北京KFS304型细胞自噬检测试剂盒(IF/ICC法)，双色

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名称：北京KFS304型细胞自噬检测试剂盒(IF/ICC法)，双色可选价格
编号：KFS304
规格：100-200T
品牌：百奥莱博
产地：国产|进口
自噬是由Ashford 和Porter 在1963 年发现细胞内有“自己吃自己”的现象后提出的概念。它是指细胞内，从粗面内质网的无核糖体附着区脱落的双层膜包裹部分胞质和细胞内需降解的细胞器、蛋白质等成分形成自噬体（autophagosome），并与溶酶体融合形成自噬溶酶体，降解其所包裹的内容物的过程。自噬对于细胞自身的代谢和某些细胞器的更新有着重要意义。

LC3B 蛋白在自噬活动中起着重要作用，通常情况下，LC3B 蛋白驻留于细胞质中，但随着磷脂酰乙醇胺的分解和脂化，LC3 蛋白与吞噬泡作用，这一特性已成为自噬体膜上的通用标志。

本试剂盒采用LC3B 兔多抗，可以用于荧光显微镜、共聚焦显微镜以及高内涵成像分析。试剂盒同样提供磷酸*喹（chloroquinediphosphate）以便人为控制自噬体的形成。在磷酸*喹处理之后，溶酶体pH 上升，正常的自噬过程被干扰，形成自噬体累积。

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·Hoechst 33342/PI双染试剂盒
编号：KFS253
英文名称：Apoptotic Cell Hoechst 33342/PI Detection Kit
规格：100T
荧光染料Hoechst33342 能少许进入正常细胞膜，使其染上低蓝色，而凋亡细胞的膜通透性增强，因此进入凋亡细胞中的Hoechst33342 比正常细胞的多，荧光强度要比正常细胞中要高，此外，凋亡细胞的染色体DNA 的结构发生了改变从而使该染料能更有效地与DNA 结合，并且凋亡细胞膜上的p-糖蛋白泵功能受到损伤不能有效地将Hoechst33342 排出到细胞外使之在细胞内积累增加等都使凋亡细胞的蓝色荧光增强。而PI 染料是不能进入细胞膜完整的正常细胞和凋亡细胞中，即活细胞对PI 染料拒染，而坏死细胞由于膜完整性在早期即已破损，可被PI 染料染色。

用Hoechst33342 结合PI 染料对凋亡细胞进行双染色，就可在流式细胞仪上将正常细胞、凋亡细胞和坏死细胞区别开来。在双变量流式细胞仪的散点图上，这三群细胞表现分别为：正常细胞为低蓝色/低红色（Hoechst33342+/PI+），凋亡细胞为高蓝色/低红色（Hoechst33342++/PI+），坏死细胞为低蓝色/高红色（Hoechst33342+/PI++）

注意事项
1. 在红色荧光对兰色荧光散点图上，还可见到细胞凋亡区向细胞坏死区迁移的轨迹，可能是凋亡细胞的DNA 进一步降解的缘故。
2. 用Hoechst33342 染料与细胞孵育的时间不宜过长，一般控制在20min 之内为宜。如果太长可引起Hoechst33342 的发射光谱由蓝光向红光的迁移，导致红色荧光与兰色荧光的比例改变，从而影响结果的判断。
3. Propidium Iodide（PI）有毒，操作时要戴手套。

储存：2-8℃，避光，有效期一年。

·GSH检测试剂盒(谷胱甘肽测试盒)(比色法)
编号：KFS390
英文名称：Apoptotic Cell Hoechst 33342/PI Detection Kit
规格：100T
谷胱甘肽（GSH）是一种低分子清除剂，它可清除O2-，H2O2,LOOH。谷胱甘肽是谷*酸。甘*酸和半胱*酸组成的一种三肽，是组织中主要的非蛋白的巯基化合物，并且是GSH-PX 和GST 两种酶类的底物，为这二种酶分解*过氧化物所必需，它并且能稳定含巯基的酶和防止血红蛋白及其它辅因子受氧化损伤，最近还证明GSH 也参与使维生素E 恢复到还原态的作用，缺乏或耗竭GSH 会促使许多化学物质或环境因素产生中毒作用或加重其中毒作用，这可能与增加氧化损伤有关，因而GSH 的量的多少是衡量机体抗氧化能力大小的重要因素。

二硫代二硝基甲*(代"酸")与巯基化合物反应时能产生一种黄色化合物，可进行比色定量测定。


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·一氧化*(代"氮")合成酶(NOS)测试盒[同时测(T－NOS、iNOS、cNOS)三型]
编号：KFS384
规格：24T
NOS 催化L－Arg 和分子氧反应生成NO，NO 与亲核性物质生成有色化合物，在530nm 波长下测定吸光度，根据吸光度的大小可计算出NOS 活力。

NOS 主要有两种类型：即结构型（cNOS）和诱导型（iNOS）。结构型（cNOS）主要存在于神经元和内皮细胞内，依赖*；诱导型（iNOS）主要存在于巨噬细胞内，不依赖*。根据此原理可以分型。

·Fluo-4, AM(Ca2+ GPCR分析-*离子指示探针)
编号：KFS170
英文名称：Fluo-4, AM
规格：1mg
Fluo-2 最早是由Roger Tsien 博士发明的*离子指示剂Fluo 系列之一，目前，Fluo-3 和Fluo-4 已成熟商品化。然而，Fluo-2 在细胞内比Fluo-4 要更明亮，主要可能是由于大部分细胞对FLuo-2 的加载能力要高于FLuo-4。

Fluo-3 成像涉及到*离子信号通路的多个方面，Fluo-3 经常应用在流式细胞术上，如螯合剂光活化、第二信使、神经递质以及细胞水平的药理筛选。Fluo-3 在这些应用里之所以能大量运用主要是由于其几个重要特性：Fluo-3 可以被氩离子激光器488nm 激发，并在与Ca2+结合后，发射荧光很明亮的荧光信号。Fluo-4 是Fluo-3 以两个*原子取代*原子的类似物，这一微小的结构变化使得Fluo-4探针在488nm 激发光下的荧光信号得到增强，信号稳定持续，可以应用于共聚焦显微镜、流式细胞仪、微孔板读数仪。

Fluo-2、Fluo-3 和Fluo-4 在与Ca2+结合后荧光增强，与紫外激发的探针fura-2 和indo-1 不同，不会发生光谱漂移。荧光光密度在与Ca2+结合后，增强至少100 倍。

浓度：1 mM in 无水DMSO
储存：-20℃，避光，有效期12个月。


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