大肠杆菌Rosetta感受态细胞优惠促销

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百奥莱博专业生产供应大肠杆菌Rosetta感受态细胞优惠促销，我公司销*(代"售")全品类的分子生物学试剂，价格优惠，欢迎广大科研工作者垂询订购。

名称：大肠杆菌Rosetta感受态细胞优惠促销
规格：10*100μl
品牌：百奥莱博
产地：国产|进口
英文名：E.coli Rosetta Competent Cell
编号：BTN140379
 本产品为采用大肠杆菌Rosetta菌株经特殊工艺处理得到的大肠杆菌化学感受态细胞，具有*霉素抗性，补充大肠杆菌缺乏的6 种稀有密码子(AUA，AGG，AGA，CUA，CCC，GGA)对应的tRNA，提高外源基因，尤其是真核基因在原核系统中的表达水平，经 pUC19质粒检测转化效率高达 109cfu/μg。

基因型：F- omp T hsd SB(rB- mB-)gal dcm pRARE(CamR)

储存条件：干冰运输、-80℃保存，有效期半年。

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DL-天冬*酸 L-tert-Leucine 617-45-8
PY02-435  改良BPLS  250克  
SJ0676 Marker Ⅱ
ARB13725 兔热休克蛋白20(HSP-20)elisa检测说明书 Rabbit heat shock protein 20,hsp-20 ELISA KIT
004001 小牛胸腺DNA
*化铵溶液(5mol/L)   100ml
BL1082 优级胎牛血清
BL1430 10×TBST
ARB12515 大鼠热休克因子1(HSF1)含量测试 Rat heat shock factor 1,hsf1 ELISA KIT
ARB10785 人抗巨细胞病毒抗体IgM(Anti-CMV IgM)ELISA代测服务 Human anti-cytomegalovirus igM antibody,anti-cmv igM ELISA KIT
7-羟基-4-甲基香豆素 Succinimide 90-33-5
9054-89-1 Sod 超氧化物歧化酶
1898-66-4 DPPH 1,1-二*基-2-苦基肼
硅烷偶联剂KH560 D-(+)-Raffinose pentahydrate 2530-83-8
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·限制性内切酶SpeI(BcuI)
编号：BTN17-0270
英文名称：Spe I(Bcu I) Restriction Endonuclease
规格：400U
Spe I限制性内切酶识别位点：
5´...A↓C T A G　T...3´
3´...T　G A T C↑A...5´

产品组成：

 

成分	规格
Spe I，10U/μL	40μl
Buffer B，10×	1ml
使用手册	1份

储存条件：低温运输，-20℃保存，有效期一年。

贮存Buffer：Spe I储存液组成为：10mM Tris-HCl(pH7.5 at 25℃)，300mM KCl，1mM DTT，0.1mM EDTA，0.2mg/mL BSA and 50% glycerol。

1×Buffer B：33mM Tris-acetate(pH7.9 at 37℃)，10mM magnesium acetate，66mM potassiu*(代"m") acetate，0.1mg/ml BSA。

活性定义：一个活性单位是指50μl反应体系中，37℃条件下，1小时内将1μg的对照组 DNA完全分解所需的酶量。对照组DNA为插入Spe I识别位点的pUC19载体。

热灭活：80℃孵育20分钟不能灭活该酶。

使用方法：
1．单酶切DNA：
①在离心管中加入下列溶液：

成分	用量
Spe I	0.5-2μL
10× Buffer B	2μL
DNA(0.5-1μg/μL)	1μL
nuclease-free water	16L

②轻柔混匀，短暂离心。
③37℃孵育1-16小时。
2．双酶切或多酶切DNA：
需选择适当的可以兼容两个或多个内切酶的缓冲液(一般Buffer B可作为双酶切Buffer)，然后参考上表设置反应体系。如果没有合适的缓冲液可以选择，可以在一种酶消化完毕后进行纯化，纯化完毕后再进行另外一种酶切反应。
3．直接酶切PCR产品：
①在离心管中加入下列溶液：

成分	用量
PCR reaction mixture	10μL(~0.1-0.5μg of DNA)
nuclease-free water	18μL
10×Buffer B	2μL
SpeI	1-2μL

②轻柔混匀，短暂离心。
③37℃孵育1-16小时。


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·大肠杆菌JM110化学感受态细胞
编号：BTN130511
英文名称：E.coli JM110 Chemical Competent Cell
规格：10*100μl
 本产品是采用大肠杆菌JM110菌株经特殊工艺处理得到的感受态细胞，可用于DNA的化学转化。使用pUC19质粒检测本产品，转化效率可达106。本产品为dam-，dcm-的菌株，排除dam，dcm甲基化的影响。
 菌株基因型为：dam dcm supE44 hsdR17 thi leu rpsLlacY galK galT ara tonAthrtscΔ(lac-proAB)F-[traD36 proAB+ lacIq cZΔM15]

储存条件：干冰运输、-80℃保存，有效期半年。

自备试剂：目的DNA、SOC或LB培养基等。

使用方法：
1. 取感受态细胞置于冰浴中。一次转化感受态细胞的建议用量为50-100μL，根据实际情况分装使用。
以下实验以50μL感受态细胞为例。
2. 待感受态细胞融化后，向感受态细胞悬液中加入目的DNA(根据实际情况加入适量的DNA，通常100μl感受态细胞能够被1 ng超螺旋质粒DNA 所饱和)，用移液器轻轻吹打混匀，冰浴30分钟。
3. 42℃热击45秒，迅速将离心管转移到冰浴中，冰上静置2-3分钟。
4. 每个离心管中加入450μl 无菌的SOC或LB培养基(不含抗生素)，混匀后置于37℃摇床，150rpm 振荡培养45分钟使菌体复苏。
5. 根据实验需求，取适量已转化的感受态细胞，加到含相应抗生素的SOC或LB 固体琼脂培养基上，用无菌的涂布棒将细胞均匀涂开，将平板置于37℃直至液体被吸收，倒置培养，37℃培养12-16小时。

注意事项：
1. 涂布用量可根据具体实验调整。若转化的DNA 总量较多，可取少量转化产物涂布平板；若转化的DNA 总量较少，可取200-300μl转化产物涂布平板。若预计的克隆数较少，可通过离心(4,000rpm，2分钟)后吸除部分培养液，悬浮菌体后将其涂布于平板中。
2. 新制备的固体培养基不易涂干，可将平板正置于37℃直至液体被吸收后再倒置培养。
3. 涂布剩余的菌液可置于4℃保存，如果次日的转化菌落数过少，可以将剩下的菌液再涂布新培养基进行培养。

我公司正在打折促销克隆与表达全系列产品，恭候您的咨询选购大肠杆菌Rosetta感受态细胞优惠促销。