植物材料需要高剂量的PPM。

5）对于一些常规情况下表皮上被大量细菌或真菌孢子污染的种子来说，PPM的抗菌效率可能比较弱。对于体外萌发实验，种子应该按照传统的方法先用漂白剂进行表面消毒。因此，在含有PPM的萌发培养基里，在一个非灭菌的容器中种子可以在自来水下冲洗然后在超净台中吹干。如果所使用的器具末端接触到活性细菌、真菌组织或其它怀疑被污染的东西，这些器具应该通过高压或电子加热设备进行灭菌。

6）一般剂量水平：
除了内源性污染以外，推荐剂量是0.05-0.2%。对于愈伤增殖、器官形成和胚胎形成，推荐的剂量范围是0.05-0.075%。低接种密度或者处理缓慢生长的细菌条件下，在培养基灭菌前或灭菌后加入此剂量的PPM，可防止空气传播的污染和内源性污染。要消除更高密度的内源性污染，需要增加PPM的剂量（参考7-内源性污染）。

7）内源性污染
a. 对于外植体：以1cm（或更短）外植体为例，添加4~5% PPM到完全MS基础盐中，但千万不要添加Tween 20和 pH调整剂，搅拌4~12小时之后直接拿出。不用清洗，直接插入含有PPM的培养基里，若是草本植物换至0.05~0.1%PPM的萌发培养基即可；而木本植物则换至0.2% PPM的萌发培养基。
注意：以下从第7段（b）到10用于观赏植物。
b. 对于块茎，球茎和鳞状物：把整个块茎/球茎/鳞状物在漂白剂里摇或搅拌。然后用水冲洗（可以在非无菌条件下操作）。把块茎/球茎切成小片，在含有4-5%PPM的全基盐中摇或搅拌12-24 h，不要加pH调整剂和Tween 20。不用冲洗直接插入到含有0.1-0.2% PPM的培养基中。

8）如果按照以上操作流程没有取得满意的结果（尤其是厚的和非常密集的外植体、种子），我们建议按照以下流程：
a. 在水中摇或搅拌外植体（较软的组织1h，较坚硬的组织2h）；
b. 在含有50% PPM的完全MS基础盐中（不加pH调整剂和Tween 20）摇或搅拌5-10 min。
c. 无需冲洗，直接把处植体插入到培养基中。如果真菌污染，可以选择额外再加入PPM到培养基中。
然而，对于细菌或混合污染，第一个月在培养基中加入0.05-0.2%的PPM是必要的。不要丢弃高度氧化的外植体，因为大约50%的外植体在4-6周内即可恢复正常。

9）为了消除“组培中”污染的植物材料（抢救措施）：
注意：仅适合明显观察到受污染不超过一周的组织。
a. 在自来水细水流下面用牙刷清洗材料。在含有50% PPM（用灭菌水稀释）中摇或搅拌5-15 min。对于细菌或混合污染，我们建议用低pH值2.8-3.2的溶液，即100% PPM与0.6g/L的柠檬酸溶液（用灭菌水）按1：1混合。
b. 不用冲洗直接把处理好的材料插入到含有0.05-0.2% PPM的培养基里，培养至少一个月。前10天弱光培养，如上所提，不要丢弃高度氧化的外植体，等4-6周以后将约有50%的材料恢复。
对于真菌孢子或细菌位于外植体极深的部位，而PPM无法接触到的情况，需要把材料在水中浸泡一段时间，然后沿着外植体切片，在50% PPM中摇或搅拌5-15 min。通过以上消毒步骤，保证PPM能够充分接触到外植体的整个表面。

10）去除农杆菌：
共培养之后，用水冲洗叶盘。然后把转染的叶盘在含有100% PPM的完全基础盐中蘸（整个叶盘）约2 min。 用两张无菌纸巾吸干放到含有常用抗生素的培养基上。三周后，转到只含有0.05-0.075% PPM的培养基上。

注意事项

1）采用PPM消毒后首次转移的材料，我们建议把外植体完全地插入半固体培养基中。
2）50% PPM溶液能重复利用大约5-10次。重复利用的次数取决于所处理外植体的体积和接种密度。保存50% PPM在4℃以延长它的活性。如有必要，准备两种PPM消毒液：一种是灭菌内源性污染，第二种是灭菌“组培中”的污染。用第二种消毒溶液处理材料后都要用0.2 μm的滤膜滤灭，滤灭过程可以非无菌条件下完成。一个滤器能用于溶液滤灭的整个过程。
3）如果用50% PPM处理材料效果仍不佳，可以用100% PPM。处理方法跟50% PPM相似，但处理时间不要超过10 min。
4）PPM 的使用为任何一个组织培养实验室带来便利，并极大地提高技术人员和实验室的工作效率。但每个实验室的工作条件不同可能使得PPM效力的发挥具有一定的波动性。建议工作人员根据以上步骤操作的前提下，并进行优化调整以确认PPM效力发挥的最佳工作条件，或者确认PPM是否能满足其特定的应用要求。整体来说，PPM是能够非常有效的预防植物样本受到的空气污染，水介质污染以及人源接触带来的各种污染。使用得当，PPM可以拯救内源性污染的外植体；推荐剂量（0.05-0.2%（v/v））下PPM几乎不造成任何负面损伤。

储存条件：4℃

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