溶酶体染色试剂盒现货

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北京百奥莱博专业生产销*(代"售")溶酶体染色试剂盒现货，我公司供应的细胞生物学试剂品类齐全，且具有优势价格，欢迎新老客户垂询订购。

名称：溶酶体染色试剂盒现货
编号：HR0599
品牌：百奥莱博
产地：国产|进口
规格：125T | 250T|125T| 250T|125T| 250T|125T |250T|125T |250T
英文名：Lysosomal Staining Kit

想要了解更多关于溶酶体染色试剂盒现货的价格、品牌、厂家、说明书、促销信息，请和我们联*(代"系")。此外我公司还销*(代"售")下面的产品：

·显影定影试剂盒
编号：HR0358
英文名称：Developing fixing Kit
规格：2加仑
储存条件:室温保存。配制成溶液后，20-25℃保存，显影液一个月有效，定影液两个月内有效。
有效期:一年。
产品简介:
显影定影试剂盒是一个用于 Western、Northern、Southern 等后续压片后的洗片试剂。本试剂盒中的显影和定影试剂的配方适合于X 光片的显影定影，对于普通的黑白底片或照片的显影定影也适用。 本显影定影试剂盒不再需要其它任何试剂，只需加水完全溶解并定容后，即可使用。本试剂盒可以配制 1 加仑(约3.8 升)显影液和1 加仑(约3.8 升)定影液。

·植物组蛋白提取试剂盒
编号：HR0035
英文名称：Plant histone protein extraction kit
规格：50T|100T
储存条件:蛋白酶抑制剂-20℃保存；
蛋白提取液A 2-8℃保存，蛋白提取液B、C 室温保存。
有效期:一年。
产品简介:
百奥莱博植物组蛋白提取试剂盒提供了一种简单而应用广泛的方法以及相应的试剂提取组蛋白。适用于从各种植物细胞、组织样本中提取组蛋白。提取过程简单方便。组蛋白提取产物的产量大约0.2-0.4 mg 每107 个细胞或100 mg 组织，不同的细胞和组织中，产量差异
很大。
提取的蛋白可用于Western Blotting、蛋白质电泳、组蛋白修饰实验比如乙酰化、甲基化、sumoylation 等下游蛋白研究。

·支原体预防试剂
编号：HR0527
英文名称：Mycoplasma prevention reagents
规格：5ml |10ml
储存条件:2-8℃保存。
有效期:一年。
产品简介:
支原体是一种大小仅为0.2~0.3 μm，无细胞壁，可透过一般过滤膜(0.22-0.45 μm)的原核生物，在细胞培养过程中，支原体感染发生率达到63%，因而细胞培养过程中被支原体污染是一个世界性的难题。多篇文献研究表明:当细胞(特别是传代细胞)被支原体污染后，细胞内的DNA、RNA及蛋白表达发生改变，而细胞的生长率一般并未发生显著的影响，因而细胞被支原体污染一般难以察觉，严重时会导致细胞生长缓慢，状态不好。细胞被支原体污染后，不论从外观上有无变化，均会严重的影响各种实验的结果。被支原体感染的细胞其正常的生长和代谢会受到影响。部分细胞虽然表面变化不十分明显，实际上潜伏着多方面的危险。而细胞重组表达的蛋白质，其活性也会受到影响，甚至完全失去活性。支原体可以通过消耗培养基中的精*酸，抑制细胞DNA、RNA的合成，降低细胞的抵抗力。
支原体感染会对细胞造成的影响是多方面的:包括代谢、免疫或生化特性、生长状况、酶的作用途径、细胞膜的组成、染色体结构、转染效率、以及细胞存活等多方面的改变。因此，支原体污染会对培养细胞的分子水平研究带来偏差或假阳性的实验结果。
支原体污染的来源包括工作环境的污染、操作者本身的污染(一些支原体在人体是正常菌群)、培养基的污染、污染支原体的细胞造成的交叉污染、实验器材带来的污染和用来制备细胞的原始组织或器官的污染。细胞培养工作中，主要从以下几个方面来预防支原体的污染:控制环境污染；严格实验操作；细胞培养基和器材要保证无菌；在细胞培养基中加入适量的支原体预防试剂。百奥莱博支原体预防试剂是为预防细胞培养过程中支原体污染而精心研发的一个高效的支原体预防产品。该产品能预防支原体污染，无细胞毒作用。
本产品可以为科研、生产中的细胞培养工作提供有力的安全保障，防止细胞污染带来的各种成本浪费。 产品用途:本品用于预防细胞的支原体污染。用来处理细胞或培养基。如需要处理实验室环境，请使用产品号为HR0529的支原体去除喷雾产品。


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·DAPI染色试剂盒
编号：HR0453
英文名称：DAPI Staining Kit
规格：100T
储存条件:4℃避光保存。长期保存-20℃避光保存。
有效期:六个月。
产品简介:
百奥莱博DAPI染色试剂盒可用于细胞凋亡检测，也可用于普通的细胞核染色以及某些特定情况下的双链DNA染色，染色后可用荧光显微镜检测或流式细胞仪检测。DAPI (diamidino-2-phenylindole) 能与双链DNA小槽，特别是AT碱基结合，也可插入少于3个连续AT碱基对的DNA序列中。当它与双链DNA结合时，荧光强度增强20倍，而与单链DNA结合则无荧光增强现象，因此是一种简易、快速和敏感地检测DNA的方法。DAPI的荧光强度较Hoechst低，但荧光稳定性优于Hoechst；其特异性较*化乙啶和碘化丙啶高。

·Tris-甘*酸电泳缓冲液(5×SDS-PAGE)
编号：HR0381
英文名称：Tris- glycine electrophoresis buffer solution (5 * SDS-PAGE)
规格：100ml|500ml
储存条件:4℃避光保存。长期保存-20℃避光保存。
有效期:六个月。
产品简介:
百奥莱博DAPI染色试剂盒可用于细胞凋亡检测，也可用于普通的细胞核染色以及某些特定情况下的双链DNA染色，染色后可用荧光显微镜检测或流式细胞仪检测。DAPI (diamidino-2-phenylindole) 能与双链DNA小槽，特别是AT碱基结合，也可插入少于3个连续AT碱基对的DNA序列中。当它与双链DNA结合时，荧光强度增强20倍，而与单链DNA结合则无荧光增强现象，因此是一种简易、快速和敏感地检测DNA的方法。DAPI的荧光强度较Hoechst低，但荧光稳定性优于Hoechst；其特异性较*化乙啶和碘化丙啶高。

·线粒体超氧化物染色试剂盒
编号：HR0593
英文名称：Mitochondrial superoxide Staining Kit
规格：30T |60T
储存条件:4℃避光保存。长期保存-20℃避光保存。
有效期:六个月。
产品简介:
百奥莱博DAPI染色试剂盒可用于细胞凋亡检测，也可用于普通的细胞核染色以及某些特定情况下的双链DNA染色，染色后可用荧光显微镜检测或流式细胞仪检测。DAPI (diamidino-2-phenylindole) 能与双链DNA小槽，特别是AT碱基结合，也可插入少于3个连续AT碱基对的DNA序列中。当它与双链DNA结合时，荧光强度增强20倍，而与单链DNA结合则无荧光增强现象，因此是一种简易、快速和敏感地检测DNA的方法。DAPI的荧光强度较Hoechst低，但荧光稳定性优于Hoechst；其特异性较*化乙啶和碘化丙啶高。

·白细胞蛋白提取试剂盒
编号：HR0077
英文名称：White cell protein extraction kit
规格：50T|100T
储存条件:蛋白酶抑制剂-20℃保存；白细胞提取液2-8℃保存；蛋白提取液室温保存。
有效期:一年。
产品简介:
百奥莱博白细胞蛋白提取试剂盒适用于白细胞中提取总蛋白。提取过程简单方便，可在1小时内完成。该试剂盒含有的蛋白酶抑制剂混合物，阻止了蛋白酶对蛋白的降解，为提取高纯度的蛋白提供了保证。提取的蛋白可用于Western Blotting、蛋白质电泳、免疫共沉淀等下游蛋白研究。
产品特点:
1、 使用方便，将蛋白提取的时间缩短至30分钟-1小时。
2、 含蛋白稳定剂，提取的蛋白稳定。
3、 紫外检测蛋白浓度时，背景干扰低。


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·丝状真菌蛋白提取试剂盒(2D电泳用)
编号：HR0197
英文名称：Filamentous fungal protein extraction kit (2D electrophoresis)
规格：50T|100T
储存条件:蛋白酶抑制剂-20℃保存；蛋白提取液室温保存。
有效期:一年。
产品简介:
百奥莱博丝状真菌蛋白提取试剂盒(二维电泳用)适用于从各种丝状真菌中提取总蛋白。优化的裂解液配方可以充分释放各种有隔膜菌丝和无隔膜菌丝蛋白以及各种菌丝变态体蛋白，提取过程简单方便，可在1小时内完成。
该试剂盒含有的蛋白酶抑制剂混合物，阻止了蛋白酶对蛋白的降解，为提取高纯度的蛋白提供了保证。提取的蛋白用于二维电泳。如需要用于报告基因检测、SDS-PAGE电泳检测、Western blotting、凝胶阻滞实验、免疫共沉淀、酶活分析等下游实验的试剂盒，请联*(代"系")本公司，选择其他货号产品。

·AO/EB双染试剂盒
编号：HR0452
英文名称：AO/EB double staining kit
规格：100T
储存条件:A液和B液-20℃避光保存。 C液2-8℃保存。
有效期:一年。
产品简介:
百奥莱博AO/EB双染细胞凋亡检测试剂盒是采用DNA探针双染细胞核的方法检测细胞的状态。吖啶橙(AO)具有膜通透性，能透过细胞膜，使核DNA和RNA染色。其激发波长为488nm，吸收波长为515nm。它与细胞中DNA和RNA结合量存在差别，复合物可发出不同颜色的荧光，红色荧光为AO-DNA(F>600nm),绿色荧光为AO-RNA或单链DNA(F>530nm)。因此，在荧光显微镜下观察，吖啶橙可透过正常细胞膜，使细胞核呈绿色或黄绿色均匀荧光；而在凋亡细胞中，因染色质固缩或断裂为大小不等的片断，形成凋亡小体。吖啶橙使其染上致密浓染的黄绿色荧光，或黄绿色碎片颗粒；而坏死细胞黄荧光减弱甚至消失。吖啶橙AO常与*化乙啶EB合用双染，因EB只染死细胞使之产生桔黄色荧光，由此可区分出正常细胞、凋亡细胞及坏死细胞。

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