BTN3100型RNA长效保存液厂商

特别声明：本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品，严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。

百奥莱博专业生产销*(代"售")BTN3100型RNA长效保存液厂商，我公司供应的分子生物学试剂品类齐全，且具有优势价格，欢迎新老客户垂询订购。

名称：BTN3100型RNA长效保存液厂商
英文名：RNA Long-term Preservative Solution
产地：国产|进口
品牌：百奥莱博
规格：1.5mL
编号：BTN3100
本品是一种能高效抑制RNase活性的新型小分子混合物,用于防止RNase对RNA的降解作用。

产品特点：
1.高效抑制 RNase，保存在 RNA保存液中的RNA可以在抵抗100 ng/mL的RNase A的降解作用达 36小时，效果比人胎盘RNase抑制蛋白和RVC更有效。
2. 耐高温,100℃保温30分钟后活性不受任何影响。
3. 抗氧化，不需要DTT。
4. 有效pH范围广。
5.产品为淡红色液体，可以-20℃保存两年。

产品组成：

 

成分	规格
RNA保存液	1.5ml
LiCl溶液(10M)	1.5ml
说明书	1份

储存条件：4℃运输，-20℃保存,有效期一年。

使用方法：
将本产品直接用于溶解 RNA沉淀(跟使用 RNase-free 水一样)，然后 放置在适当温度下保存(一般在-20℃)。保存在 RNApreserve中的RNA可以直接电泳，不影响Northern杂交。但由于RNA保存液会抑制后续酶反应，所以如果RNA要用于RT-PCR等反应，需要预先用 LiCl沉淀去除RNA保存液(将1/3倍体积的LiCl加入溶液中，4℃12000～15000g离心20-30分钟，弃上清，用75%乙醇洗一次既得RNA沉淀)。

疑难解答：
Q：本产品抑制 RNase的Ki值是多少？
A：本产品是混合物，不能确定其Ki值。
Q：百奥莱博的液相RNase清除剂和RNA保存液都可以保存 RNA，都能灭活/抑制溶液中 2 ng/μL左右的RNase，它们的主要区别何在？
A：一是原理不同。前者通过共价修饰使 RNase 失活(类似于DEPC)；后者通过竞争抑制保护 RNA(类似于RNase Inhibitor)。二是兼容性不同。前者与很多后续反应兼容，故 RNA可以直接使用；后者会抑制很多后续反应，需要去除后在使用 RNA。三是稳定性不同。后者比前者更稳定，更耐热。

欲咨询购买BTN3100型RNA长效保存液厂商，请致电北京百奥莱博科技有限公司，为您提供最全面周到的产品服务，除此之外，我公司正在促销以下产品：
焦磷酸* Phytase from wheat 7722-88-5
BTN80905 大提柱式细菌RNAOUT Maxi Column Bacterial RNAOUT
HC0026 透气盖细胞培养瓶
BTN131139 Deaza dGTP溶液,5mM Deaza dGTP Solution
*化铷 11-Aminoundecanoic acid 7791-20-0
PY02-148  DNA酶甲基绿琼脂基础  100克  
十八冠醚-6 Canada balsam 17455-13-9
L-酪*酸甲酯 3-Nitrophenol 1080-06-4
13721-39-6 原钒酸*(分析纯)
Caspase 4 活性检测试剂盒(比色法)   50T|100T
ARB10789 人抗中性粒细胞胞浆抗体(cANCA)ELISA代测服务 Human anti-neutrophil cytoplasmic antibody,canca ELISA KIT
ARB10880 人抗高尔基体抗体(AGAA)Elisa分析 Human anti-golgi appaRatus antibody,agaa ELISA KIT
ARB11770 人腺病毒IgM(ADV-IgM)尿液中含量检测 Human adenovirus igm,adv-igM ELISA KIT
pH标准缓冲溶液(pH=6.86)   50ml|100ml
6%鸡红细胞 100ml
苹果酸*三水物 Collagen 22798-10-3
3-硝基*(代"*")二甲*(代"酸") L-Homoarginine hydrochloride 603-11-2
F030402 胶体金标记小鼠抗人IgG Fc抗体 Monoclonal Mouse Anti-Human IgG(FC)*GOLD
L0203 IgG(1、2a、2b)类单克隆抗体腹水纯化试剂盒 
Taq Plus MasterMix 
BTN3100型RNA长效保存液厂商关键词：RNA长效保存液,BTN3100,RNA Long-term Preservative Solution


·糖蛋白蛋白纯化试剂盒
编号：BTN130884
英文名称：Glycoprotein protein purification kit
规格：50次

·RNA电泳液，10×
编号：BTN3150
英文名称：10×RNAep Buffer
规格：250mL
本品是预配的10×RNA专用电泳液，专门用于RNA甲醛变性胶电泳分析，产品成分为10×MOPS溶液。其特点是即开即用，用户不需要自己进行RNase灭活、高压灭菌、pH调节等操作。与Northern杂交等后续反应兼容。

储存条件：常温运输及保存、有效期一年。

·烷基腺嘌呤DNA糖基化酶(AAG)
编号：BTN130643
英文名称：Alkyladenine DNA Glycosylase
规格：500U
人类烷基腺嘌呤DNA糖基化酶(hAAG)作用于烷基化和氧化了的DNA 损伤位点，包括3-甲基腺嘌呤、7-甲基鸟嘌呤、1,N6-乙*(代"烯")基腺嘌呤和次黄嘌呤。hAAG催化 N-糖苷键的水解断裂，释放受损碱基。其反应示意图如下：


产品特点：
1．单细胞凝胶电泳(彗星试验)；
2．碱洗脱；
3．碱解旋。

产品组成：

组份	规格
hAAG(10000U/mL)	50μL
10×Buffer	1mL
使用手册	1份

储存条件：低温运输，-20℃保存，有效期一年。

活性定义：1单位是指在10μl反应体系中，37℃条件下，1小时从1pmol含有单一脱氧次黄嘌呤核苷位点的34bp寡核苷酸双链产生一个AP位点所需的酶量。

热失活：65℃,20分钟。


BTN3100型RNA长效保存液厂商关键词：RNA长效保存液,BTN3100,RNA Long-term Preservative Solution


·1M Tris-HCl(pH7.0)(DNA级)
编号：BTN101204
规格：250mL

·酿酒酵母Y187感受态细胞
编号：BTN140389
英文名称：E.coli Y187 Rosetta Competent Cell
规格：10×100μL
 Y187菌株是Clontech公司开发的GAL4系统酵母单杂，双杂实验用菌株，MATα型，可直接转化质粒或与MATa型酵母菌株(Y2HGold，AH109等)通过mating 操作进行筛库试验。Transformation marker 为: trp1，leu2，报告基因为：lacZ，MEL1。Y187-GAL4 酵母双杂系统需要两种质粒配套使用：PGBKT7和PGADT7。质粒PGBKT7的筛选标志为TRP1，用于表达DNA-BD(来自酵母转录因子GAL4N 端1～ 174 位*基酸)与目标蛋白(Bait)的融合蛋白；质粒PGADT7的筛选标志为LEU，用于表达AD(GAL4 C 端768～881 位*基酸)与目标蛋白(Prey)的融合蛋白。GAL4 系统原理：一个完整的酵母转录因子GAL4可分为功能上相互独立的两个结构域：位于N 端1～174 位*基酸区段的DNA 结合域(DNA-BD)和位于C端768～881 位*基酸区段的转录激活域(AD)。DNA-BD能够识别GAL4-responsive gene的上游激活序列UAS，并与之结合。而AD可以启动UAS下游的基因进行转录。BD和AD 单独存在不能激活转录，但当二者接近时，则呈现完整的GAL4活性，使含有UAS的启动子下游基因转录表达。正常条件下，BD 不与AD结合，将要检测的蛋白质分别与BD和AD 融合，形成 bait 融合蛋白(bait -BD)和prey融合蛋白(prey-AD)，如果 bait和prey发生相互作用，就会促使 BD和AD的相互接近，形成完整的GAL4，从而激活报告基因的转录。Y187 有两个报告基因：lacZ，MEL1，分别由两种不同的启动子(G1，M1)启动，这两种启动子只有GAL4 识别的17bp 核心区相同，其余部分均不同，大大降低了酵母双杂假阳性发生的概率。

 Y187感受态细胞是实验室常用酵母双杂用菌株，本产品经特殊工艺制作而成，经PGADT7质粒检测转化效率为104 cfu/μg DNA。

菌株基因型：MATα，ura3-52，his3-200，ade 2-101，trp 1-901，leu 2-3，112，gal4Δ，met–,gal80Δ，URA3: :GAL1UAS-GAL1TATA-lacZ，MEL1

产品组成：

成分	规格
Y187感受态细胞	0.1ml×10支
PGADT7(control vector)，10 ng/μL	10μl
Carrier DNA，5μg/μL	100μl
PEG/LiAc	5ml
说明书	1份

储存条件：感受态细胞干冰运输、-80℃保存，Carrier DNA -20℃保存；PEG/liAC、PGADT7质粒4℃保存；有效期半年。

自备试剂：目的DNA、YPDA、SD培养基等。

使用方法：
1. 取感受态细胞置于冰浴中。一次转化感受态细胞的建议用量为50-100μL，可以根据实际情况分装使用。
以下实验以100μL感受态细胞为例。
2. 待感受态细胞融化后，向感受态细胞悬液中依次加入预冷的目的质粒2-5μg，CarrierDNA(95-100℃ 5分钟，快速冰浴，重复一次)10μL，PEG/LiAc 500μL，吹打混匀，30℃水浴30分钟(15分钟时翻转6-8次混匀)。
3. 42℃水浴15分钟(7.5分钟时翻转6-8次混匀)。
4. 5000rpm离心 40秒，弃上清。取400μL ddH2O 重悬沉淀，5000rpm离心 30秒，弃上清。
5. 取 50μL ddH2O 重悬沉淀，涂板，29℃培养48-96小时。

注意事项：
1. 酵母在缺陷培养基中生长速度比YPDA培养基慢，培养基中缺陷成分越多，生长越慢，以转化涂板为例：涂YPDA 平板29℃，48h培养可见直径1mm 克隆；涂SD 单缺平板29℃，48-60h培养可见直径1mm 克隆，涂SD 双缺平板29℃，60-80h培养可见直径1mm 克隆，涂SD 三缺或四缺平板29℃，80-90h培养可见直径1mm 克隆。
2.菌落变粉不是污染，是酵母细胞生长中一个常见现象。当细胞在平板培养几天后，平板上的Adenine 被酵母消耗完毕，酵母试图通过自身代谢途径合成 Adenine以供利用，然而，有些菌株的ADE2基因被破坏，Adenine 合成途径受阻；又由于其ADE4,5,6,7,8基因均正常，所以造成中间产物P-ribosylamino imidazole(AIR)在细胞中积累而使菌落变为粉红色。
3.转化高浓度的质粒可相应减少最终用于涂板的菌量。
4. 同时转化 2-3 种质粒时可增加质粒的用量。

我公司生产供应销*(代"售")的RNA纯化正全品类优惠促销，十分期待您的咨询选购BTN3100型RNA长效保存液厂商。