北京二乙酸荧光素价格厂家

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名称：北京二乙酸荧光素价格厂家
英文名：Fluorescein diacetate(FDA)
产地：国产|进口
编号：SY0557
Fluorescein diacetate即FDA，中文名为二乙酸荧光素，是一种具细胞膜渗透性的酯酶底物，常用作细胞活力分析。不仅可以测定酯酶活力，因FDA需要在酯酶的催化下才能活化产生绿色荧光；而且还可用来鉴定细胞膜完整性，只有在完整膜内才能维持荧光。也可用于流式分析。最大激发波长（Ex）和发射波长（Em）分别为490nm和526nm。

另外，FDA还有一些其他用途：
1）细胞内相互作用研究；
2）作为底物，用于组织化学酯酶检测；
3）用于分离的肝细胞中线粒体电位研究等。

英文别名：Cellstain-FDA; 3,6-Diacetoxyfluoran; Di-O-acetylfluorescein;
中文别名：荧光素二乙酸酯；二乙酸荧光素酯；荧光素双醋酸酯；
CAS：596-09-8
分子式：C24H16O7
分子量：416.39
熔点：204-210℃
纯度：＞98%（HPLC）
溶解性：溶于*仿，DMSO，乙醇，微溶于水
储存条件：-20℃避光干燥。
结构式


注意事项
1）对于微量试剂，开封前，请稍微离心一下，以保证粉末落入管底。
2）由于Calcein-AM对湿度非常敏感，本粉末保存的过程中一定要保持干燥。对于配制好的Calcein-AM储存液需要分装冻存，且必须紧紧密封盖子，干燥保存。Calcein-AM工作液必须现配现用。
3）为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。

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·饱和酚
编号：SY0271
英文名称：Tris-saturated Phenol Tris
规格：250ml
室温下*酚是一种结晶固体，通常使用水相缓冲液或者*仿对其进行溶解。分子生物学中常用于核酸的提取。其原理是多数蛋白质相对于水相更易溶于*酚，而相反地，核酸较之酚相更易溶于水相，因此在核酸提取过程中通过离心，则可分为两层，其中底层为有机相，溶解有蛋白质；而上层液体为水相，溶解有核酸。而对于不同类型核酸的分离则依赖于水相pH值的变化。pH 在4-6之间DNA 仍留在有机相表面，而RNA则位于水相，因此可利用偏酸性饱和酚来实现RNA的分离；DNA的分离则要求pH值达到7.5-8.0之间，通常使用Tris缓冲液来达到这一要求。

本品为Tris饱和酚，即Tris平衡酚，其pH为7.9±0.2。在24℃呈单相，当温度＜24℃则分成两相，溶液内含有抗氧化剂8-羟基喹*(代"啉")，适用于常规DNA的提取。碱性条件下，DNA在水相，RNA在酚相，来分开DNA和RNA。

注意事项

1） 本品具有神经毒性，请小心操作。
2） 核酸提取过程中加入*仿也可提高抽提效率，*仿可使蛋白变性，从而使核酸蛋白更好的分离。此外，*仿还可有助于脂质的去除；
3） 核酸提取过程中也通常向酚：*仿中加入异戊醇来阻止泡沫的形成。
4） 如果酚相变为红色或者棕色，说明已经被氧化，不可使用。
5） 为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。

储存条件：4℃，有效期6个月。

·MEF2-Luc荧光素酶报告基因质粒
编号：SY0073
英文名称：MEF2 luciferase reporter plasmid
规格：1μg
MEF2荧光素酶报告基因（报告基因质粒）（MEF2 luciferase reporter plasimd）是用于检测MEF2转录活性水平为目的的报告基因。MEF2(myocyte enhancer factor-2)基因家族包括MEF2A、MEF2B、MEF2C和MEF2D等4个成员。MEF2通过控制基因的表达对细胞分化进行调控，同时MEF2在胚胎发育中也有着重要的作用。

MEF2报告基因主要用于检测细胞中MEF2的转录活性、药物研究以及基因过表达和RNAi的表型分析等。

pGMMEF2-Lu是我公司改造后的哺乳动物真核表达载体，在其多克隆位点插入了多个MEF2结合位点，可以高灵敏度地检测MEF2的激活水平。同时，对载体中预测出的其它转录因子以外的结合位点进行了适当的突变，增加了质粒的转录因子结合特异性。由于质粒体积减小，使得MEF2报告基因质粒更易于转染。

质粒图谱



注意事项
本质粒未经我公司允许不得用于任何商业用途，也不得移交给订货人实验室以外的任何人或单位。
为了您的健康，实验操作时请穿实验服和带一次性手套。

使用说明
pGMMEF2-Lu可以采用常规转染方法转染哺乳动物细胞。用荧光素酶检测试剂盒或双荧光素酶检测试剂盒进行检测。

储存条件：-20℃。


北京二乙酸荧光素价格厂家关键词： 3,6-Diacetoxyfluoran, Di-O-acetylfluorescein,Cellstain-FDA


·重组烟草蚀纹病毒蛋白酶
编号：SY0385
英文名称：rTEV Protease
规格：1000U
重组型TEV蛋白酶（rTEV）是经过基因工程改造和纯化后的重组蛋白酶，不仅保持天然TEV酶的功能活性，且在广谱的温度范围内表现出更好的稳定性和特异性。rTEV是一种用来切除融合蛋白上亲和标签的常用工具酶，具有很强的位点特异性，严格识别七*基酸序列EXXYXQ↓(G/S)，切割位点在谷*酰胺和甘*酸/丝*酸之间。普遍应用的七*基酸序列为：Glu-Asn-Leu-Tyr-Phe-Gln↓-Gly。rTEV在pH 7.0，30℃时可达到最佳活性，但在pH 6.0-8.5和温度4-30℃的广泛范围内皆有活性（见表1），使得反应条件的选择可根据目的蛋白的情况而灵活变动。另外rTEV切割后也能利用其N端的 6×His标签，通过Ni-NTA树脂去除，以达到纯化目的蛋白的目的。

表1. 不同温度下rTEV酶切活性

 

应时间	不同温度下剪切活性(%)
	4℃	16℃	21℃	30℃
1 h	34	58	56	70
2 h	58	80	78	90
3 h	71	99	99	99
3.5h	84	99	99	99

影响天然TEV酶活性的常见因素：1）PMSF和AEBSF（1 mM），TLCK（1 mM），Bestatin（1 mg/ml）、Pestatin A（1 mM），EDTA（1 mM）以及E-64（3 mg/ml），以上这些蛋白酶抑制剂对rTEV的活性没有影响；2）Zn离子（＞5 mM）对rTEV活性有抑制；3）与半胱*酸反应的试剂也是rTEV的潜在抑制剂。

来源：大肠杆菌
外观：无色透明液体
比活力：5 U/μl
活性定义：在1×rTEV Buffer（50 mM Tris，pH8.0，0.5 mM EDTA，1mM DTT）中，30℃反应1h，剪切>85%的3 μg底物所需要的酶量定义为一个活性单位。
纯化（Purification ）：Ni亲和纯化
纯度：≥95%（by SDS-PAGE）

产品组份：
rTEV Protease（5 U/μl）—————200 μl
rTEV Buffer 1（20×）——————2 ml
rTEV Buffer 2（1000×）—————50μl

储存条件：-20℃，有效期一年。


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