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长期
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北京百奥莱博科技有限公司
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冷藏
特别声明:本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品,严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。
北京百奥莱博专业生产供应北京现货JC-10(增强型JC-1)优惠价,我公司销*(代"售")全品类的分子生物学试剂,价格优惠,欢迎广大科研工作者垂询订购。
名称:北京现货JC-10(增强型JC-1)优惠价
编号:KFS164
品牌:百奥莱博
等级:科研试剂
产地:国产|进口
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·MTT细胞增殖及细胞毒性检测试剂盒
编号:KFS316
英文名称:MTT cell proliferation and Cytotoxicity Detection Kit
规格:500T|1000T
MTT 分析法以代谢还原噻唑蓝3-(4,5-dimethylthiazol-2-yl)-2,5-diphenyl tetrazolium bromide (MTT)为基础。活细胞的线粒体中存在与NADP 相关的脱*酶,可将黄色的MTT 还原为不溶性的蓝紫色的甲月赞(Formazan),死细胞此酶消失,MTT 不被还原。用DMSO 溶解Formazan 后可用酶标仪在550nm 波长处检测光密度。
操作方法1.在96 孔板加入细胞100μL/孔(约1×104),置37℃ 5%CO2 细胞培养箱培养24 小时。2.加入适当浓度的受试化合物。3.将96 孔板在37℃,含5% CO2 空气及100%湿度的细胞培养箱中孵育适当时间。4.将5×MTT 用Dilution Buffer 稀释成1× MTT。5.每孔加50μL 1× MTT,在37℃孵育4 小时,使MTT 还原为甲臜。6.吸出上清液,每孔加150μL DMSO 使甲月赞溶解,用平板摇床摇匀。7.酶标仪在550nm 波长处检测每孔的光密度(如无570nm 波长,于490nm 波长处检测亦可)。
结果分析
1. 细胞的存活率:将各测试孔的OD 值减去本底OD 值(完全培养基加MTT,无细胞)或空白药物孔OD值(完全培养基加受试药物的不同稀释度加MTT,无细胞),各重复孔的OD 值取均数±SD。细胞的存活率以T/C%表示,T 为加药细胞的OD 值,C 为对照细胞的OD 值。细胞存活率% =(加药细胞OD/对照细胞OD)×100
2. 求出T/C = 50% 时的药物浓度(IC50)及T/C = 10%时的药物浓度(IC90)。凯
·kFluor594标记山羊抗小鼠IgG(H+L)
编号:KFS411
英文名称:MTT cell proliferation and Cytotoxicity Detection Kit
规格:100μL
浓度:2.0mg/ml
储存:4℃避光,有效期6个月(或-20℃避光,有效期一年)
荧光标记的山羊抗小鼠免疫球蛋白抗体能被荧光显微镜,激光扫描共聚焦显微镜,流式细胞术,荧光西方检测器检测出。我们所给出的荧光标记宽度使我们的试剂几乎能适用于任何荧光检测机器。
山羊抗小鼠免疫球蛋白抗体是为了能和所有小鼠免疫球蛋白重链和轻链起反应的同类纯化抗体准备的。为了把交叉反应的影响降到最低,相比于其他抗体,山羊抗小鼠免疫球蛋白抗体应优先选择从小鼠免疫球蛋白和血清中提取。标记每个聚合物的标准是每一个免疫球蛋白分子用2-8个荧光团或生物素分子标记。在准备阶段,必须检测样品中有没有非结合的染料,并且把样品在无荧光实验中做检测以确保较低的非特异性染色的可能。
使用说明
1. 在使用前,用微型离心机短暂地分离蛋白质溶液,留取上清液进行实验。这一步除除去了储存中可能形成的蛋白质聚合物,因此减少了非特异性背景染色的可能。
2. 因为在不同的应用条件,染色方法是不同的,所以应该根据经验需要稀释适量的抗体。
3. 对于荧光团和生物素标记抗体, 1-10μg/mL 的终浓度应该适用于大部分的免疫组织化学应用。
4. 对于流式细胞术,1×106个细胞才能等到令人满意的结果。
北京现货JC-10(增强型JC-1)优惠价关键词:KFS164,JC-10(增强型JC-1),百奥莱博
·柠檬酸*-EDTA抗原修复液(40X)
编号:KFS004
规格:125ml
柠檬酸*-EDTA 抗原修复液是一种常用的抗原修复液,结合了柠檬酸*和EDTA 进行抗原修复的优点,可以用于石蜡切片、冰冻切片等样品使用多聚甲醛、甲醛或其它醛类试剂固定后的抗原修复。细胞或组织用多聚甲醛、甲醛或其它醛类试剂固定后,会导致蛋白之间的交联(cross-link),从而遮蔽样品的抗原位点,导致免疫染色时染色信号减弱,甚至出现一些假阳性染色结果。
本抗原修复液采用了常用的柠檬酸*缓冲液和EDTA,结合了两者修复抗原的优点,并经过适当优化,可以更加有效地去除醛类固定试剂导致的蛋白之间的交联,充分暴露石蜡切片等样品中的抗原表位,从而大大改善免疫染色效果。
通常石蜡切片都需进行抗原修复处理,而冰冻切片可以不进行抗原修复处理。抗原修复会大大改善石蜡切片的免疫染色效果,但对于冰冻切片的染色效果很多文献资料表明也有显著改善。特别是当冰冻切片免疫染色效果欠佳时,可以考虑尝试进行抗原修复。从原理上来看,无论冰冻切片还是细胞爬片等,只要是用多聚甲醛、甲醛或其它醛类试剂固定的样品,进行抗原修复都会有效去除蛋白。
一个包装的本产品可以配制成5000 毫升抗原修复液(1X)。按照每个片子需要10 毫升抗原修复液(1X)计算,一个包装的本产品可以用于500 个样品。
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HC0140 插口不锈钢酒精灯(防泄漏防爆)
ARB10435 人甲状旁腺激素样蛋白(PLP)含量测试 Human paRathyroid hormone-like protein,plp ELISA KIT
蔗糖咪唑溶液 0.4mol/L|1.1mol/L|1.65mol/L|2.25mol/L 100ml
ARB13915 猪肝细胞生长因子(HGF)ELISA代测服务 Porcine hepatocyte growth factor,hgf ELISA KIT
ARB13437 鸡甲状旁腺激素(PTH)Elisa定量检测 Chicken paRathyroid hormone,pth ELISA KIT
戊二酸酐 3-Pyridylacetic acid hydrochloride 108-55-4
D-乳酸脱*酶 Sphingomyelin 9028-36-8
BTN130924 口腔采样拭子 Oral Swab
苏木素伊红混合染色液(一步法) 100ml|500ml
吲唑 Deoxy-Big CHAP 271-44-3
18883-66-4 Streptozocin (STZ) 链脲佐菌素
蔗糖 IPA 57-50-1
ARB10249 人乙酰胆碱(ACH)ELISA代测服务 Human acetylcholine,ach ELISA KIT
我公司生产供应销*(代"售")的探针标记及检测正全品类优惠促销,十分期待您的咨询选购北京现货JC-10(增强型JC-1)优惠价。
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文献和实验双苯咪唑类的Hochest-33342和33258及 JC-1染色
双苯咪唑类的Hochest-33342和33258及 JC-1染色 双苯咪唑类的Hochest-33342和33258 该染料可渗透细胞 膜进入细胞内,与DNA结合,使之染色。凋亡细胞对该染料的摄取增高,染色后呈强蓝色荧光。其实验方法如下。 (1)细胞培养及凋亡的诱导:将细胞接种在10cm的培养皿中(106 细胞),在适当的时机诱导细胞凋亡。 (2)收集细胞:悬浮生长的细胞
线粒体荧光探针大全:TMRM,Mitotracker,JC-1
线粒体荧光探针信息大全 (Probes for Mitochondria)包括各种常用探针,如JC-1,JC-9,TMRM,TMRE等Mitochondria are found in eukaryotic cells, where they make up as much as 10% of the cell volume. They are pleomorphic organelles with structural variations depending on cell type
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