- ¥110 - 2100
- 百奥莱博
- KFS082-KWD
- 北京
- 2025年07月09日
企业认证
相关产品推荐更多 >
万千商家帮你免费找货
0 人在求购买到急需产品
- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
256
- 英文名：
1×SDS-PAGE loading buffer
- 保质期：
长期
- 供应商：
北京百奥莱博科技有限公司
特别声明：本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品，严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。
北京百奥莱博专业生产销*(代"售")北京1×SDS-PAGE蛋白上样缓冲液厂家，我公司供应的分子生物学试剂品类齐全，且具有优势价格，欢迎新老客户垂询订购。
名称：1×SDS-PAGE蛋白上样缓冲液
品牌：百奥莱博
编号：KFS082
规格：10ml
英文名：1×SDS-PAGE loading buffer
本产品作为蛋白质电泳Loading Buffer，适用于变性聚丙*(代"烯")酰胺凝胶电泳时的蛋白样品制备和上样。蛋白上样缓冲液是一种以*酚蓝为染料， 1×SDS-PAGE 凝胶电泳上样缓冲液，用于常规的SDS-PAGE 蛋白电泳样品上样。
操作步骤
1. 针对浓缩的蛋白沉淀样品，可直接用1×SDS-PAGE 凝胶电泳上样缓冲液重悬，根据浓缩样本的蛋白质量，加入合适体积的1×SDS-PAGE 凝胶电泳上样缓冲液，得到所需的蛋白浓度即可。（注意：有些蛋白样本可能因为浓缩沉淀导致难以重溶，可以适当考虑增加6M 的尿素助溶）
2. 100℃或沸水浴加热5 分钟，以充分变性蛋白。
3. 置冰上5 分钟，10000rpm 离心1 分钟，取上清直接上样到SDS-PAGE 胶加样孔内即可。
关键词：1×SDS-PAGE loading buffer,1×SDS-PAGE蛋白上样缓冲液,KFS082
关于北京1×SDS-PAGE蛋白上样缓冲液厂家的更详细说明，请致电我公司咨询，我们将以最饱满的热情为您提供解答，此外，我公司专业供应下列产品：
| 编号 | 名称 |
| KFS152 | 细胞膜红色荧光染料(DiD) |
| KFS126 | 高尔基体红色荧光探针 |
| KFS243 | 100×蛋白酶K |
| KFS346 | GSH—PX测试盒(谷胱甘肽过氧化物酶测试盒) |
| KFS287 | Catechin hydrate(抗氧化剂) |
| KFS219 | Caspase-3蛋白检测试剂盒 |
| KFS278 | 5-*脲嘧啶(5-Fluorouracil) |
| KFS240 | FITC标记Annexin V |
| KFS123 | 内质网绿色荧光探针(ER-Green)[DiOC6(3)] |
| KFS165 | Ca2+ GPCR分析-*离子指示探针 Fluo-2, AM |
| KFS023 | collagen II免疫组化试剂盒(IHC) |
| KFS011 | 免疫染色洗涤液 |
| KFS384 | 一氧化*(代"氮")合成酶(NOS)测试盒[同时测(T－NOS、iNOS、cNOS)三型] |
| KFS210 | 彗星电泳法检测细胞损伤试剂盒 |
| KFS231 | FAS蛋白检测试剂盒 |
| KFS360 | 超微量ATP酶测试盒(Na+K+、Ca2+Mg2+ATPase) |
| KFS333 | PCNA细胞增殖检测试剂盒(IHC法) |
| KFS140 | 神经元绿色荧光探针 |
| KFS060 | 1×Tris-甘*酸蛋白电泳缓冲液 |
| KFS355 | ATP酶测试盒(组织及细胞膜不需高速离心) |
| KFS052 | kFluor647标记抗小鼠免疫荧光染色试剂盒 |
| KFS289 | N-乙酰半胱*酸(抗氧化剂)(NAC) |
| KFS261 | 细胞核染料PI染色液(即用型) |
| KFS146 | 死细胞核7-AAD染料 |
| KFS411 | kFluor594标记山羊抗小鼠IgG(H+L) |
| KFS221 | Caspase-8蛋白检测试剂盒 |
| KFS122 | 高*酸化物 |
| KFS188 | Annexin V-PE/7-AAD双染细胞凋亡检测试剂盒 |
| KFS120 | 伊红染液 |
| KFS281 | Rapamycin 自噬诱导剂，mTOR抑制剂 |
| KFS306 | 自噬标志物LC3β(微管关联蛋白)表达载体 |
| KFS409 | kFluor568标记山羊抗人IgG(H+L) |
| KFS426 | Cy5标记山羊抗人IgG(H+L) |
风险提示：丁香通仅作为第三方平台，为商家信息发布提供平台空间。用户咨询产品时请注意保护个人信息及财产安全，合理判断，谨慎选购商品，商家和用户对交易行为负责。对于医疗器械类产品，请先查证核实企业经营资质和医疗器械产品注册证情况。
文献和实验或 4℃过夜以捕获免疫沉淀复合物。 离心（3000 rpm，5 min）收集 Agarose 珠子，弃掉上清，用 800 µL-1000µL 预冷的 PBS 缓冲液洗涤珠子 3 次。（小心吸取上清，避免触碰底部珠子） 收集沉淀，加 60 µL 2×SDS 蛋白上样缓冲液中重悬沉淀，轻混均匀后煮沸 5 min，12000 rpm 离心 10 min。 将上清转移至一新离心管，进行 Western 检测。
L 缓冲液I 溶解包涵体；室温放置lh ；加9×缓冲液Ⅱ，室温放置30 min ，用KOH 调pH 到10.7 ；用HCI 调至pH 8 .0 ，在室温放置至少30 min ; 1000g 离心，15 min ，室温；吸出上清液并保留，用100 μL 2×凝胶电泳加样缓冲液溶解沉淀；取10 μL 上清，加10 μL 2× 凝胶电泳加样缓冲液，与20 μL 重新溶解的沉淀进行SDS-PAGE 。四、注意事项（1）不同的大肠杆菌表达载体带有不同的启动子和诱导成分。实验者必须根据特定系统和用途决定
蛋白浓度测定试剂盒。 2. 电泳(Electrophoresis) (1) SDS-PAGE凝胶配制 SDS-PAGE凝胶可以参考一些文献资料进行配制，也可以使用碧云天生产的SDS-PAGE凝胶配制试剂盒。该试剂盒提供了除水和配 胶器具外的所有试剂以及配制各种浓度SDS-PAGE的配方。 (2) 样品处理 在收集的蛋白样品中加入适量浓缩的SDS-PAGE蛋白上样缓冲液。例如2X或5X的SDS-PAGE蛋白上样缓冲液。使用5X的SDS-PAGE蛋 白上样缓冲液可以减小上样
技术资料暂无技术资料 索取技术资料
