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- 百奥莱博
- SY0575-BYE
- 北京
- 2025年07月15日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
848
- 英文名：
7-AAD Viability Staining Solution
- 保质期：
长期
- 供应商：
北京百奥莱博科技有限公司
- 保存条件：
4℃
特别声明：本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品，严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。
北京百奥莱博供应的7-AAD细胞活力染色液哪里卖用于生化科研试验，本产品质量好，且极具价格优势，深为用户称道，了解更多7-AAD细胞活力染色液等探针标记及检测产品请联*(代"系")我司咨询订购。
名称：7-AAD细胞活力染色液
英文名：7-AAD Viability Staining Solution
品牌：百奥莱博
产地：国产|进口
本品为7-AAD的即用型染色液，可直接用于细胞染色，其最大激发波长为546nm，最大发射波长为647nm，可在流式细胞仪下(FL3通道)检测荧光强度。若每次（含1×105个细胞）用量10µl，本品可供检测150次。
7-Aminoactinomycin D，简称7-AAD，是一种核酸染料，与DNA结合后可发出强烈的荧光，其荧光特性与PI相似，可被488nm氩离子激光激发，但其发射光谱较PI窄，且发射波长更长，对其他检测通道的干扰更小，在多色荧光分析中是PI的最佳替代品，可与多种488激发光激发的荧光染料联合使用，如FITC，PE等。
另外，7-AAD是一种非渗透性荧光染料。该染料不能透过活细胞的细胞膜，但可穿透膜损伤细胞如晚期凋亡细胞或者坏死细胞的细胞膜并与其内的DNA结合，可用来区分存活的早期细胞和坏死或晚期凋亡细胞，广泛用于流式细胞术检测。
注意事项
1）7-AAD为潜在致癌物质，操作时请穿戴手套、眼罩以及其他防护措施，以避免接触皮肤。
2）玻璃器皿上残留的去垢剂也会影响染色的效果，导致细胞存在或不存在都会出现强荧光。玻璃器皿的清洗应用去垢剂，然后用自来水冲洗数遍后，用去离子水或蒸馏水漂洗。
3）为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。
使用方法
【注】：7-AAD染色一般在其它染色完成后再进行，且仅仅染色死细胞。
样品在完成其他染色后，取0.5ml细胞悬液（～1×105个细胞），加入约10µl 7-AAD细胞活力染色剂，根据其激发发射波长（Ex/Em=545nm/650nm）在流式细胞仪下(FL3通道)检测荧光强度。
储存条件：4℃避光干燥
关键词：SY0575,7-AAD细胞活力染色液,7-AAD Viability Staining Solution
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| 编号 | 名称 |
| SY0140 | RXR-Luc荧光素酶报告基因质粒 |
| SY0665 | 过氧化物酶标记山羊抗兔IgG(H+L) |
| SY0632 | 小鼠抗β-肌动蛋白单克隆抗体 |
| SY0206 | AREB6-GFP报告基因质粒 |
| SY0169 | KLF4-GFP报告基因质粒 |
| SY0182 | CREB-GFP报告基因质粒 |
| SY0089 | c-Jun-Luc荧光素酶报告基因质粒 |
| SY0332 | 斑蝥素(蛋白*(代"磷")酸酶2A抑制剂) |
| SY0678 | Alexa Fluor 790标记山羊抗兔IgG(H+L) |
| SY0520 | 丙*(代"酮")酸*溶液(100 mM) |
| SY0508 | 台盼蓝染色法细胞活力检测试剂盒 |
| SY0625 | 6-苄*基嘌呤 |
| SY0558 | 活细胞示踪剂CMFDA(绿色) |
| SY0106 | ARE-Luc荧光素酶报告基因质粒 |
| SY0215 | ERRE-GFP报告基因质粒 |
| SY0239 | 腔肠素hcp |
| SY0479 | Annexin V-PE/7-AAD细胞凋亡检测试剂盒 |
| SY0739 | Alexa Fluor 594标记驴抗豚鼠IgG(H+L) |
| SY0403 | 内毒素高效去除纯化树脂 |
| SY0588 | 内质网蓝色荧光探针(活细胞) |
| SY0002 | 溶菌酶 |
| SY0504 | 5-*脱氧尿嘧啶核苷 |
| SY0110 | TNF-a-promoter-Luc荧光素酶报告基因质粒 |
| SY0010 | 1×STE Buffer(无菌) |
| SY0272 | 固相RNase清除剂(含喷雾瓶) |
| SY0717 | Cy3标记兔抗绵羊IgG(H+L) |
| SY0469 | CCK-8试剂盒 |
| SY0130 | HNF1-Luc荧光素酶报告基因质粒 |
| SY0591 | 内质网红色荧光探针(活细胞) |
| SY0192 | p53-GFP报告基因质粒 |
| SY0669 | Alexa Fluor 488标记山羊抗兔IgG(H+L) |
| SY0024 | 常规DNA聚合酶 |
| SY0224 | PPAR-GFP报告基因质粒 |
| SY0069 | PPARγ-Luc荧光素酶报告基因质粒 |
| SY0436 | 人β-淀粉样多肽 1-42 |
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文献和实验消化的方法同上)， 消化完毕，加入已收集的培养液(注意一一对应，防止弄错)中和胰酶，离心(300g， 5min)收集细胞。 3.4 上机样本制备 收集细胞液(包括上清) 同时准备56℃水浴处理细胞 分别取一点 没有转染的细胞 作为control 及转染的细胞 作为GFP 单染样本 PBS 洗 染AnnexinV Ab-PE 染7-AAD 室温避光15min PE-mouse IgG 室温避光染色15min 1�binding buffer 洗两次
。3、细胞裂解与电泳：（1）将制备好的胶板去掉盖玻片后，浸于4℃预冷的细胞裂解液中，在4℃下裂解2.5到3小时。（2）取出胶板，用双蒸水浸没漂洗后放入电泳槽中，浸泡在4℃预冷的电泳液中解旋20分钟。（3）玻片水平放置阳极端附近，4℃电泳20到25分钟（25V，300mA）。可在电泳槽周围加冰块以保持低温。4、中和与染色：（1）电泳结束，将胶板浸泡于中和液中，每次10分钟，共中和3次，每次要更换中和液。最后晾干。（2）取出胶板，置于染色缸中，在2μg/ml的EB染色液中，暗处染色5到10分钟。（3）蒸馏
测定细胞免疫功能首先要从人或动物外周血或组织中获取有活性的细胞，如淋巴细胞、巨噬细胞、粒细胞等。取得有活性的细胞应根据不同目的，采用不同方法，考虑(1)细胞纯度；(2)细胞获得量；(3)细胞活力；(4)使用方法的简易程度和本室条件等。目前常用Ficoll密度梯度离心法直接分离和纯化外周血单个核细胞。(一) 原理:常用来分离人外周血单个核细胞（PBMC）的分层液比重是 1.077±0.001 的 聚 蔗糖(Ficoll)-泛影葡胺(Urografin)(F／H)分层液。Ficoll是蔗糖的多聚
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