相关产品推荐更多 >
万千商家帮你免费找货
0 人在求购买到急需产品
- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存:
396
- 英文名:
GAL4 luciferase reporter plasmid
- 保质期:
长期
- 供应商:
北京百奥莱博科技有限公司
- 保存条件:
-20℃
特别声明:本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品,严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。
北京百奥莱博专业生产销*(代"售")GAL4-Luc荧光素酶报告基因质粒说明书,我公司供应的细胞生物学试剂品类齐全,且具有优势价格,欢迎新老客户垂询订购。
名称:GAL4-Luc荧光素酶报告基因质粒说明书
英文名:GAL4 luciferase reporter plasmid
规格:1μg
产地:国产|进口
品牌:百奥莱博
编号:SY0099
GAL4荧光素酶报告基因(报告基因质粒)(GAL4 luciferase reporter plasimd)是用于检测GAL4转录活性水平为目的的报告基因。GAL4是酵母(Saccharomyces cerevisiae)转录激活蛋白,是酵母半乳糖的代谢相关基因。
GAL4报告基因主要用于检测蛋白质相互作用的酵母双杂交系统,以及在其基础上发展出来的用于检测Protein-DNA相互作用的酵母单杂交系统和酵母三杂交系统。
pGMGAL4-Lu是我公司改造后的哺乳动物真核表达载体,在其多克隆位点插入了多个GAL4结合位点,可以高灵敏度地检测GAL4的激活水平。同时,对载体中预测出的其它转录因子以外的结合位点进行了适当的突变,增加了质粒的转录因子结合特异性。由于质粒体积减小,使得GAL4报告基因质粒更易于转染。
质粒图谱

注意事项
本质粒未经我公司允许不得用于任何商业用途,也不得移交给订货人实验室以外的任何人或单位。
为了您的健康,实验操作时请穿实验服和带一次性手套。
使用说明
pGMGAL4-Lu可以采用常规转染方法转染哺乳动物细胞。用荧光素酶检测试剂盒或双荧光素酶检测试剂盒进行检测。
储存条件:-20℃。
欲咨询购买GAL4-Luc荧光素酶报告基因质粒说明书,请致电北京百奥莱博科技有限公司,为您提供最全面周到的产品服务,除此之外,我公司正在促销以下产品:
固红TR Gibberellin A3 51503-28-7
BL0863 羊抗人IgA免疫血清 0.5ml
葡萄糖-Tris-EDTA溶液(GTE) 100ml
ARB12875 小鼠可溶性肌球蛋白重链2(sMHC-2)酶免分析 Mouse soluble myosin heavy chain 2,smhc-2 ELISA KIT
73-32-5 L-Isoleucine L-异亮*酸
ARB11749 人嗜酸性白血球相关之RNA水解酵素家族成员2(EAR2)ELISA代测服务 Human eosinophIL-associated ribonuclease a family member 2 ELISA KIT
苄索*铵 Acenaphthenedione 121-54-0
SJ0287 Fluorescein 2Na 荧光素*
叶绿素铜*盐 4′-Chloroacetanilide 11006-34-1
002006 EDTA抗凝羊血 100ml|500ml
BL0894 FITC标记兔抗人IgA抗体
即用型瑞氏染色液 Wright stain 100ml|500ml
ARB13695 兔抗糖蛋白抗体(GP)代做ELISA实验 Rabbit anti-glycoprotein antibody,gp ELISA KIT
BL1094 RPMI Medium 1640(不含酚红、谷*酰胺、丙*(代"酮")酸*)
F030430 胶体金标记兔抗人IgG抗体 Rabbit Anti-Human IgG*GOLD
ARB10625 人血浆抗凝蛋白C(PC)酶标法分析 Human plasma anticoagulant protein c,pc ELISA KIT
37348-90-4 两性电解质5-7
GAL4-Luc荧光素酶报告基因质粒说明书关键词:SY0099,GAL4 luciferase reporter plasmid,GAL4-Luc荧光素酶报告基因质粒
·重组烟草蚀纹病毒蛋白酶
编号:SY0385
英文名称:rTEV Protease
规格:1000U
重组型TEV蛋白酶(rTEV)是经过基因工程改造和纯化后的重组蛋白酶,不仅保持天然TEV酶的功能活性,且在广谱的温度范围内表现出更好的稳定性和特异性。rTEV是一种用来切除融合蛋白上亲和标签的常用工具酶,具有很强的位点特异性,严格识别七*基酸序列EXXYXQ↓(G/S),切割位点在谷*酰胺和甘*酸/丝*酸之间。普遍应用的七*基酸序列为:Glu-Asn-Leu-Tyr-Phe-Gln↓-Gly。rTEV在pH 7.0,30℃时可达到最佳活性,但在pH 6.0-8.5和温度4-30℃的广泛范围内皆有活性(见表1),使得反应条件的选择可根据目的蛋白的情况而灵活变动。另外rTEV切割后也能利用其N端的 6×His标签,通过Ni-NTA树脂去除,以达到纯化目的蛋白的目的。
表1. 不同温度下rTEV酶切活性
| 应时间 | 不同温度下剪切活性(%) | |||
| 4℃ | 16℃ | 21℃ | 30℃ | |
| 1 h | 34 | 58 | 56 | 70 |
| 2 h | 58 | 80 | 78 | 90 |
| 3 h | 71 | 99 | 99 | 99 |
| 3.5h | 84 | 99 | 99 | 99 |
影响天然TEV酶活性的常见因素:1)PMSF和AEBSF(1 mM),TLCK(1 mM),Bestatin(1 mg/ml)、Pestatin A(1 mM),EDTA(1 mM)以及E-64(3 mg/ml),以上这些蛋白酶抑制剂对rTEV的活性没有影响;2)Zn离子(>5 mM)对rTEV活性有抑制;3)与半胱*酸反应的试剂也是rTEV的潜在抑制剂。
来源:大肠杆菌
外观:无色透明液体
比活力:5 U/μl
活性定义:在1×rTEV Buffer(50 mM Tris,pH8.0,0.5 mM EDTA,1mM DTT)中,30℃反应1h,剪切>85%的3 μg底物所需要的酶量定义为一个活性单位。
纯化(Purification ):Ni亲和纯化
纯度:≥95%(by SDS-PAGE)
产品组份:
rTEV Protease(5 U/μl)—————200 μl
rTEV Buffer 1(20×)——————2 ml
rTEV Buffer 2(1000×)—————50μl
储存条件:-20℃,有效期一年。
GAL4-Luc荧光素酶报告基因质粒说明书关键词:SY0099,GAL4 luciferase reporter plasmid,GAL4-Luc荧光素酶报告基因质粒
·草甘膦(甘草磷)(95%)
编号:SY0626
英文名称:Glyphosate
规格:5g
草甘膦,又称甘草磷,一种高效、低毒、广谱灭生性芽后除草剂,能有效防除一、二年生单、双子叶杂草,并对多年生的恶习性杂草如茅草、香附子、狗牙根有很好的防除效果。广泛应用于果园、桑园、茶园、橡胶园、草原更新、森林防火道、铁路、高速公路荒地以及免耕地等化学除草。
中文别名:N-(磷酰基甲基)甘*酸 草甘膦
英文别名:N-(phosphonomethyl)glycine;(Carboxymethylamino)methylphosphonic Acid; GlyGran; Glyfos
CAS:1071-83-6
分子式:C3H8NO5P
分子量:169
外观:白色至类白色粉末
纯度:≥95%
干燥减量:≤1%
水不溶物:≤0.2%
储存条件:室温,有效期3年
结构式:
我公司生产供应销*(代"售")的报告基因检测产品正全系列现货促销,满分期待您的垂询选购GAL4-Luc荧光素酶报告基因质粒说明书。
风险提示:丁香通仅作为第三方平台,为商家信息发布提供平台空间。用户咨询产品时请注意保护个人信息及财产安全,合理判断,谨慎选购商品,商家和用户对交易行为负责。对于医疗器械类产品,请先查证核实企业经营资质和医疗器械产品注册证情况。
文献和实验【求助】用于检测双荧光素酶报告基因的细胞究竟是应该同时转染两种质粒呢还是只需一个质粒上面同时含两种荧光素酶报告基因?谢谢
lsdcfhyj 向大家请教关于双荧光素酶报告基因检测系统与单荧光素酶报告基因检测系统的问题,两者的区别我基本清楚了,只是我没弄清楚用于检测的细胞究竟是应该同时转染两种质粒(分别含虫荧光素酶报告基因和海肾荧光素酶报告基因)呢还是只需一个质粒上面同时含两种荧光素酶报告基因?还有一个问题是如果是要转染两种质粒的话,是只需在含虫荧光素酶基因质粒中插入所要检测的调控元件基因,还是两种质粒中的荧光素酶基因前都要插入调控元件?谢谢 msniu
longgyin8341 我想研究细胞在氧化应激损伤过程中核受体NFkB对于下游一些目的基因(如ICAM-1等)转录调控的影响,是不是需要把NFkB在基因组上的特异性结合元件克隆出来,与虫荧光素酶报告基因质粒构建重组质粒,然后转染细胞? 若是如此:NFkb由于可以调控多种下游基因的表达,它在基因组上每个调控基因的结合序列都是特异的吗?或者说这段序列是固定的吗?如何在网上找呢?谢谢 longgyin8341
【求助】请教一个关于双荧光素酶报告基因检测系统中共转染两种报告基因质粒的比例的问题?
lsdcfhyj 用双荧光素酶报告基因检测系统进行报告基因检测时需要共转染两种荧光素酶报告基因质粒,但是我不知道两种质粒间的比例是多少,有哪位前辈做过这方面实验的,请帮我指点一下,谢谢了 xxshc 这个比例没有特别的规定。我用的pRL-TK(海蜃素荧光素酶)的荧光值要高一些,我转20ng/孔(24孔板),作为内参.pGL3(萤火虫荧光素酶)的荧光值低一些,我转0.4ug/孔(24孔板)然后0.4ug的调整质粒。这样的话,萤火虫荧光素酶
技术资料暂无技术资料 索取技术资料









