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北京百奥莱博专业生产销*(代"售")自噬检测试剂盒(荧光显微镜,MDC法)大量库存促销,我公司供应的细胞生物学试剂品类齐全,且具有优势价格,欢迎新老客户垂询订购。
名称:自噬检测试剂盒(荧光显微镜,MDC法)大量库存促销
品牌:百奥莱博
产地:国产|进口
编号:KFS305
单丹磺酰尸胺(monodansylcadaverin, MDC)是一种荧光色素,其检测激发滤光片波长355nm。阻断滤光片波长512nm。MDC 是一种嗜酸性染色剂,通常被用作检测自噬体形成的特异性标记染色剂。
细胞自噬(autophagy)是细胞受到刺激后吞噬自身的细胞质或细胞器, 最终将吞噬物在溶酶体内降解的过程,自噬体(autophagosome)为双层膜包被的圆形或椭圆形结构, 内含细胞质、长寿蛋白质和异常蛋白聚集物, 损伤或多余细胞器如线粒体、粗面内质网和微体、病毒和细菌等。
我公司的自噬检测试剂盒(荧光显微镜,MDC法)大量库存促销,性价比高,货期短,送货上门,欢迎您来电咨询购买,另外,我公司还生产供应销*(代"售")下列产品:
·TERT蛋白检测试剂盒
编号:KFS229
英文名称:TERT Detection Assay(Western Blot)
规格:50T
本试剂盒用于从哺乳动物组织和培养细胞中提取全蛋白, 用含有蛋白酶抑制剂及磷酸酶抑制剂的裂解缓冲液LysisBuffer 匀浆裂解组织或细胞,作用温和,提取过程简便高效。获得的全蛋白可用于Western Blot、免疫共沉淀等后续研究(本试剂盒包含兔抗TERT抗体),但不能用于蛋白激酶及磷酸酶免疫共沉淀的研究,因本试剂盒中包括这两种酶的抑制剂。
·葡萄糖-6-磷酸脱*酶测试盒(G-6-PD)
编号:KFS365
英文名称:TERT Detection Assay(Western Blot)
规格:24T
正常血红蛋白是亚铁血红蛋白,可被氧化成为高铁血红蛋白,当红细胞内G-6-PD 含量正常时,通过戊糖代谢旁路形成的NADPH 可作为血液中高铁血红蛋白还原酶的辅酶,并在递*体的参与下,高铁血红蛋白还原为亚铁血红蛋白。当红细胞内缺少G-6-PD 时,高铁血红蛋白不能被还原,通过测定高铁血红蛋白的吸光度,可算出G-6-PD 的活力高低。
·kFluor594标记山羊抗兔IgG(H+L)
编号:KFS410
英文名称:keyFluor594 Goat anti-Rabbit IgG(H+L)
规格:100μL
浓度:2.0mg/ml
储存:4℃避光,有效期6个月(或-20℃避光,有效期一年)
荧光标记的山羊抗兔免疫球蛋白抗体能被荧光显微镜,激光扫描共聚焦显微镜,流式细胞术,荧光吸光检测器检测出。我们所给出的荧光标记宽度使我们的试剂几乎能适用于任何荧光检测机器。
山羊抗兔免疫球蛋白抗体是为了能和所有类型的兔免疫球蛋白重链和轻链起反应的同类纯化抗体准备的。为了把交叉反应的影响降到最低,相比于其他抗体,山羊抗兔免疫球蛋白抗体应优先选择从兔免疫球蛋白和血清中提取。标记每个聚合物的标准是每一个免疫球蛋白分子用2-8个荧光团或生物素分子标记。在准备阶段,必须检测样品中有没有非结合的染料,并且把样品在无荧光实验中做检测以确保较低的非特异性染色的可能。
使用说明
1. 在使用前,用微型离心机短暂地分离蛋白质溶液,留取上清液进行实验。这一步除除去了储存中可能形成的蛋白质聚合物,因此减少了非特异性背景染色的可能。
2. 因为在不同的应用条件,染色方法是不同的,所以应该根据经验需要稀释适量的抗体。
3. 对于荧光团和生物素标记抗体, 1-10μg/mL 的终浓度应该适用于大部分的免疫组织化学应用。
4. 对于流式细胞术,1×106个细胞才能等到令人满意的结果。
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·WST-1细胞增殖及细胞毒性检测试剂盒
编号:KFS319
英文名称:WST-1 Cell Proliferation & Cell Viability Detection Kit
规格:100T|500T
叠氮类四唑盐是一种类似于MTT 的化合物,在电子耦合试剂存在的情况下,可以被线粒体内的一些脱*酶能够被还原成橙黄色水溶性的甲月赞。生成的甲臜能够溶解在组织培养基中,生成的甲臜量与活细胞数量成正比。细胞增殖越多越快,则颜色越深;细胞毒性越大,则颜色越浅。
此法是用于测定细胞增殖或毒性试验中活细胞数目的一种高灵敏度、高稳定性且无放射性的比色检测法。实验的灵敏度比其它四唑盐如MTT, XTT, MTS 高,线性范围更宽。
我司四唑盐对细胞无明显毒性。加入我司四唑盐显色后,可以在不同时间反复用酶标仪读板,使检测时间更加灵活,便于找到最佳测定时间。
注意事项
1. 本试剂盒的检测依赖于脱*酶催化的反应,如果待检测体系中存在较多的还原剂,例如一些抗氧化剂会干扰检测,需设法去除。
2. 如果待测溶液有还原性,测定不含细胞,但含有我司四唑盐的待测溶液在450 nm 处的空白吸光度。如果该吸光度很小,则可以直接加入我司四唑盐,如果吸光度相对较大,则需要除去培养基,并用培养基洗涤细胞两次,然后加入新的100 μl 培养基和10 μl 我司四唑盐进行检测。
3. 用酶标仪检测前请确保孔内没有气泡,否则会干扰测定。
4. 为保证您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。
操作方法
1. 96 孔板加入细胞100μL/孔(约1×104),置37℃ 5%CO2 细胞培养箱培养24 小时。
2. 加入适当浓度的受试化合物。
3. 将96 孔板在37℃,含5% CO2 空气及100%湿度的细胞培养箱中孵育适当时间。
4. 向各孔中加入10 μl 的我司四唑盐工作液。
5. 37℃下孵育1~4 小时。
6. 酶标仪在450nm 波长处检测每孔的光密度。
结果分析
1. 细胞的存活率:将各测试孔的OD 值减去本底OD 值(完全培养基加我司四唑盐,无细胞)或空白药物孔OD 值(完全培养基加受试药物的不同稀释度加我司四唑盐,无细胞),各重复孔的OD 值取均数±SD。细胞的存活率以T/C%表示,T 为加药细胞的OD 值,C 为对照细胞的OD 值。细胞存活率% =(加药细胞OD/对照细胞OD)×100
2. 求出T/C = 50% 时的药物浓度(IC50)及T/C = 10%时的药物浓度(IC90)。
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·1×WB洗涤液(PBS)
编号:KFS069
英文名称:Western Blot Wash Buffer(1×) in PBS
规格:250ml
WB洗涤液可以用于Western Blot时一抗或二抗孵育后的洗涤。适当的洗涤可降低背景,增强信噪比。
一抗或二抗孵育结束后,加入适量的1×WB 洗涤液,使之能盖住杂交膜,在摇床上缓慢摇动洗涤10-15 分钟后,吸尽洗涤液,再加入新的WB洗涤液。共洗涤3 次,每次10-15 分钟。然后进行后续的操作。
如果按照上述洗涤条件,WB的染色结果背景仍然较高,可以适当延长洗涤时间,并增加洗涤次数。通常,延长洗涤时间或增加洗涤次数不会对WB的结果产生负面影响。
注意事项
1. WB 洗涤液经过滤除菌处理,使用过程中应尽量避免细菌污染。
2. 为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。
·线粒体绿色荧光探针
编号:KFS159
英文名称:MitoGreen
规格:100μL
具有细胞膜渗透性的MitoGreen(分子量671.8)探针包含一个温和的巯基反应性*甲基基团,可用于标记线粒体,并在固定之后保留在线粒体内。标记线粒体,细胞可以与Mito-green 探针简单孵育,探针通过被动扩散传过质膜,并在有活性的线粒体内富集。一旦线粒体被标记,细胞再用醛基类固定剂固定之后,就可以进一步做下游实验的深入处理。这些Mito-Green 染料可以解决一些致病性细胞上研究所面临的困难,因为标记线粒体可以在细胞被固定之前开展。
虽然传统的荧光染料,如四甲基罗丹明和罗丹明123,很容易识别功能性线粒体,但是这些染料一旦在线粒体去极化时也很容易被洗涤出线粒体。这些缺点限制了常规染色实验中所用的醛类固定剂,以及一些实验用的处理药品的选择。而本染料可以很好的解决这一问题。
注意:本探针不适用于用乙*(代"醛")固定的组织和细胞。
储存:-20℃,避光,有效期24个月。
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