北京20×SSC溶液现货

特别声明：本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品，严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。

百奥莱博专业生产供应北京20×SSC溶液现货，我公司销*(代"售")全品类的分子生物学试剂，价格优惠，欢迎广大科研工作者垂询订购。

名称：北京20×SSC溶液现货
规格：250mL
品牌：百奥莱博
编号：BTN100405
产地：国产|进口

北京20×SSC溶液现货极具性价比，此外，我公司正火爆促销以下产品：

·亲和素
编号：BTN131085
英文名称：Avidin
规格：10mg
本产品为母鸡卵清糖蛋白冻干粉末，亲和纯化，脱盐处理。它结合能力为11-15μg生物素/mg亲和素，等电点10～10.5，在很宽的pH和温度范围稳定。

产品应用：
➤作为与生物素化的酶结合或用于标记酶的免疫分析试剂。
➤作为富含生物素组织切片的封闭蛋白(使用0.1%来抑制内源生物素)。

储存条件：低温运输，-20℃保存，有效期一年。

·柱式血液RNA大量提取试剂盒
编号：BTN80902
英文名称：Blood RNA Column large-scale extraction kit
规格：5次
本试剂盒是在柱式血液RNA提取试剂盒(BTN71202)基础上开发的大提升级产品，专门从动物全血样品中快速提取总RNA。跟柱式血液RNA提取试剂盒相比，本产品具有下列特点：
1.大量提取，每次最多可处理 30mL血液。
2. 操作简单快捷，直接使用新鲜的或冷冻的抗凝全血样品，不需要裂解红细胞等任何预处理步骤，整个提取过程只需要十分钟左右，可以全在室温下进行。
3. 纯度高，OD260/OD280 均在2.0左右，得到的RNA可以直接用于RT-PCR和Northern杂交等研究。
4.产率一般为2-5μg/mL人血。
5.与常用的抗凝剂(包括肝素，EDTA，柠檬酸*，草酸*)兼容。

试剂盒组成：

 

成分	规格
溶液A	100ml
溶液B	30ml
溶液C	100ml
大提离心吸附柱	5套
通用洗柱液	100ml
RNA洗脱液	10ml
说明书	1份

储存条件：常温运输，4℃保存，有效期一年。

使用方法：

1. 将10-30mL 新鲜或解冻后的抗凝全血加入到50mL塑料离心管中。
2. 12000～15000g室温离心5分钟，弃上清(血浆)。
3. 将20mL溶液A加入到血液细胞沉淀中，用移液枪吹打沉淀使细胞裂解。
4. 将6mL的溶液B和4mL *仿加入到离心管中，剧烈震荡30秒。
5. 12000～15000g室温离心3～5分钟，将上清液(为无色或浅红色)转移到另一干净离心管中。注意：转移的液体不要超过25mL，否则下一步不能加入等体积的溶液C。为防止污染，最好留少量上清液。下层有机相一般呈深红色，中间层为白色，含有DNA，蛋白质和其他细胞破碎物，避免触及或吸取。
6. 加入等体积的溶液C，充分颠倒混匀。
7. 分两次将溶液转移到离心吸附柱中，每次转移后12000～15000g室温离心半分钟，弃穿透液。
8. 加 25mL 通用洗柱液，室温离心半分钟，弃穿透液。
9. 重复步骤 8一次。
10.室温 12000～15000g离心半分钟。此步十分重要，否则残留的通用洗柱液会影响RNA的后续反应。
11. 将离心吸附柱转移到一个新的离心管中，加入1mL RNA 洗脱液，室温放置1-2分钟。
12. 12000～15000g室温离心半分钟，离心管中溶液即为RNA样品，可以立即使用或存放于-80℃待用。
13. RNA 完整性的电泳检测：如果需要做Northern杂交，强烈建议用户使用甲醛变性胶进行RNA电泳，因为非变性胶不能分离所有的RNA分子(BioTechniques，28：414，2000)。
14. RNA产量产率测定：将5-10μL RNA溶于TE缓冲液中(pH7.5-8.2 之间)检测其在OD260的光吸收。通过光吸收可以得出RNA浓度(1 OD260的RNA=40μg/mL)，进而计算出RNA的产量(浓度X 体积)和产率(RNA产量/组织用量)。人血RNA产率一般为2-5μg/mL。
15. RNA 纯度测定：无污染的总RNA的OD260/OD280一般在2.0左右(具体数值与其碱基组成和溶液成分等多种因素有关)，高于此范围则分别表示样品可能有蛋白质污染，但一般不影响RT-PCR等反应。

疑难解答：
Q: 如何去除RNA样品中的DNA污染？
A:可以使用百奥莱博的非酶DNA 清除剂DNA ERASOL-2。
Q: 为何有的样品在第6 步离心后有很厚的中间层，上清很少。
A: 这是因为蛋白质变性不充分，可以适当减少血液的用量。白细胞多的血液容易产生这种情况。


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  生物化工学科起始于第二次世界大战时期，以抗生素的深层发酵和大规模生产技术的研究为标志。20世纪60年代末至80年代中期，转基因技术、生物催化与转比技术、动植物细胞培养技术、新型生物反应器和新型生物分离技术等开发和研究的成功，使本学科进入了新的发展时期，学科体系逐步完善。20世纪后期，随着以基因工程为代表的高新技术的迅速崛起，为本学科的进一步发展开辟了新领域，无数前人的工作和我公司的不懈奋斗。造就了高品质的20×SSC溶液。


8-羟基喹*(代"啉") Bestatin 148-24-3
ARB10478 人白介素18(IL-18)ELISA代测服务 Human interleukin 18,IL-18 ELISA KIT
J0202 兔抗鸡卵清蛋白抗血清 1ml/10ml
9006-59-1 Albumin  Egg   卵清蛋白
F030432 胶体金标记小鼠抗猪IgG抗体 Monoclonal Mouse Anti-Pig IgG*GOLD
SJ0314 Gumacabic powder 阿拉伯树胶粉
6025-53-2 玉米素核苷
ARB11863 人糖原合成酶激酶(GSK)Elisa分析 Human glycogen synthase kinase,gsk ELISA KIT
ARB12903 小鼠白介素13(IL-13)血清中含量检测 Mouse interleukin 13,IL-13 ELISA KIT
硼*(代"酸")盐缓冲液(BBS,pH8.4)   500ml
月桂酸* MCC 629-25-4
NHS活化琼脂糖凝胶4FF Vitamin A acetate
北京20×SSC溶液现货关键词：BTN100405,20×SSC溶液,百奥莱博
  我公司依托国内外技术研发人才的优势，公司的销*(代"售")额保持高速增长，企业规模不断扩大，拥有专业的技术研发团队，长期致力于ELISA试剂盒、生物试剂(包括)的研发，为客户提供引物设计与合成、免疫组化、PCR定量服务等一系列实验代测服务。



·真菌RNA提取试剂盒
编号：BTN60305
英文名称：Fungal large-scale extraction kit
规格：50次
本试剂盒专门用于从常见的各种真菌和革兰氏阳性细菌中快速提取总RNA，提取过的真菌包括Candida albican，Saccharomyces cerevisiae，Schizosaccharomyces pombe和Pichia pastoris、Aspergillus flavus等。

试剂盒特点：
1. RNA 纯度高，OD260/280一般都在2.0左右，可直接用于RT-PCR、Northern杂交、microarray hybridization、cDNA 合成等。
2. RNA产量高，一般在20-70μg/mL 酵母培养物(约2.0×107个细胞)
3. 操作简单，整个过程只需要约30分钟。
4. 最大处理量为10mL 酵母。
5. 固体培养基上的真菌菌落也可以直接用于提取。

试剂盒组成：

成分	规格
溶液A	20ml
溶液B	25ml
溶液C	50ml
说明书	1份

储存条件：常温运输，4℃保存，有效期一年。

使用方法：
1. 将50mg左右的干菌丝(或100mg左右的鲜菌丝、或适当数量的真菌菌落或革兰氏阳性细菌)转移到1.5mL塑料离心管中。如果是液体真菌培养物，则直接将1-10mL液体真菌在1.5mL塑料离心管中12000～15000g离心 1分钟，并弃尽液体培养基(可以分多次离心)。
2. 加入0.4mL溶液A并充分吹打混匀。如果A溶液存放时产生沉淀，请置于65℃融化，用前充分摇晃均匀。
3. 加入0.4mL溶液B，剧烈振荡30秒。
4. 65℃保温5分钟。
5.室温 12000～15000g离心3～5分钟，转移上清到一干净的1.5mL塑料离心管中.
6. 再加入0.1mL溶液B和0.1mL自备*仿，振荡混匀30秒。
7.室温 12000～15000g离心3～5分钟，转移上清到一干净的1.5mL塑料离心管中。
8. 加入两倍体积(约0.8-1mL)的溶液C，充分混匀。
9.室温 12000～15000g离心离心3-10分钟，RNA 将在管底形成沉淀，小心弃上清。
10. 加自备的75%乙醇，振荡器上振荡混均30秒。
11.室温 12000～15000g离心1分钟。
12.小心吸弃上清液，注意不要吸弃RNA沉淀。
13. 重复 75%乙醇洗涤步骤一次。
14. 短暂快速离心，用移液枪小心吸弃残留液(约50μL)。
15. 短暂放1-2分钟后加入100μl左右的RNA-free 水使RNA沉淀溶解，可以立即使用或存放于-80℃长期保存。
16. RNA 完整性的电泳检测：
 如果需要做Northern杂交，强烈建议用户使用甲醛变性胶进行RNA电泳，因为非变性胶不能分离所有的RNA分子(BioTechniques，28：414，2000)。如果是简单检测，可以使用TAE或百奥莱博的SuperBuffer-2 DNA/RNA 两用快速电泳液，但文献报道必须使用变性上样液(BioTechniques，9:558，1990)。普通DNA上样液不含变性剂，也没经过去RNase处理，所以最好不要使用。尤其需要注意的是不要使用TBE进行RNA电泳，因为TBE 所含硼*(代"酸")是研究多糖的经典方法----硼*(代"酸")络合法中的关键成分，硼*(代"酸")通过与RNA核糖中的羟基发生络合反应，形成RNA分子内或RNA分子间的络合复合物，使同样长度的RNA 具有不同的泳动速度，电泳条带弥散，同时有大的RNA 络合复合物迟留在加样孔中(一般会误以为是基因组DNA污染)。RNA分子内或RNA分子间的络合物的形成的多少和比例又与硼*(代"酸")与RNA的数量比例有关，而RNA样品中污染的其他多糖也会参与此反应，使硼*(代"酸")对RNA电泳的影响更复杂，所以TBE 对RNA电泳的影响没有规律性和重复性。有的样品可以使用有的又不行，最好是避免使用。
17. RNA产量产率测定：
 将5-10μl RNA 溶于TE缓冲液中(pH7.5-8.2 之间)检测其在OD260的光吸收。通过光吸收可以得出RNA浓度(1 OD260的RNA=40μg/mL)，进而计算出RNA的产量(浓度X 体积)和产率(RNA产量/细菌用量)。注意不要将RNA 稀释在DEPC 水中检测OD260和OD280，否则光吸收比在TE中测得的低10%-15%。
18. RNA 纯度测定：
 无污染的总RNA的OD260/OD280一般在1.8-2.1 之间(具体数值与其碱基组成和溶液成分等多种因素有关)，OD260/OD230一般在2.0-2.3 之间，如果低于或高于此范围则分别表示样品可能有蛋白质或多糖的污染，但一般不影响RT-PCR等反应。蛋白质污染可以通过酚/*仿抽提一次然后酒精沉淀去除，DNA和多糖污染可以分别用百奥莱博的DNA Scavenger和PS Scavenger 去除。

疑难解答：
Q：为何从酵母中提取的总RNA 有3 条小带？
A：它们分别是70bp左右的tRNA，120bp左右的5 S RNA，160bp左右的5.8 S RNA。
Q：上样孔里的红色荧光物一定是污染的基因组DNA 吗？
A：不是。用TAE或TBE电泳液和非变性胶电泳RNA时容易产生此现象，百奥莱博初步研究发现大部分红色荧光物是变性不充分的单链RNA 通过碱基互补或通过硼*(代"酸")络合(如果使用TBE作电泳液的话)形成的复合物，加RNase处理后，这些红色荧光物一般会消失。为避免此现象，建议最好使用甲醛变性胶电泳。如果需要使用非变性胶，也必须在上样前使RNA/变性。使用百奥莱博优化的上样变性/染色三用溶液RNAload可以使RNA
在非变性胶上电泳时也有较好分辨率。使用非变性胶时，可以使用TAE或超快电泳液SuperBuffer-2，最好不要使用TBE缓冲液，因为TBE中的硼*(代"酸")能与RNA的多羟基形成复合物，RNA 很难形成锐利的条带。
Q：如何确认和去处除污染的基因组DNA？
A：如果怀疑有DNA污染，可以用RNase处理RNA样品，然后再电泳。如果上样孔里的红色荧光物不消失，则表示是基因组DNA污染。进一步确认可以使用PCR扩增法。去除污染的DNA可以使用非酶的DNA 去除剂DNA Scavenger或RNase-free DNase，由于RNase-free DNase一般都有残留的RNase污染，所以必须严格按照厂家提供的使用手册进行操作。



  我公司主要从事免疫学、分子生物学和常规生化试剂的研发、销*(代"售")。并代理销*(代"售")R&D、Sigma、Amresco 、Gibco、Pharmacia、HyClone、GIBCO等多个国外知名品牌，致力于为广大高校、科研院所和企事业单位提供一流的科研试剂和完善的技术服务，满足生物化学、分子生物学 、细胞生物学、免疫学等生物科技实验需求。 公司主要产品：试剂盒：20×SSC溶液、ELISA试剂盒、分子生物学试剂、细胞凋亡试剂盒。各种动物血清：NBQQ、HyClone、GIBCO胎牛血清。抗体：进口原装抗体、进口分装抗体、单克隆抗体、多克隆抗体、一抗、二抗。 我们立足于生命科学领域，全力打造高品质生物科技产品链和技术服务链，立志成为生命科学研究领域的问题解决专家。

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