- ¥100 - 1820
- 百奥莱博
- SY0292-XUQ
- 北京
- 2025年07月16日
企业认证
相关产品推荐更多 >
万千商家帮你免费找货
0 人在求购买到急需产品
- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
927
- 英文名：
First Strand cDNA Synthesis Super Mix for RT-qPCR(+gDNA wiper)
- 保质期：
长期
- 供应商：
北京百奥莱博科技有限公司
- 保存条件：
-20℃
特别声明：本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品，严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。
北京百奥莱博专业生产供应第一链cDNA Synthesis Super Mix for RT-qPCR(+gDNA wipe，我公司销*(代"售")全品类的分子生物学试剂，价格优惠，欢迎广大科研工作者垂询订购。
名称：第一链cDNA Synthesis Super Mix for RT-qPCR(+gDNA wipe
品牌：百奥莱博
英文名：First Strand cDNA Synthesis Super Mix for RT-qPCR(+gDNA wiper)
编号：SY0292
产地：国产|进口
本品基于Reverse Transcriptase ，该酶是在M-MLV (RNase H-) Reverse Transcriptase基础上经过多点突变得到的全新逆转录酶，热稳定性提高，在50℃下活性最高，且可耐受高达55℃的反应温度，适用于具有二级结构的RNA模板的逆转录，能稳定可靠地合成cDNA。
RNA模板首先用4×gDNA wiper Mix短暂处理，可彻底去除残留的基因组DNA污染，保证后续的定量结果更加可靠，并且可简化qPCR引物设计，无需跨外显子/内含子仔细设计；随后直接加入5×Super Mix II，即可立即进行逆转录。
5×Super Mix II中含有逆转录反应所需的所有组分 (Buffer、dNTP、Reverse Transcriptase、RNase inhibitor、Random primers/Oligo dT primer mix) ，并可同时终止4×gDNA wiper Mix，保证cDNA的完整性。RNA模板的体积最多可加到总体积的60%，非常适合于低浓度RNA模板的逆转录反应。4×gDNA wiper Mix和5×Super Mix II在-20℃不会冻结，使用方便。
该产品适用于两步法RT-qPCR检测，针对qPCR进行特别优化，比例优化的Random primers/Oligo dT primer mix，使cDNA合成可从RNA转录本的各个区域起始，最大程度保证了qPCR结果的可重复性。逆转录产物兼容SYBR Green和探针法qPCR。
产品组份：
RNase free ddH2O————1 ml×2
4×gDNA wiper Mix————400 μl
5×Super Mix IIa————400 μl
5×Control Mixb————40 μl
a 包含Buffer、dNTP、Reverse Transcriptase、RNase inhibitor、Random primers/Oligo dT primer mix。
注：与First Strand cDNA Synthesis Super Mix for RT-qPCR(SY0291)中的5×Super Mix成分不同，不可以混用。
b 除不含Reverse Transcriptase外，其余成分与5×Super Mix II相同，用于配制对照反应。
质量控制
所有组分经检测均无核酸外切酶，核酸内切酶，RNase残留。
功能检测：以1 pg-1 μg HeLa cell total RNA为模板，测试qRT-PCR性能。以6个数量级的模板量的对数值对Ct值做标准曲线，R2>0.990，斜率在-3.20到-3.60之间；在1 μg HeLa cell total RNA中混入100 ng human genomic DNA，经gDNA wiper Mix处理后，进行qRT-PCR，对照反应的Ct值>40。
储存条件：-20℃。
更多有关第一链cDNA Synthesis Super Mix for RT-qPCR(+gDNA wipe的价格及使用说明等，请联*(代"系")我们的业务经理王欣女士咨询，我公司还销*(代"售")以下产品：
·小鼠抗HA-Tag单克隆抗体
编号：SY0652
英文名称：HA-Tag, Mouse mAb
规格：20μl(＞50次)
本品为小鼠抗HA-Tag单克隆抗体，小鼠抗HA标签单克隆抗体。推荐稀释比例：WB（1:5000），IP（1:100），IF（1:1000），ELISA（1:2000）。
人流感病毒血凝素（Human influenza hemagglutinin, HA）是决定人病毒传染性的一类表面糖蛋白。HA标签（HA-Tag）来源于HA分子对应的98-106位*基酸（YPYDVPDYA ），广泛用作表达载体的通用表位标签。许多融合蛋白经基因工程重组后表达HA tag，且融合蛋白本身的生物活性和体内分布并不会受影响。其他常用的标签还包括myc、Flag、His、GST等，标签的使用简化了蛋白的检测，分离和纯化。
本抗体特异性识别HA Tag，不仅利于检测带HA Tag的融合蛋白的表达量，另外还利于对HA融合蛋白的分离纯化。
用于WB实验时，可将本品稀释于含5%脱脂奶粉，0.05% Tween-20的1×TBS中，然后与相应印迹膜一起于4℃轻摇孵育过夜。
产品类型（Product Type）：Mouse IgG1
反应性：All
宿主：Mouse
应用：WB/IP/IF/ELISA
储存条件：-20℃，避免反复冻融，有效期一年。
第一链cDNA Synthesis Super Mix for RT-qPCR(+gDNA wipe关键词：+gDNA wiper,First Strand cDNA Synthesis Super Mix for RT-qPCR(,SY0292,第一链cDNA Synthesis Super Mix for RT-qPCR(+gDNA wipe
·丙*(代"酮")酸*溶液(100 mM)
编号：SY0520
英文名称：Sodium Pyruvate 100 mM Solution
规格：100ml
本品常加入细胞培养基内用作葡萄糖之外的第二种碳源。由于糖酵解代谢中细胞会转化丙*(代"酮")酸*为一种中间代谢产物，一般情况并非所有细胞需要添加丙*(代"酮")酸*。若是细胞已经适应丙*(代"酮")酸*的培养环境，不建议更换这种培养体系，否则会导致细胞生长滞后。丙*(代"酮")酸*还可参与*基酸代谢，并且能够启动能量代谢的三羧酸循环（Kreb’s cycle）。
本品是100mM的丙*(代"酮")酸*溶液，经0.22µm的滤膜过滤除菌，可作为培养基的组分用于细胞培养，建议使用浓度1mM。
储存条件：4℃避光。有效期1年。
·体内巨噬细胞清除剂(中性**松)
编号：SY0486
英文名称：Clophosome-Clodronate Liposomes (Neutral)
规格：2ml
本品是目前市场上最理想的用于高效巨噬细胞耗竭的*磷酸二*脂质体。静脉注射0.2ml，24hr后脾脏（红髓巨噬细胞）中巨噬细胞清除率达到80%-90%。分子包被在小MLV脂质体胶囊中，具有活性高、稳定性高及使用方便等特点。Clophosome中装载的*膦酸二*是一种特异的杀伤巨噬细胞的药物，可以通过诱导巨噬细胞凋亡来剔除组织中的巨噬细胞。本品在长期保存后仍能保持均匀的、自由流动状态，不粘稠、易于注射。该产品为无菌生产。
溶液（Solution）：磷酸缓冲液（20mM磷酸*，10%蔗糖），pH 7.0-7.5
浓度：7 mg/ml
纯度：>90%
脂类成分（Lipid composition）：磷脂酰胆碱和胆固醇
储存条件：4℃
结构式
第一链cDNA Synthesis Super Mix for RT-qPCR(+gDNA wipe关键词：+gDNA wiper,First Strand cDNA Synthesis Super Mix for RT-qPCR(,SY0292,第一链cDNA Synthesis Super Mix for RT-qPCR(+gDNA wipe
·1×STE Buffer(无菌)
编号：SY0010
英文名称：1×STE Buffer (Sterile)
规格：500ml
本品为1×STE工作液，且已经除菌处理，可直接用于相关实验。STE Buffer，即Sodium Chloride-Tris-EDTA (STE) Buffer，又称TEN buffer，是分子生物学常用的一种缓冲试剂，可用于DNA提取、DNA电泳等，也可用于蛋白纯化相关实验。
组份：1×STE缓冲液含有100 mM NaCl; 10mM Tris-HCl pH8.0; 1mM EDTA pH 8.0
储存条件：RT，有效期一年。
·AARE-Luc荧光素酶报告基因质粒
编号：SY0092
英文名称：AARE luciferase reporter plasmid
规格：1μg
AARE荧光素酶报告基因（报告基因质粒）（AARE luciferase reporter plasimd）是用于检测AARE转录活性水平为目的的报告基因。随着*基酸的消耗，GCN2被激活并且使elF2a磷酸化，这将使ATF的翻译增加，激活的ATF4将结合AARE调控目的基因的表达。
AARE报告基因主要检测细胞中*基酸受体的活性、药物研究以及基因过表达和RNAi的表型分析等。
pGMAARE-Lu是吉我公司改造后的哺乳动物真核表达载体，在其多克隆位点插入了多个AARE结合位点，可以高灵敏度地检测ATF4/3/2的激活水平。同时，对载体中预测出的其它转录因子以外的结合位点进行了适当的突变，增加了质粒的转录因子结合特异性。由于质粒体积减小，使得AARE报告基因质粒更易于转染。
质粒图谱
注意事项
本质粒未经我公司允许不得用于任何商业用途，也不得移交给订货人实验室以外的任何人或单位。
为了您的健康，实验操作时请穿实验服和带一次性手套。
使用说明
pGMAARE-Lu可以采用常规转染方法转染哺乳动物细胞。用荧光素酶检测试剂盒或双荧光素酶检测试剂盒进行检测。
储存条件：-20℃。
我公司生产供应销*(代"售")的核酸扩增(PCR)正全品类优惠促销，十分期待您的咨询选购第一链cDNA Synthesis Super Mix for RT-qPCR(+gDNA wipe。
风险提示：丁香通仅作为第三方平台，为商家信息发布提供平台空间。用户咨询产品时请注意保护个人信息及财产安全，合理判断，谨慎选购商品，商家和用户对交易行为负责。对于医疗器械类产品，请先查证核实企业经营资质和医疗器械产品注册证情况。
文献和实验of mRNA) or random hexamers; the kit used here contains both kinds); nucleotides for DNA synthesis (dNTPs); MgC2 and buffers required by the enzyme, which are all present in the 5x Reaction Mix. Materials * iScript cDNA Synthesis Kit (BIORAD
可以获得真核生物 mRNA 全长；当 RNA 没有 polyA 尾（原核 mRNA 或 rRNA）或断裂时，就需要考虑使用随机引物进行 RNA 的反转录，随机引物可以很均一的逆转出 RNA 上的信息，但逆转出的 cDNAs 长度都较短。此时，对于扩增真核生物的 total RNA 来说，这时随机引物和 Oligo-dT 引物的混合物能给出一个令人满意的结果。 诺唯赞的 HiScript® III 1st Strand cDNA Synthesis Kit (+gDNA wiper)（R312）或可助
RLCS (Restriction Landmark cDNA Scanning) Protocol
for each sample. 20 uL(2 ug mRNA) is used for RLCS. Add Remaining solution (Remaining 80 uL mRNA solution should be EtOH precipitated and stored -20o C.) Afternoon, 2nd day cDNA synthesis using anchar primers Preparation of mixed anchor
技术资料暂无技术资料 索取技术资料
