北京现货真菌(酵母)专用蛋白酶抑制剂哪里买

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名称：北京现货真菌(酵母)专用蛋白酶抑制剂哪里买
规格：1mL
产地：国产|进口
编号：BTN130529
英文名：Protease Inhibitor for Yeast
品牌：百奥莱博
本产品为酵母细胞蛋白酶抑制混合液，溶剂为DMSO。专门用于裂解各种酵母细胞时，抑制各种内源和外源蛋白酶活性，防止蛋白质降解。

产品特点：
1. 即开即用，不需要单独购买每个成分再配制。
2. 止蛋白质降解。本产品抑制谱广，能特异性抑制丝*酸蛋白酶、半胱*酸蛋白酶、天门冬*酸蛋白酶及金属蛋白酶等各种蛋白酶活性。
3. 本产品为优化的酵母蛋白酶抑制剂混合溶液。与各种细胞裂解液兼容，在裂解液中加入1/100体积即可。

储存条件：低温运输，4℃保存，有效期两年。

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67-03-8 维生素B1(盐*(代"酸")硫胺) VitaminB1
ARB12901 小鼠白介素1(IL-1)血清中含量检测 Mouse interleukin 1,IL-1 ELISA KIT
DNA尿素加样缓冲液(2×)   5ml
6363-53-7 D-(+)-Maltose monohydrate　麦芽糖
9007-83-4 γ-球蛋白 γ-Globulins from bovine blood
ARB12553 大鼠胱天蛋白酶3(CAsp-3)elisa检测说明书 Rat caspase 3,casp-3 ELISA KIT
ARB10433 人甲状旁腺激素(PTH)含量检测 Human paRathyroid hormone,pth ELISA KIT
BTN81203 SDS-PAGE电泳液 SDS-PAGE Running Buffer
Lillie二价铁染色液   2×50ml
1,4-双(5-*基-2-恶唑)* Carboxypeptidase A 1806-34-4
磷钨酸 Adenine sulfate 12501-23-4
BTN70801 非酶DNA清除剂-2 DNA Erasol-2
PY04-062  两性霉素B及头孢霉素混合液  1ml/支×10支  每支添加于100mlCamp-BAP琼脂培养基基础中，用于弯曲杆菌选择性分离培养
PL1201 高纯度质粒大量快速提取试剂盒(离心柱型)
丝状真菌蛋白提取试剂盒 Filamentous fungal protein extraction kit  50T|100T
F030628 FITC标记兔抗猫IgG抗体 Rabbit Anti-Cat IgG*FITC
ARB10608 人血红素氧合酶1(HO-1)酶标法分析 Human heme oxygenase 1,ho-1 ELISA KIT
ARB11458 人透明质酸结合蛋白(HABP)检测服务 Human hya]uronate binding protein,habp ELISA KIT
PY02-205  Campy-Cefex琼脂基础  250克  
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·柱式Ti质粒DNA提取试剂盒
编号：BTN130954
英文名称：Ti plasmid DNA column extraction kit
规格：50次

·X-gal干粉
编号：BTN100885
英文名称：X-Gal Powder
规格：0.5g
X-Gal的学名为5-*-4-*-3-吲哚基-β-D-半乳糖苷，分子式为C14H15BrClNO6，分子量为408.63。CAS号为7240-90-6。溶于甲醇、DMSO和二甲基甲酰胺，溶解度可达20mg/mL。

储存条件：低温运输、-20℃避光保存、有效期一年。

·一步法质粒DNA提取试剂盒2.0
编号：BTN70903
英文名称：One-step plasmid DNA extraction kit 2.0
规格：50次
基于碱变性原理的质粒小量制备(Miniprep)是分子克隆研究中最常用的方法之一，其操作包括三种溶液处理，一般需要30分钟左右的时间才能得到可以上柱的质粒DNA初提液。本产品采用百奥莱博自主开发的一步式细菌裂解技术，只需要一种溶液处理即可以完成细菌裂解，并且裂解物可以直接上柱纯化质粒DNA。

试剂盒特点：
1.一步式裂解细菌，比传统的碱变性方法更快捷。
2.产量跟经典碱变性法相当或更高，产率一般为3-5μg质粒DNA/mL 饱和菌液(对高拷贝质粒而言)。
3. DNA 纯度高，OD260/280一般在1.8左右，基因组DNA和RNA污染少。
4.可以直接用于电泳、酶切、PCR、细菌转化、分子克隆、测序等实验。
5. 重复性和稳定性好。

试剂盒组成：

 

成分	规格
溶液A	50ml
离心吸附柱	50只
通用预洗液	50ml
通用洗柱液	100ml
DNA洗脱液2.0	10ml
说明书	1份

储存条件：常温运输及保存(溶液A需要4℃保存)，有效期一年。

使用方法：
1. 用塑料离心管收集不超过3mL 过夜培养饱和菌液，室温12000～15000g离心半分钟，弃上清。注意:不能超过3mL菌液，否则质粒回收率将急剧降低。
2. 加入0.6-1mL溶液A(用前需摇匀)，充分吹打或振荡裂解细菌直到裂解变澄清，一般需要半分钟左右。注:此方法不同于碱裂解法，故可以充分吹打。
3. 将裂解液全部转移到离心吸附柱中，室温静置2分钟使质粒DNA与膜结合。室温12000～15000g离心半分钟，弃穿透液。如果一次不能将上清全部转移到离心吸附柱中，可以分两次进行。
4.在离心吸附柱中加入0.7mL的通用预洗液，室温12000～15000g离心半分钟，弃穿透液。注意: 如果通用预洗液放置在低温产生了沉淀，用前需要加热到60℃左右使之融化，混匀后再用。
5. 再在离心吸附柱中加入0.3mL的通用预洗液，室温12000～15000g离心半分钟，弃穿透液。此步预洗最好别省略，否则DNA 纯度不高。
6.在离心吸附柱中加入0.7mL的通用洗柱液，室温12000～15000g离心半分钟，弃穿透液。
7. 再在离心吸附柱中加入0.7mL的通用洗柱液，室温12000～15000g离心半分钟，弃穿透液。此为第二次洗涤。
8. 再在离心吸附柱中加入0.4mL的通用洗柱液，室温12000～15000g离心半分钟，弃穿透液。此为第三次洗涤，如果不洗涤三次，最后得到的质粒DNA的OD260和280的比值达不到1.8。
9.室温 12000～15000g离心半分钟，甩干残留液体。注意：此步不能省略，否则残留乙醇会影响后续的电泳上样(DNA 沉不到加样孔里去)和酶反应。
10. 将离心柱置于一个新的1.5mL自备塑料离心管中，加入30-100μl DNA 洗脱液2.0，室温放置2分钟。如果将DNA 洗脱液2.0预热到65-80℃，则效果更好。
11.室温 12000～15000g离心半分钟，离心管底溶液即质粒DNA，可以直接用于后续实验或放冰箱长期保存。
 注意：如果需要去除DNA样品中的内毒素，请使用百奥莱博的液相内毒素清除剂。


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PY08-069  四硫*(代"磺")酸盐亮绿培养基 10ml  20支/盒，用于沙门氏菌选择性增菌培养
ARB10686 人杀菌性/通透性增加蛋白(BPI)ELISA代测服务 Human bactericidal/permeabilityincreasingprotein,bpi ELISA KIT
FMOC-L-缬*酸 N-Fmoc-L-Asparagine 68858-20-8
114-07-8 红霉素 Erythromycin
硫代甜菜碱10 Boc-D-asparagine 15163-36-7
BTN130569 GAPDH小鼠单抗 GAPDH Mouse Mab
ARB11110 人乳头瘤病毒L1(HPVL1)抗体Elisa定量检测 Human papillomavirusl1,hpvl1 ELISA KIT
F030703 BIOTIN标记小鼠抗乙肝表面抗原抗体 Monoclonal Mouse Anti-HBsAg*BIOTIN
CYB165008 生物素化羊抗人IGM
ARB11102 人金属硫蛋白2(MT2)elisa检测 Human metallothionein 2,mt2 ELISA KIT
蛋白A Tween 80
1kb DNA  Ladder Ⅱ Urease(jack bean)
F040103 牛血清白蛋白偶联三聚*胺 BSA-MEL
ARB10203 人β2糖蛋白1抗体IgA(β2-GP1 Ab IgA)elisa测定使用说明书 Human β2-glycoprotein 1 antibody iga,β2-gp1 ab iga ELISA KIT
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