dCTP溶液(2.5mM)厂家价格

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dCTP溶液(2.5mM)厂家价格是高品质的核酸扩增(PCR)产品，由北京百奥莱博供应，用于生化研究，本产品质量好，且极具价格优势，深为用户称道，了解更多dCTP溶液(2.5mM)等核酸扩增(PCR)产品请联*(代"系")我司咨询订购。

名称：dCTP溶液(2.5mM)厂家价格
品牌：百奥莱博
编号：BTN130915
产地：国产|进口
英文名：dCTP Solution(2.5mM)
dCTP分子式为C9H13N3O13P3Na3,分子量是533.1，消光系数为9.1×103M-1×cm-1(pH7.0)。λmax为271nm。

储存条件：低温运输和-20℃保存、有效期一年。

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·多聚甲醛-磷酸缓冲固定液
编号：BTN131282
英文名称：Polyoxymethylene PBS
规格：250mL
本产品是我司推出的专门固定组织和细胞的产品。固定的目的是使蛋白质等成分凝固，使组织结构或细胞形态更接近生活状态。 使细胞内的蛋白质、抗原等沉淀或固定，定位在细胞内原有位置，终止或减少外源性和内源 性分解酶的反应，防止组织因离体时间延长而发生细胞自溶，减少细胞可溶性蛋白质、脂肪和糖类物质的弥散、破坏与丢失。同时也可使组织硬化成形，便于后续的包埋、切片及染色。

4%多聚甲醛固定液是目前最常用的固定液之一。对多种组织都具有良好固定能力。多聚甲醛溶液主要由多聚甲醛、磷酸盐、去离子水组成，pH为7.4，该固定液适合于绝大多数组织和细胞的固定，是免疫组织化学和培养细胞固定中最常用的固定液之一，它能较好的保护组织和细胞的形态结构以及核酸。

储存条件：低温运输，-20℃保存，有效期一年。

使用方法：
1．对于细胞样品，去除培养液后，按照每六孔板一个孔加入1 毫升固定液的比例，加入固定液。对于其它样品，加入免疫染色固定液的量都以充分盖住样品为准。通常室温固定10分钟即可。也可以4℃过夜。
2．对于组织样本固定液必须足量，一般是组织块总体积的10-50倍，固定时间视组织块大小而定，一般 48-72h，保证固定液充分渗入组织中。标本浸入固定液后要轻轻摇晃几下,防止标本贴在瓶壁上,影响固定效果。
3．继续后续操作。


·大肠杆菌Rosetta(DE3)化学感受态细胞
编号：BTN121004
英文名称：E.coli Rosetta(DE3) Chemical Competent Cell
规格：0.1mL*10
 本产品是采用大肠杆菌Rosetta(DE3)菌株经特殊工艺处理得到的感受态细胞，可用于DNA的化学转化。使用pUC19质粒检测本产品，转化效率可达107。本感受态细胞适用于真核蛋白表达，具有*霉素抗性。

菌株基因型：F-ompT hsdSB(rB- mB-)gal dcm lacY1(DE3)pRARE(argU，argW,ileX，glyT，leuW，proL)(CmR)

储存条件：干冰运输、-80℃保存，有效期半年。

自备试剂：目的DNA、SOC或LB培养基等。

使用方法：
1. 取感受态细胞置于冰浴中。一次转化感受态细胞的建议用量为50-100μL，根据实际情况分装使用。
以下实验以50μL感受态细胞为例。
2. 待感受态细胞融化后，向感受态细胞悬液中加入目的DNA(根据实际情况加入适量的DNA，通常100μl感受态细胞能够被1 ng超螺旋质粒DNA 所饱和)，用移液器轻轻吹打混匀，冰浴30分钟。
3. 42℃热击45秒，迅速将离心管转移到冰浴中，冰上静置2-3分钟。
4. 每个离心管中加入450μl 无菌的SOC或LB培养基(不含抗生素)，混匀后置于37℃摇床，150rpm 振荡培养45分钟使菌体复苏。
5. 根据实验需求，取适量已转化的感受态细胞，加到含相应抗生素的SOC或LB 固体琼脂培养基上，用无菌的涂布棒将细胞均匀涂开，将平板置于37℃直至液体被吸收，倒置培养，37℃培养12-16小时。

注意事项：
1. 涂布用量可根据具体实验调整。若转化的DNA 总量较多，可取少量转化产物涂布平板；若转化的DNA 总量较少，可取200-300μl转化产物涂布平板。若预计的克隆数较少，可通过离心(4,000rpm，2分钟)后吸除部分培养液，悬浮菌体后将其涂布于平板中。
2. 新制备的固体培养基不易涂干，可将平板正置于37℃直至液体被吸收后再倒置培养
3. 涂布剩余的菌液可置于4℃保存，如果次日的转化菌落数过少，可以将剩下的菌液再涂布新培养基进行培养。


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·线状DNA清除剂
编号：BTN101101
英文名称：Linear DNA Scavenger
规格：30次
分离纯化环状DNA(质粒DNA、线粒体DNA、叶绿体DNA和某些病毒DNA)的时候经常需要去除其中的基因组DNA污染，否则会对后续的PCR、WGA和测序等反应产生干扰。而基因组DNA一般都十分巨大，无论是线状(如真核细菌基因组DNA)还是环状(如细菌DNA)，经过常规的DNA纯化过程都会变成20-50 Kb大小的线状DNA，而上述环状DNA一般还能保持环状构型。根据这一特点，本公司开发了专门用于去除线状DNA的本产品。

产品特点：
1. 即开即用，不需用户花费大量时间去摸索各种条件。
2.酶法去除线性DNA，使线状DNA污染降级几个数量级，不会干扰后续试验。
3. 柱式法纯化回收环状DNA，能快速高效清除残留酶，得到的DNA可直接使用。
4.酶法处理不依赖于DNA序列，适于于任何线状DNA。而内切酶去除线状DNA则需要预先确知其在环状DNA上没有酶切位点。
5.适用的环状DNA包括质粒DNA、线粒体DNA、叶绿体DNA、环状病毒DNA等。
6. 得到的环状DNA可用于多种后续试验，尤其是WGA、PCR和测序等对污染敏感的试验。

产品组成：

 

成分	规格
线状DNA清除剂溶液A	100μl
线状DNA清除剂溶液B	30μl
微量核酸沉淀剂	2ml

储存条件：低温运输、-20℃保存，有效期一年。

使用方法：
1.在干净塑料离心管中，按下表加入各成分(30μl体系)：

成分	样品	正对照	负对照
DNA(1-10μg)	(样品DNA)	(自备环状DNA)	(自备线状DNA)
溶液A	3μl	3μl	3μl
溶液B	1μl	1μl	1μl
	补水到30μL	补水到30μL	补水到30μL

2. 加200μl石蜡油后，37℃保温16小时。注意：保温时间过短可能会形成短的DNA片段，影响后续反应，所以最好保温16小时。必须加石蜡油，否则长时间保温期间水分会蒸发到管盖上。如果使用热盖打开的PCR仪则可以不加石蜡油。
3. 65℃加热灭活线状DNA清除反应的酶。
4. 如果使用了石蜡油，则需要将30μl酶反应溶液转移到一个新的1.5mL离心管中，再加入60μL 微量核酸沉淀剂。如果没有使用石蜡油，则直接在30μL酶反应溶液中加入60μl 微量核酸沉淀剂。注意：微量核酸沉淀剂取用前需要充分摇匀。
5.室温15000g离心10分钟。
6. 弃上清后加自备的75%乙醇1mL，振荡混匀。
7. 15000离心3～5分钟，弃上清。
8. 再短暂离心后小心吸弃上清，沉淀即为回收的DNA沉淀，可溶于TE或水中。


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ARB12066 大鼠巨噬细胞炎症蛋白5(MIP-5)ELISA检测服务 Rat macrophage inflammatory protein 5,mip-5 ELISA KIT
ZCBTH01 牛凝血酶 500ku
L0202 小鼠IgM类单克隆抗体腹水纯化试剂盒
320-67-2 5-氮杂胞苷 5-Azacytidine
ARB11181 人空肠弯曲菌黏附蛋白(PEB1)ELISA代测服务 Human campylobacter jejuni peb1 ELISA KIT
ARB12359 大鼠表皮生长因子(EGF)酶联免疫定量检测 Rat epidermal growth factor,egf ELISA KIT
胞苷 Murexide 65-46-3
9002-93-1 Trion X-100   曲拉通X-100
HC0024 (正方斜口)细胞培养瓶
TEN缓冲液(10×,pH8.0)   500ml
BTN120654 Southern专用DNA Marker DNA Marker for Southern Blot
J0316                  山羊抗小鼠IgG(H+L)抗血清                       
N-*甲酰-L-缬*酰甘*酰-L-精*酸对硝基*(代"*")胺盐*(代"酸")盐 MSNT 64815-80-1
ARB12829 小鼠小扁豆素结合型甲胎蛋白/甲胎蛋白异质体2(AFP-L2)含量测试 Mouse alpha-fetoprotein lens culinaris agglutⅡn 2,afp-l2 ELISA KIT
改进型蛋白电泳考马斯亮蓝脱色液   100ml
BL0852 兔抗大鼠IgG纯化抗体
PY08-079  高斯氏合成培养基平板 9CM  10皿/盒，用于分离、培养与鉴别放线菌
6892-68-8 二硫赤藓醇 DTE
BTN131025 胰凝乳蛋白酶,测序级 Chymotrypsin
C1201 小鼠血清(无菌过滤) 100ml/200ml/500ml
甘油-孔雀绿染色液   100ml

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