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- 详细信息
- 文献和实验
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- 库存:
985
- 英文名:
Anti-off slides
- 保质期:
长期
- 供应商:
北京百奥莱博科技有限公司
- 保存条件:
阴凉干燥
特别声明:本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品,严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。
北京百奥莱博专业生产销*(代"售")防脱载玻片(经APES处理)库存,我公司供应的分子生物学试剂品类齐全,且具有优势价格,欢迎新老客户垂询订购。
名称:防脱载玻片(经APES处理)
规格:50片
英文名:Anti-off slides
编号:SNM494
产地:国产|进口
关键词:百奥莱博,经APES处理,Anti-off slides,防脱载玻片,SNM494
我公司的防脱载玻片(经APES处理)库存,性价比高,货期短,送货上门,欢迎您来电咨询购买,另外,我公司还生产供应销*(代"售")下列产品:
| 编号 | 名称 |
| SNM569 | 唾液酸苷酶(NRH)(EC3.2.1.18) |
| SNM449 | *酚蓝 |
| SNM215 | α-羟丁酸脱*酶试剂盒(微板法) |
| SNM485 | 复合消化液 |
| SNM119 | 己糖激酶测定试剂盒(测红细胞)(紫外比色法) |
| SNM036 | 磷酸果糖激酶测试盒(紫外比色法) |
| SNM182 | 乳酸脱*酶试剂盒(微板法) |
| SNM125 | 超微量Ca-ATP酶测定试剂盒 |
| SNM131 | 总脂酶[脂蛋白脂酶(LPL)、肝脂酶(HL)]测定试剂盒(比色法) |
| SNM277 | 血管紧张素转换酶测定试剂盒(连续监测法) |
| SNM097 | γ-谷*酰半胱*酸合成酶测定试剂盒(微量定磷法) |
| SNM349 | 超快速无毒改良巴氏染液 |
| SNM037 | 柠檬酸含量测试盒(比色法) |
| SNM529 | Annexin V-EGFP/PI双染 细胞凋亡检测试剂盒 |
| SNM544 | DMEM / F-12(1∶1)培养基(含15mM HEPES) |
| SNM237 | Hank’s液 |
| SNM506 | 凋亡细胞富集试剂盒 |
| SNM498 | 4%多聚甲醛(含DEPC) |
| SNM123 | 谷*酰胺测定试剂盒(比色法) |
| SNM448 | SDS-PAGE电泳缓冲液(10×) |
| SNM201 | 谷胱甘肽—S转移酶试剂盒(比色法) |
| SNM144 | 脂肪酶测定试剂盒(比色法) |
| SNM022 | 植物总酚测试盒(比色法) |
| SNM543 | DMEM / F-12(1∶1)培养基(不含15mM HEPES) |
| SNM013 | 葡萄糖-6-磷酸脱*酶测定试剂盒(速率法)(紫外) |
| SNM520 | DNA ladder 1000 |
| SNM042 | 抗坏血酸氧化酶活性测试盒(比色法) |
| SNM331 | *测试盒(带标准)比浊法(手工) |
| SNM370 | 中性酯酶染液 |
| SNM420 | 定影粉 |
| SNM203 | 总超氧化物歧化酶测定试剂盒(WST-1法) |
| SNM101 | 线粒体呼吸链复合物II试剂盒(琥珀酸-辅酶Q还原酶) |
| SNM386 | SDS裂解液 |
| SNM235 | 4.0mol/L*氧化* |
| SNM128 | 超微量总ATP酶测定试剂盒(比色法) |
| SNM562 | 肌酐酶(CAH) |
| SNM187 | ATP酶测试盒(测普通组织匀浆的 Na+K+、Ca2+Mg2+-ATP酶,样本前处理不需高速离心) |
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文献和实验改良多聚-L-赖氨酸防脱片载玻片的制备 徐婷 (海门市人民医院,226007) 鄂群* 钟声旺 邱冬梅(南通大学) 摘要 目的:通过改良载玻片洗洁法防脱片处理并与传统防脱片法和市售成品防脱片进行比较,探索一种经济实用效果良好的防脱片载玻片的制备方法;方法:将市售普通载玻片进行改良防脱片载玻片的制备处理和传统重铬酸钾洗涤法及防脱片制备处理后,与市售防脱片载玻片成品进行相同的临床
人稀释好的APES中,停留20~30秒,取出稍停,再人纯丙酮或蒸馏水中涮去未结合的APES。置通风橱中晾干即可。注意用APES防脱片处理的载玻片捞片时组织应一步到位.并尽量减少气泡存在,以免影响染色结果。注意不要将APES与其他防脱片剂混合使用。多聚左旋赖氨酸为目前免疫组织化学染色中最常用的防脱片剂,适合于需要酶消化、微波、高温高压的防脱片处理。如效果不佳,可用双重处理(APES和poly-l-lysine)的切片。在以上两种方法均无效的情况下,可用如下方法:切片在脱蜡前放在APES l:50丙酮
1、载玻片的处理:抗原修复过程中,由于高温、高压、辐射等诸多因素的影响,极易造成脱片。为保证试验的正常进行,可选用ZLI-9001 APES、ZLI-9003 HistogripTM或ZLI-9005 Poly-L-Lysine等几种试剂,对已清洗的载玻片进行处理。具体方法如下:1.1 APES:现用现配。将洗净的玻片放入以1:50比例丙酮稀释的APES中,停留20~30秒钟,取出稍停片刻,再入纯丙酮溶液或蒸馏水中涮去未结合的APES,置通风橱中晾干即可。用此载玻片捞片时应注意组织要一步
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