北京现货10×Tris-Glycine Native电泳缓冲

特别声明：本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品，严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。

北京百奥莱博专注于生命科学和生物技术领域，致力于为客户提供包括北京现货10×Tris-Glycine Native电泳缓冲液厂家在内的一系列分子生物学试剂产品，并提供一系列相关的技术服务。

名称：北京现货10×Tris-Glycine Native电泳缓冲液厂家
英文名：10×Tris-Glycine Native Running Buffer
品牌：百奥莱博
产地：国产|进口
编号：SY0364
本缓冲液是10倍浓缩液，在使用前只需用去离子水稀释到1×工作液即可。Tris-Glycine Native 电泳缓冲液，即Tris-Glycine Native Running Buffer，即可用作天然Tris-甘*酸凝胶（不含SDS）的电泳缓冲液，也可用于制备标准的Western Blot电转缓冲液。

Tris-Glycine Native Running Buffer [1×]:25 mM Tris, 192 mM Glycine, pH 8.5。

储存条件：室温

北京现货10×Tris-Glycine Native电泳缓冲液厂家正在火爆热销，除此之外，为您推荐下别热销产品：

·KLF4-Luc荧光素酶报告基因质粒
编号：SY0075
英文名称：KLF4 luciferase reporter plasmid
规格：1μg
KLF4荧光素酶报告基因（报告基因质粒）（KLF4 luciferase reporter plasimd）是用于检测KLF4转录活性水平为目的的报告基因。KLF4(Krüppel-like factor 4)作为真核生物转录因子，参与调控细胞增殖、分化、胚胎发育等重要生命过程，是体细胞重编程为诱导多能干细胞（ips）的重要诱导因子之一。

KLF4报告基因主要用于检测细胞中KLF4的转录活性、药物研究以及基因过表达和RNAi的表型分析等。

pGMKLF4-Lu是我公司改造后的哺乳动物真核表达载体，在其多克隆位点插入了多个KLF4结合位点，可以高灵敏度地检测KLF4的激活水平。同时，对载体中预测出的其它转录因子以外的结合位点进行了适当的突变，增加了质粒的转录因子结合特异性。由于质粒体积减小，使得KLF4报告基因质粒更易于转染。

质粒图谱



注意事项
本质粒未经我公司允许不得用于任何商业用途，也不得移交给订货人实验室以外的任何人或单位。
为了您的健康，实验操作时请穿实验服和带一次性手套。

使用说明
1. pGMKLF4-Lu可以采用常规转染方法转染哺乳动物细胞。用荧光素酶检测试剂盒或双荧光素酶检测试剂盒进行检测。
2. KLF4的激活剂，可作为KLF4报告基因的阳性对照。

储存条件：-20℃。


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·强力*化乙锭去除剂
编号：SY0248
英文名称：EB Eraser
规格：50T
强力 EB 去除剂是专用于清除*化乙锭（EB）污染的产品，通过与EB分子中的*基反应和断开EB分子中的含氮杂环而有效破坏EB的分子结构，清除EB的致癌性，从而实现清洁EB污染的目的。本产品可以消除EB的荧光，并使其致突变性降低99.5%以上。

适用范围广泛，可用于清除电泳缓冲液、生化溶液和固体表面的EB污染（如实验台、离心机、玻璃器皿、不锈钢制品等）。

使用简单、方便，使用强力EB去除剂将EB污染物处理后，再丢弃可以保护环境不受EB污染物影响。

注意事项

1) 溶液 A 有腐蚀性，并且操作EB 过程中为保护您的安全，请戴手套和眼罩操作。
2) 本产品暴露于空气中的时间不宜过长，使用完毕请立即密封保存于避光通风处。
3) 化学试剂配制和处理 EB 过程中可能有微量刺激有害气体产生，请在通风橱中操作。
4) 没有一种方法可以100%消除EB，因此即使处理后，应该戴手套小心操作，而不应该视为100%安全。有条件者，最好定期检测突变性，确保处理过程的正确。

操作步骤

一、各种污染溶液处理（100mL EB 污染溶液）

1.确保各种污染溶液中 EB 浓度不超过0.5mg/mL，如果浓度过高，先用水稀释到符合要求的浓度。
2.工作液准备：在通风橱，用去离子水将 2mL溶液A稀释到终体积20mL备用，将0.42g去毒剂B溶于水并定容到12mL备用。
3.将上述 20mL溶液A工作液和12mL去毒剂B工作液加入到100mL EB污染溶液中，仔细搅拌混匀（确保 pH≤3）。
4.室温放置反应 24 小时，用碳酸**调节pH 到5-9。
5.用大量水将反应物冲入水槽废弃。

二、各种固体表面污染处理

1.工作液准备：在通风橱，在300mL去离子水中加入4.2g去毒剂B，充分溶解后加入20mL溶液A，仔细搅拌混匀（pH 大约为1.8）。
2.确保电器都处于断电状态后，用纸巾浸泡刚准备好的工作液，仔细将污染表面擦拭干净，重复6次，每次换用新的浸泡了工作液的纸巾，最后用浸泡了干净去离子水的纸巾擦拭干净工作液，收集纸巾到一个指定处理用容器中。工作液pH 值为1.8，有轻微腐蚀性，不宜用来擦拭耐受力弱的物品，可改用去离子水浸泡的纸巾擦拭。擦拭前可用紫外灯帮助发现污染区，擦拭后帮助确认已经擦拭干净。
3.将这些污染纸巾浸泡在工作液中至少室温放置一个小时，用碳酸**调节pH到5-9后，液体用大量水冲入水槽，纸巾入垃圾堆。

运输与保存方法：冰袋运输。溶液A于-20℃保存，去除剂B于4℃保存。12个月内有效。


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*指示剂 EDTA,3Na 3737-95-9
叔丁氧羰基-甲*磺酰基-精*酸 Arsenazo I 13836-37-8
三*甲基*树脂 β-Amylase
F030813 BIOTIN标记兔抗小鼠IgG抗体 Rabbit Anti-Mouse IgG*BIOTIN
1-*基环丙*(代"烷")羧酸 Cloxacillin sodiu*(代"m") salt hydrate 22059-21-8
BTN130822 苏木素染色液 Hematoxylin Staining Solution
002004 枸橼酸纳抗凝羊血
PY02-364  石蕊牛奶培养基  250克  
84650-60-2 Tea Polyphenols 茶多酚
ARB10023 人5脂加氧酶(5-LO/LOX)Elisa方法检测 Human 5-lipoxygenase,5-lo/lox ELISA KIT
BTN131120 盐*(代"酸")胍溶液 Guanidine?HCl Solution
F010109 小鼠抗盐*(代"酸")克伦特罗抗体 Monoclonal Mouse Anti-Clenbuterol
BL1250 100bp DNA Ladder
十二烷基-β-D-麦芽糖苷 Nigrosine alcohol soluble 69227-93-6
ARB12104 大鼠甘露糖结合凝集素(MBL)免费代测 Rat mannma binding protein/mannan binding lectin,mbp/mbl ELISA KIT
4-甲基伞花基磷酸* Coomassie brilliant blue G250 22919-26-2
PY08-060  3%*化*碱性蛋白胨水(APW) 225ml  20瓶/箱，用于副溶血性弧菌增菌培养

北京百莱博科技有限公司是蛋白质研究产品的专业生产供应销*(代"售")商，恭候您的咨询选购北京现货10×Tris-Glycine Native电泳缓冲液厂家。