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北京百奥莱博科技有限公司
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北京百奥莱博专业生产供应LB冷冻缓冲液价格,我公司销*(代"售")全品类的培养基,价格优惠,欢迎广大科研工作者垂询订购。
名称:LB冷冻缓冲液价格
规格:100ml
编号:GL0140
产地:国产|进口
品牌:百奥莱博
用途:保存细菌的培养基
注意事项:无菌溶液。主要由LB培养基、硫*(代"酸")铵、甘油等组成,经过滤除菌处理。
保存:4℃,6个月
我公司的LB冷冻缓冲液价格,性价比高,货期短,送货上门,欢迎您来电咨询购买,另外,我公司还生产供应销*(代"售")下列产品:
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LB冷冻缓冲液价格关键词:GL0140,LB冷冻缓冲液,百奥莱博
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·碱性磷酸酶(ALP)检测试剂盒(磷酸*二*微板法)
编号:GL2018
规格:50T|100T
用途:酶标仪检测细胞或组织的裂解液或匀浆液、血浆、血清、尿液等样品中内源性的碱性磷酸酶活性。
注意事项:采用微孔板酚比色法,其检测原理是磷酸*二*在碱性条件下,可在碱性磷酸酶的作用下生成游离酚和磷酸。在碱性条件下酚与*基安替比林结合,并经氧化生成红色醌式结构物,呈深浅不一的红色,产物红色越深,说明碱性磷酸酶活性越高,反之则酶活性越低,通过分光光度比色法测定505~525nm处吸光度
保存:—20℃,避光,6个月
·高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)检测试剂盒(过氧化物酶比色法)
编号:GL1993
规格:50T|100T
用途:双试剂直接法检测血清、血浆、组织等样本的高密度脂蛋白胆固醇含量
注意事项:属于选择性沉淀法,PVS选择性沉淀LDL,离心后上层为HDL、VLDL、CM,分别检测上层液和血清总胆固醇含量,二者之差LDL-C含量,分光光度计或全自动生化分析仪600-700nm比色检测吸光度。
保存:4℃,避光,6个月
·二氧化碳结合力检测试剂盒(滴定法)
编号:GL1841
规格:100T
用途:定量检血清或血浆中二氧化碳结合力,即碳酸*根的含量。
注意事项:用邻-甲联*(代"*")*(代"胺")比色法,其检测原理是血红蛋白中亚铁血红素有类似过氧化物酶的作用,可在氧化剂的作用下催化邻-甲联*(代"*")*(代"胺")(O-tolidine)产生蓝色产物,吸收峰在630nm。在酸性条件下产物呈黄色,吸收峰在435nm,产物黄色越深
保存:室温,6个月
·钼酸铵负染色液
编号:GL0924
等级:3%
规格:100ml
用途:负染色又称阴性染色,是相对于普通染色(称正染色)而言。
注意事项:染色后的样品图像呈现透明的亮光,而背景图像呈黑色。pH值为6.8-7.0之间。
保存:室温,避光,12个月
·顺丁稀二酸缓冲液(MAB,pH7.5)
编号:GL1179
等级:3%
规格:500ml
用途:缓冲盐溶液
注意事项:主要由顺丁稀二酸、*化*等组成,PH调节到7.5。
保存:室温,12个月
·增强型抗荧光淬灭封片剂
编号:GL1077
等级:3%
规格:5ml|10ml
用途:又称抗荧光衰减封片剂,是一种用于减缓荧光淬灭的封片试剂。
注意事项:可以有效延长组织切片的观察和保存时间。
保存:4℃,避光,6个月
·ACK红细胞裂解液
编号:GL0192
英文名称:ACK Lysis Buffer
等级:3%
规格:100ml|500ml
用途:去除细胞悬液中的红细胞,属于溶解红细胞方法的一种
注意事项:无菌溶液。注意无菌操作,经过滤除菌处理。
保存:4℃,12个月
·CTAB抽提液
编号:GL1217
英文名称:ACK Lysis Buffer
等级:3%
规格:500ml
用途:抽提植物基因组DNA
注意事项:主要由CTAB、*化*、EDTA等组成,附送 2-巯基乙*(代"醇"),临用前按比例加入。
保存:室温,24个月
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文献和实验15 min,然后在 65 ℃ 水浴中使胶融化;(2)加入等倍体积 TE-饱和酚,剧烈振荡 30 秒钟,然后-70 ℃ 冷冻 15 min;(3)室温融化后,12,000 rpm 离心 5 min,将上层水相移至另一离心管中,用 2.5 倍体积乙醇和 0.1 倍体积 3 mol/L NaAc(pH5.2) 沉淀 DNA 片段,离心后的沉淀用 75% 乙醇漂洗一次,室温干燥 DNA,用双蒸水或 TE 缓冲液溶解 DNA 后,-20 ℃ 保存备用。2. 低熔点琼脂糖法:(1)在 UV 灯下,用手
的浓度。 4.抽提的质粒 DNA 电泳时怎么出现切口、断裂或降解现象? (1)使用的是收集后冷冻保藏的细菌。解决方法:使用新鲜培养的细菌。 (2)宿主菌富含核酸内切酶。解决方法:增加一步 Rinse A 洗涤步骤以彻底去除残留的核酸内切酶。或者将质粒 DNA 进行乙醇沉淀。 (3)质粒 DNA 在 Solution II 中暴露过久,易造成质粒 DNA 的切口断裂。裂解步骤控制在 5 分钟内完成。 (4)培养的细菌被杂菌污染。解决方法:重新挑取单菌落培养细菌。 5.抽提的质粒 DNA 电泳时怎么出现基因
、操作步骤1、细菌繁殖LB培养基,2 ml/20ml,37℃,200rpm,摇一摇,过夜2、离心10 min,5000 rpm, 4℃;弃上淸液3、沉淀(菌体细胞)预冷的TES缓冲液洗涤,离心10 min,5000 rpm, 4℃加入预冷的1 ml Solution I,冰浴,10 min4、重新悬浮,加入150 ul溶菌酶母液,室温放置5 min5、加入1.2 ml Solution II, 冰浴,5 min6、加入0.9 ml预冷乙酸钾,混匀,离心10 min,12000 rpm, 4℃7、加入
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