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700
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长期
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北京百奥莱博科技有限公司
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冷藏
特别声明:本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品,严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。
百奥莱博专业生产销*(代"售")北京现货20×SSC溶液优惠,我公司供应的分子生物学试剂品类齐全,且具有优势价格,欢迎新老客户垂询订购。
名称:北京现货20×SSC溶液优惠
编号:BTN100405
品牌:百奥莱博
产地:国产|进口
规格:250mL
北京现货20×SSC溶液优惠正在火爆热销,除此之外,为您推荐下别热销产品:
·柱式白色念球菌RNA提取试剂盒
编号:BTN130847
英文名称:Candida albicans RNA Column extraction kit
规格:50次
·沉淀型TMB显色试剂盒
编号:BTN101106
英文名称:Precipitated TMB Chromogenic Kit
规格:100mL
TMB因其灵敏度较高及无致癌性而得到广泛应用。本产品采用稳定敏感的配方,辣根过氧化物酶接物反应时产生一种深蓝色的沉淀产物,适用于Western Blot及其适用于蛋白质杂交和免疫化学,以及原位杂交染色等。即开即用,性能稳定,操作便捷,敏感度高,显色清晰,重复性好。
产品特点:
1.相对于DAB来说,灵敏度高。
2.色泽稳定,无须避光显色。
3.色带为蓝色,便于观察。
4.无毒环保,可以放心使用。
产品组成:
| 成分 | 规格 |
| 溶液A | 100ml |
| 溶液B | 100ml |
| 说明书 | 1份 |
储存条件:常温运输,4℃避光保存,有效期一年。
使用方法:
一、免疫印迹染色
1.准备好含有待测蛋白的固相膜:包括电泳、转印、封阻、一抗(或生物素)处理、辣根过氧化酶(HRP)标记的二抗(或链霉亲和素)处理、清洗等步骤
2.加入1滴溶液A和1滴溶液B,铺满整个固相膜表面(可按比例增减)。
3.置于平式摇荡仪上,在室温下孵育2-5分钟,直至深蓝色沉淀出现。
4.用镊子夹起固相膜,放入去离子水中清洗。
5.空气中晾干。
6.拍照记录。
二、免疫化学染色
1.准备好含有待测蛋白的组织切片:包括固着、封阻、一抗(或生物素)处理、辣根过氧化酶(HRP)标记的二抗(或链霉亲和素)处理、清洗等步骤。
2.加入1滴溶液A和1滴溶液B,铺满整个固相膜表面(可按比例增减)。
3.室温下,小心加入上述显色工作液使其铺满整个切片样品表面。
4.室温下孵育5-10分钟,或直至样本出现深蓝色。
5.小心移去切片上显色工作液。
6.室温下,小心将切片置入50 毫升PBS缓冲液中浸泡5秒。
7.小心移去切片上的PBS缓冲液。
8.放上盖玻片或封片。
9.(选择步骤)进行甲基绿复染。
10.立即在一般光学显微镜下观察:阳性呈现深蓝色。
注意事项:
1.加入1滴溶液A和1滴溶液B,可按比例增减
2.如果封闭欠佳,易造成背景颜色过深
3.固相膜显色后数小时将会褪色,不能永久存在。
4.该显色液只能用于辣根过氧化酶(HRP)标记的杂交和沉淀反应。
5.染色后可用甲基绿或苏木素复染,增强对照。
疑难解答:
Q:在ELISA底物反应过程中,为何有些孔呈蓝色,而另外的孔呈蓝绿色?
A: 这是TMB底物反应过程中的正常现象,不影响实验结果。这是由于辣根过氧化物酶的浓度过高引起的,建议降低二抗的浓度。
Q:ELISA 显色时为何孔中会出现沉淀?
A:HRP浓度过高,建议降低二抗-HRP浓度或加入100μL 冰醋酸以溶解沉淀。
Q:如何降低背景读数?
A:建议降低一抗或二抗浓度,延长封闭时间。
北京现货20×SSC溶液优惠关键词:百奥莱博,BTN100405,20×SSC溶液
我公司位于北京市海淀区,是一家专业从事生化试剂、分子生物学试剂、实验耗材研发、销*(代"售")、服务为一体的生物科技公司,公司主要经营的进口品牌包括Sigma,Invitrogen,Roche,Abcam,BD, R&D,GE,Amresco,Merck等;产品涉及化工原料、生化试剂、分子克隆相关试剂、细胞培养及检测常用试剂、实验室常用耗材等。百奥莱博秉承博采众长、诚信为本、德行天下的宗旨服务于客户。公司合作单位及客户包括各大医院、科研机构、大专院校、制药单位、医学检验单位、卫生防疫、生物技术公司、食品单位等诸多领域,正逐步成长为一流的生化试剂和耗材供应商。 我们将一如既往的为您提供优质的产品和完善的售后服务。
·石蜡包埋组织直接RT-PCR试剂盒(免RNA提取)
编号:BTN131176
英文名称:FFPE direct RT-PCR Kit (RNA extraction-free)
规格:30次
·软体动物RNA柱式提取试剂盒
编号:BTN101113
英文名称:Mollusc RNA column Extraction Kit
规格:50次
本试剂盒专门从各种软体动物组织样品中快速提取总RNA的试剂盒,它能有效克服传统TRIzol方法提取软体组织RNA时,十分容易产生糖蛋白和酸性多糖污染这一缺点。
试剂盒特点:
1.适用于用常规方法难以提取的、各种富含多糖的软体动物,包括螺类、贝类、乌贼、章鱼和蜗牛等。
2. 能有效去除糖蛋白、粘蛋白污染,OD260/280一般均在1.9以上。
3. RNA产率一般为5-15μg/100mg。
4. 操作简单,整个提取过程一般只需要10 多分钟。
5. 得到的RNA可以直接用于RT-PCR、Northern杂交、mRNA 纯化、Primer Extension、RNA Protection、in vitro translation等研究。
试剂盒组成:
| 成分 | 规格 |
| 溶液A | 50ml |
| 溶液B | 15ml |
| 溶液C | 50ml |
| 离心吸附柱 | 50套 |
| 通用洗柱液 | 50ml |
| RNA洗脱液 | 10ml |
| 说明书 | 1份 |
储存条件:常温运输,4℃保存,有效期一年。
使用方法:
1. 先将50-200mg 新鲜或冷冻的软体组织液氮研磨成粉,加入1mL溶液A溶解(溶液A使用前必须放在65℃水浴使沉淀彻底溶解并摇晃混匀),然后将研磨物转移到新的1.5mL离心管中,振荡混合30秒。也可以将软体组织剪碎后与溶液A一起用Polytron 匀浆机(内切式匀浆机)匀浆5-20秒,再转移到1.5mL离心管中。匀浆时会产生泡沫,但不影响提取效果。
2.在离心管中加入0.3mL的溶液B和0.2mL自备*仿,在振荡器上振荡30秒混匀,此时溶液呈均匀的乳浊状。振荡器振荡时必须使管底溶液震荡起来。
3.室温12000~15000g离心3~5分钟,两相间将有约5-10 毫米厚的细胞破碎物。
4. 将上清液(约0.6mL)转移到另一干净的1.5mL塑料离心管中,下层有机相和中间层含有DNA、蛋白质和其他杂质,避免触及或吸取。最好留下100μL上清液不取。
5. 加入等体积的溶液C,充分颠倒混匀。
6. 将一半的溶液转移到离心吸附柱中,12000~15000g室温离心半分钟,弃穿透液。
7. 将剩下的一半溶液转移到同一离心吸附柱中,12000~15000g室温离心半分钟,弃穿透液。
8. 加0.7mL 通用洗柱液,室温离心半分钟,弃穿透液。
9. 加0.3mL 通用洗柱液,室温离心半分钟,弃穿透液。此步可以省略。
10.室温离心半分钟。此步十分重要,否则残留的乙醇会影响RNA的使用。
11. 将离心吸附柱转移到自备的RNase-free离心管中,加入50-100μL RNA洗脱液,室温放置1-2分钟。
12. 12000~15000g室温离心半分钟,离心管中溶液即为RNA样品,可以立即使用或存放于-80℃待用。
13. RNA 完整性的电泳检测:如果需要做Northern杂交,强烈建议用户使用甲醛变性胶进行RNA电泳,因为非变性胶不能分离所有的RNA分子(BioTechniques,28:414,2000)。
14. RNA产量产率测定:将5-10μl RNA 溶于TE缓冲液中(pH7.5-8.2 之间)检测其在OD260的光吸收。通过光吸收可以得出RNA浓度(1 OD260的RNA=40μg/mL),进而计算出RNA的产量(浓度X 体积)和产率(RNA产量/组织用量)。注意:测定OD时不要稀释过度,否则浓度会在仪器能测的范围之外。本方法提取的RNA 测OD时一般最多只能稀释10-20倍。
15. RNA 纯度测定:无污染的总RNA的OD260/OD280一般在1.8-2.1 之间(具体数值与其碱基组成和溶液成分等多种因素有关),高于此范围则分别表示样品可能有蛋白质污染,但一般不影响RT-PCR等反应。
北京现货20×SSC溶液优惠关键词:百奥莱博,BTN100405,20×SSC溶液
20×SSC溶液如何储存?
化学试剂的变质,大多数情况是因为受外界条件的影响,如空气中的氧气、二氧化碳、水蒸气、空气中的酸碱性物质以及环境 温度、光照等,都可使化学试剂发生氧化、还原、潮解、风化、析晶、稀释、锈蚀、分解、挥发、升华、聚合、发霉、变色以及燃爆等变化。经常检查储存中的化学 试剂的存放状况发现实际起过的储存期或变质应及时报告,并按规定妥善处理 ( 降级使用或报废) 和销帐。在正常储存条件下,一般化学试剂贮有不宜超过2年,基准试剂不超1年。为了避免环境和其他因素的干扰,所有化学试剂一经取出不得放回贮有容器: 属于必须回收的试剂或指定、退库、的试剂,必须另设专用容器回收或贮存,具有吸潮性或易氧化,易变质的化学试试剂必须密封保存,避免吸湿解,氧化或变质。 定期盘点,核对出现差错应及时检查原因,并报主管领导或部门处理。
3-(N-吗*(代"啡")啉)丙磺酸 5′-CMP,2Na 1132-61-2
RN1801 RNAlong RNA长期保存液
ARB12100 大鼠去甲肾上腺素(NE)elisa测定使用说明书 Rat noradrenaline ELISA KIT
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*扎*铵 Palmitoleic acid 7281-04-1
ARB13858 猪可溶性血管内皮生长因子受体2(VEGFR-2/sFLK-1)elisa检测说明书 Porcine soluble vascular endothelial growth factor receptor-2,vegfr-2/sflk-1 ELISA KIT
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SJ0225 N-Acetyl-D-glucosamine N-乙酰-D-*基葡萄糖
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BTN100838 遗传霉素(G418)干粉 G418 Sulfate(Geneticin)Powder
D-葡萄糖醛酸* Choline chloride 207300-70-7
乳酸酚棉蓝染色液 50ml|100ml
ARB12856 小鼠牛小肠碱性磷酸酶(CIAP)ELISA代测服务 Mouse calf intestinal alkaline phosphatase,ciap ELISA KIT
ARB10472 人白介素11(IL-11)酶联免疫定量检测 Human interleukin 11,IL-11 ELISA KIT
癸二酸二甲酯 3-Hydroxybenzaldehyde 106-79-6
ARB12918 小鼠白细胞介素2(IL-2)Elisa分析 Mouse interleukin 2,IL-2 ELISA KIT
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4-甲氧基酚 Blue Sepharose 6FF 150-76-5
PY01-188 玉米浸粉 100克
F030501 FITC标记小鼠抗乙肝核心抗原抗体 Monoclonal Mouse Anti-HBcAg*FITC
20×SSC溶液为高校实验室,各大科研单位专用试剂,不得用于生产或者其它用途,本公司提供各种品牌的进口的试剂来满足不同客户的需求,欢迎前来订购!
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文献和实验20×SSC溶液 【配制方法】 在800ml水中溶解175.3g NaCl和88.2g柠檬酸钠,加入数滴10mol/l NaOH溶液调节 pH值至7.0,加水定容至1L,分装后高压灭菌。 (责任编辑:大汉昆仑王)
膜或尼龙膜并剪去一角作为标记,水浸湿后,浸入转移液中 5 min。剪一张比膜稍宽的长条 Whatman 3 mm 滤纸作为盐桥,再按凝胶的尺寸剪 3~5 张滤纸和大量的纸巾备用。按下图所示进行转移。(转移过程一般需要 8-24 hr,每隔数 hr 换掉已经湿掉的纸巾。转移液用 20× SSC。注意在膜与胶之间不能有气泡。整个操作过程中要防止膜上沾染其他污物。)4. 转移结束后取出 NC 膜,浸入 6× SSC 溶液数 min,洗去膜上沾染的凝胶颗粒,置于两张滤纸之间,80 °C 烘 2 hr
荧光原位杂交(Fluorescence in situ hybridization,FISH)
放大,因此灵敏度不如间接标记的方法。实验用具及材料相关溶液的配制1)20×SSC:175.3g NaCl,88.2g柠檬酸钠,加水至1000mL(用10mol/L NaOH调pH 至7.0)。2)去离子甲酰胺(DF):将10g混合床离子交换树脂加入100mL甲酰胺中。电磁搅拌30min,用Whatman l号滤纸滤。3)体积分数70%甲酰胺/2×SSC:35mL甲酰胺,5mL 20×SSC,10mL水。4)体积分数50%甲酰胺/2×SSC:100mL甲酰胺,20mL 20×SSC,80mL水。5)体积
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