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零诱导培养基价格厂家

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  • ¥160 - 2370
  • 百奥莱博
  • BTN120517-KGX
  • 北京
  • 2025年07月14日
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      北京百奥莱博科技有限公司

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      652

    • 英文名

      Zero-induction Medium

    特别声明:本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品,严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。

    百奥莱博专业生产供应零诱导培养基价格厂家,我公司销*(代"售")全品类的分子生物学试剂,价格优惠,欢迎广大科研工作者垂询订购。


    名称:零诱导培养基价格厂家
    产地:国产|进口
    规格:250mL
    英文名:Zero-induction Medium
    品牌:百奥莱博
    本产品用于零诱导培养E.coli,它不含任何潜在诱导物,不会出现常规培养基常见的背景诱导(如LB培养基中残留乳糖对lac启动子的背景诱导),将残留诱导对保种和质粒制备的负面影响降低到了最低,尤其用于制备含强诱导型启动子的质粒,也可用于。含这些质粒细菌的保种。

    储存条件:常温运输及保存,有效期两年。

    想要了解更多关于零诱导培养基价格厂家的价格、品牌、厂家、说明书、促销信息,请和我们联*(代"系")。此外我公司还销*(代"售")下面的产品:

    ·包涵体中量纯化试剂盒
    编号:BTN90509
    英文名称:Inclusion Body Midiprep Kit
    规格:5次
    本产品是我们公司包涵体微量纯化试剂盒(BTN90508)的中量提取升级产品,用于中量,快速的提取高质量的包涵体。

    产品特点:
    1.中量提取,一次可以处理30-50mL的菌液,一次中量提取相当于10-20次微量提取。
    2.操作简单快速,整个过程只要四十分钟左右。
    3.大规模提取,可以在15-50mL离心管中完成。
    4.能有效去除包涵体中的细胞壁和细胞膜等非重组蛋白成份,使重组蛋白所占比重达到60%以上。
    5.细胞裂解通过非离子洗涤剂的化学裂解法,裂解更加温和。
    6.得到的包涵体可以用于重折叠。

    试剂盒组成:

     
    成分 规格
    溶液A 25ml
    溶液B 250ml
    包涵体溶解液 25mL
    溶菌酶 3g
    Benzonase(1U/μL) 125μl
    说明书 1份


    储存条件:常温运输及保存,但溶菌酶和Benzonase需要低温运输,-20℃保存,有效期一年。

    使用方法:

    准备工作:
    将3g溶菌酶全部加入到25mL溶液A中溶解,然后根据每次的需要量(一次大量提取需要5mL)分成1mL/只放-20℃待用。每次只取用一管含溶菌酶的溶液A。
    包涵体中的重组蛋白一般比溶解状态中的蛋白质更能够抵抗微量内源性蛋白水解酶的降解,如果实验发现得到的重组蛋白确有降解,则需要在溶液A中新鲜加入自备的蛋白酶抑制剂混合物(BTN80808)。

    一、细胞裂解和包涵体的纯化:
    1.在蛋白诱导期结束时,转移30mL菌液到一个干净的塑料离心管中。
    2.5000-7,000rpm室温离心3分钟,小心弃上清。
    3.加入5mL含溶菌酶的溶液A重悬细胞。
    4.室温放置10-20分钟裂解细菌,其间可以用手轻弹离心管混匀。
    5.-20℃冷冻至凝固。凝固有利于裂解细菌,所以一定要凝固到细菌溶液变成固体。
    6.室温水浴解冻。如果裂解充分,细菌释放出的DNA将使裂解物十分粘稠。如果不粘稠,说明裂解不充分,需要重复3-6步,否则完整细菌将和包涵体一起沉淀,影响包涵体的纯度。如有条件最好在显微镜下检查细菌是否充分裂解。
    7.加入25μL的Benzonase(1U/μL),脱色摇床上摇晃直到裂解液不再粘稠,一般需要30分钟左右(检查方式是将裂解物倾倒转移到另一离心管中,在转移过程中看其是否粘稠)。
    8.5000-7,000rpm 4℃离心5分钟,小心收集上清。上清含有以可溶形式存在的重组蛋白,可以保留作为SDS-PAGE对照样品。
    9.将沉淀(主要由包涵体构成)悬浮在25mL的溶液B中,轻柔混匀后室温放置5分钟。
    10.5000-7,000rpm 4℃离心10分钟,小心收集上清,可以作为包涵体第一次洗涤的对照样品。
    11.将沉淀(主要由包涵体构成)悬浮在25mL的溶液B中,轻柔混匀后室温放置5分钟。
    12.5000-7,000rpm 4℃离心10分钟,小心收集上清作为包涵体第二次洗涤的对照样品。一般洗涤两次就能够得到足够纯净的包涵体,如果需要更多洗涤,需要用户单独购买包涵体洗涤液(溶液B)。
    13.得到的沉淀即为包涵体,可以长期放置在冰箱待用或直接进入包涵体的溶解步骤。

    二、包涵体的溶解:
    1.在包涵体沉淀中加入5mL包涵体溶解液,用枪头充分吹打后漩涡震荡。如果低温放置,包涵体溶解液会产生沉淀,必须45-65℃溶化并混匀后才能使用。
    2.室温放置1小时使蛋白质充分溶解。
    3.20000g 4℃离心20分钟,小心收集上清,保留不溶性沉淀。注意:检查离心管能否承受此离心力。SDS-PAGE检查是否大部分重组蛋白都在上清中。如果没有,说明包涵体没有完全溶解,需要用适当增加包涵体溶解液的用量。
    4.得到的蛋白质溶液可以用于复性等试验。由于不同的蛋白质有不同的最佳复性条件,所以本公司不能提供统一的复性溶液,需要用户自己摸索。
     注意:包涵体纯化过程中引入了溶菌酶、DNase和RNase等外源蛋白质,在SDS-PAGE分析时可能有额外条带出现。


    零诱导培养基价格厂家关键词:BTN120517,零诱导培养基,Zero-induction Medium

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    零诱导培养基价格厂家关键词:BTN120517,零诱导培养基,Zero-induction Medium


    ·DNA促旋酶
    编号:BTN130651
    英文名称:DNA Gyrase(E.coli)
    规格:100U
    DNA促旋酶(E.coli)是一种II型拓扑异构酶,在ATP存在下向DNA中引入负超螺旋。促旋酶全酶是由两个gyrA亚基(97 kDa)和两个gyrB(90kDa)亚基组成的异源四聚体。本产品主要用于向DNA引入负超螺旋。其反应原理图如下:
    DNA促旋酶反应原理图

    储存条件:低温运输,-20℃保存,有效期一年。

    活性定义:1单位是指在30μl反应体系中,37℃条件下,30分钟内催化超过95%的0.5μg底物转变为超螺旋质粒所需的酶量。DNA超螺旋化通过不含*化乙啶的琼脂糖凝胶电泳来检测。

    热灭火:65℃加热20分钟。



    北京百莱博科技有限公司专业生产培养基产品,欢迎来电咨询选购零诱导培养基价格厂家

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