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Mycoplasma Stain Assay Kit
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北京百奥莱博科技有限公司
>100次
特别声明:本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品,严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。
北京百奥莱博专注于生命科学和生物技术领域,致力于为客户提供包括支原体染色检测试剂盒 细胞生物学试剂在内的一系列细胞生物学试剂产品,并提供一系列相关的技术服务。
名称:支原体染色检测试剂盒 细胞生物学试剂
品牌:百奥莱博
编号:YT161
规格:>100次
英文名:Mycoplasma Stain Assay Kit
本试剂盒是用于在培养细胞中原位染色检测支原体或其它原核生物的试剂盒。主要用于检测培养细胞中是否存在支原体污染。本试剂盒如用于六孔板样品检测,至少可以检测100个样品。
试剂盒组分:
固定液——————100ml
Hoechst染色液————10ml
抗荧光淬灭封片液———10ml
培养细胞中的细菌污染、酵母污染或霉菌污染都在光学显微镜下可见,但支原体污染在光学显微镜下不可见,必须通过特定的检测方法进行检测。
检测支原体污染的方法有很多种,包括支原体分离培养、支原体特异酶检测、RT-PCR检测以及DNA荧光染色检测。上述检测方法中,除DNA荧光染色检测外操作步骤相对比较烦琐并且所需时间较长。本支原体染色检测试剂盒是通过Hoechst染色来检测支原体的。本试剂盒的荧光染色可快速、有效、高灵敏度地检测支原体污染。
本试剂盒的检测效果图参考上图。左图为无支原体污染情况,中图为支原体轻度污染情况,箭头所指为微粒状的一些支原体,右图为支原体重度污染情况,可见大量微粒状的支原体。
如果发现有支原体污染,建议更换无污染的细胞进行培养。如果有必要去除支原体,可以使用Mycoplasma Removal Agent、cyprofloxacin或BM-Cyclin去除支原体污染。
注意事项:
1. Hoechst染色试剂对人体有害,请注意适当防护。
2. 固定液含有乙酸,有刺激性气味,宜在通风橱内进行固定操作。
3. 荧光染料都存在淬灭的问题,建议染色后尽量当天完成检测。
4. 检测支原体前最好用不含抗生素的培养液培养2-3代,这样更容易检测出支原体,因为一些抗生素可以抑制支原体生长。
储存条件:-4℃,有效期12个月。
支原体染色检测试剂盒 细胞生物学试剂正在火爆热销,除此之外,为您推荐下别热销产品:
·dNTP混合溶液(2.5mM)
编号:YT390
英文名称:dNTP Mixture (2.5mM each)
规格:1ml
本dNTP Mixture为dATP、dCTP、dGTP和dTTP的混合溶液,每种的浓度均为2.5mM,适合用于PCR、real-time PCR、RT-PCR、cDNA或普通DNA合成、引物延伸反应、DNA测序、DNA标记等各种常规分子生物学反应。
本dNTP溶液用超纯水配制,并用高纯度NaOH溶液调节pH值至7.0,浓度为2.5mM each,即dATP、dCTP、dGTP和dTTP的浓度均为2.5mmol/L。
本dNTP溶液不含DNase、RNase、phosphatase和蛋白酶。
本dNTP溶液经测试,可以直接用于PCR等各种常规分子生物学反应。
储存条件:-20℃。
·pGL6-TA报告基因质粒
编号:YT443
英文名称:pGL6-TA Reporter gene plasmid
规格:1μg
pGL6-TA报告基因质粒是用于在哺乳动物细胞中进行萤火虫萤光素酶报告基因检测的新一代质粒。该报告基因质粒比Promega公司的pGL3系列有了全面的改进,一方面对于luciferase的编码进行了改进,确保能更好地在哺乳动物细胞中进行表达,同时对整个质粒中所有可以被预测出的可能的转录因子结合位点全部进行了适当的突变处理,在保持原有功能不变的情况下,使各种转录因子在质粒上的非特异性结合降到最低。
pGL6-TA主要用于在其多克隆位点插入特定的启动子、增强子等调控元件研究该调控序列的基因转录调控活性。pGL6-TA和pGL6相比在多克隆位点和luc基因之间加入了一段minimal TA promoter,使luc基因的基础转录水平提高。
pGL6-TA质粒的主要信息如下:
Base pairs | 5629 |
Multiple cloning region | 1-59 |
Minimal TA promoter (pTA) | 66-88 |
luc2 reporter gene | 120-1782 |
SV40 late poly(A) signal | 1817-2038 |
SV40 early enhancer/promoter | 2086-2504 |
Synthetic neomycin phosphotransferase(Neor)coding region | 2529-3323 |
Synthetic poly(A) signal | 3348-3396 |
Reporter Vector primer 4 (RVprimer4) binding region | 3463-3482 |
ColE1-derived plasmid replication origin | 3720 |
Synthetic Beta-lactamase (Ampr) coding region | 4511-5371 |
Synthetic poly(A) signal/transcriptional pause site | 5476-5629 |
Reporter Vector primer 3 (RVprimer3) binding region | 5578-5597 |
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