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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存:
835
- 英文名:
Protein Marker(14.4-97.4kD)
- 保质期:
长期
- 供应商:
北京百奥莱博科技有限公司
- 保存条件:
低温运输,-20℃
特别声明:本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品,严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。
百奥莱博专业生产销*(代"售")北京现货蛋白marker(14.4~97.4kD)折扣价,我公司供应的分子生物学试剂品类齐全,且具有优势价格,欢迎新老客户垂询订购。
名称:北京现货蛋白marker(14.4~97.4kD)折扣价
产地:国产|进口
品牌:百奥莱博
编号:BTN70102B
本产品为蛋白质电泳标准系列,为已知的标准蛋白质混合物,在SDS-PAGE时可以作为分子量标准,估计其他蛋白质的分子量大小。
产品特点:
1.简单,不需要自己单独购买各种蛋白质配置。
2.本产品有粉末型和溶液型两种,十分稳定。
3.本系列三种产品涵盖从 3.3 KD-200 KD的分子量范围。
| 所含成分及其分子量 | A型 | B型 | C型 | |
| 肌球蛋白重链 | 200.0KD | 有 | ||
| *调素结合蛋白 | 130.0KD | 有 | ||
| 兔磷酸化酶B | 97.4KD | 有 | 有 | |
| 牛血清白蛋白 | 66.2KD | 有 | 有 | |
| 兔肌动蛋白 | 43.0KD | 有 | 有 | |
| 牛碳酸酐酶 | 31.0KD | 有 | ||
| 人生长激素 | 22.0KD | |||
| 大豆胰蛋白酶抑制剂A | 20.1 KD | 有 | 有 | |
| 鸡蛋清溶菌酶 | 14.4KD | 有 | 有 | |
| 人工合成肽1 | 7,823D | 有 | ||
| 人工合成肽2 | 5,856D | 有 | ||
| 人工合成肽3 | 3,313D | 有 | ||
产品组成:
| 成分 | A型 | B型 | C型 |
| 蛋白分子量标准A型(低分子量) | 15T | - | - |
| 蛋白分子量标准B型(中分子量) | - | 20T | - |
| 蛋白分子量标准C型(高分子量) | - | - | 10T |
| 1×SDS-PAGE上样液 | 0.5ml | 0.5ml | 0.5ml |
| 说明书 | 1份 | 1份 | 1份 |
储存条件:低温运输,-20℃保存,有效期两年。
使用方法:
一、干粉型的使用:
1.开封后将1×SDS-PAGE上样液加入到样品管中溶解蛋白质粉末,各分子量标准所需的1×SDS-PAGE上样液的体积如下:
低分子量标准(BTN70102A)需要150μL。
中分子量标准(BTN70102B)需要200μL。
高分子量标准(BTN70102C)需要100μL。
2.沸水浴中加热 5分钟。
3.短暂离心后将溶液按每管10μL的体积分装到多个塑料离心管中,置-20℃长期保存。
4.使用时每次取一管,室温放置直到液体融化后,沸水浴中加热3~5分钟,即可上样进行SDS-PAGE电泳。BTN70102A型推荐使用Tricine-甘油SDS-PAGE胶、BTN70102B 推荐使用12%的分离胶、BTN70102C 推荐使用8%的分离胶。
5.电泳后进行考马斯亮蓝G-250染色,染色后出现的带型见上表。
二、溶液型的使用:
1.将溶液按每管一次电泳的用量分装到塑料离心管中冻存,每次只用一管,这样避免反复冻融。
2.使用时取一管室温放置直到液体融化。
3.沸水浴中加热3~5分钟后趁热上样并进行SDS-PAGE电泳。BTN70102A型推荐使用Tricine-甘油SDS-PAGE胶、BTN70102B 推荐使用12%的分离胶、BTN70102C 推荐使用8%的分离胶。
4.电泳后进行考马斯亮蓝G-250染色,染色后出现的带型见上表。
疑难解答:
1.分子量不同,SDS-PAGE的分离胶和浓缩胶浓度不同。需要自己根据具体情况调整。
2.电泳之后可将胶进行染色观察,如果使用传统配方进行染色时效果不好或考虑其毒性,请选择本公司的一步式蓝色PAGE染液(BTN61204),该产品具有染色快,无毒,灵敏性高等物点,是常规蛋白染色液的替代品。
北京现货蛋白marker(14.4~97.4kD)折扣价极具性价比,此外,我公司正火爆促销以下产品:
·阿尔玛蓝细胞增殖与细胞毒检测试剂
编号:BTN130821
英文名称:Alamar Blue Cell Proliferation And Cytotoxicity Detection Kit
规格:100次
阿尔玛蓝也称刃天青、天兰化*,树脂天青是一种安全,无毒的蓝色染料。加入培养液中,可作为氧分子电子传递链的受体,呈现由蓝向红转变的颜色变化,反映所研究的细胞或微生物对氧分子的消耗,因而常被用作氧化还原指示剂,以显示被观察细胞和细菌的代谢活动。阿尔玛蓝的颜色改变可用光度计测定。阿尔玛蓝的粉红色细胞代谢产物 也可用荧光检测,其激发光波长在530-560nm之间,发射光波长为590nm。其原理如下:
检测实验可以在微孔板中进行,如果用酶标仪检测结果,不仅检测操作更加简便,快速,而且可以对细胞和细菌的数量进行定量分析以及药物高通量筛选(High Throughput Screening,HTS),因此阿尔玛蓝法是一种简便、快捷、敏感、高效、安全而又经济的检测方法,可广泛地用于细胞增殖代谢,药物的细胞毒作用的体外测定以及病原微生物的快速检测与鉴定。与台盼兰、TTC、MTT、MTS等分析法相比,本产品具有下列特点:
1.阿尔玛蓝法操作简便,溶液稳定。
2.阿尔玛蓝法采用单一试剂,可以连续、快速地检测细胞的增生状态。
3.阿尔玛蓝对细胞无毒、无害,不影响细胞的抗体合成与分泌等活性,可以对同一批细胞的增生状态进行连续观察和进一步的实验观察,同时几乎不干扰细胞正常代谢。
储存条件:低温运输,-20℃避光保存,有效期一年。
使用方法:
1.细胞的增殖和细胞毒性实验,一般可在96孔细胞培养板中进行。
2.每孔加入100μL细胞悬液。细胞的数量取决于实验目的和培养时间。增殖实验每孔通常加入10³个以上数量的细胞;细胞毒性实验每孔至少加入5×10³个或以上数量的细胞(具体每孔所用的细胞的数目,需根据细胞的大小,细胞增殖速度的快慢等因素确定)。
3.接种的细胞按照实验需要,送入细胞培养箱进行培养。增殖实验通常要给予0-10μL特定的药物或生长因子进行刺激。细胞毒实验通常要给予0-10μL抑制因子或细胞毒药物。
4.培养结束后,取出本产品,置室温融化混匀,于洁净工作台内按10μL/孔加入微孔板中,在细胞培养箱内继续孵育12-24小时,培养液颜色由蓝变为粉红(如采用荧光分光光度法,只需孵育5-8小时)。
5.在570nm 测定吸光度,参考波长600nm。如无此滤光片,可用565nm和610nm的滤光片替代。
6.也可用荧光分光光度法检测,激发光波长在530-560nm之间,发射光波长为590nm。检测时间可在结果以荧光强度表示。
北京现货蛋白marker(14.4~97.4kD)折扣价关键词:Protein Marker(14.4-97.4kD),BTN70102B,蛋白marker(14.4~97.4kD)
ARB14002 猪髓过氧化物酶(MPO)定量分析 Porcine myeloperoxidase,mpo ELISA KIT
657-27-2 L-Lysine L-赖*酸盐*(代"酸")盐
葡萄糖-6-磷酸脱*酶(G6PD)检测试剂盒(简易比色法) 100T
司帕沙星 4-CN 110871-86-8
ARB10321 人内分泌腺来源的血管内皮生长因子(EG-VEGF)含量测试 Human endo*(代"c")rine gland vascular endothelial growth factor,eg-vegf ELISA KIT
830-81-9 乙酸-1-奈脂 1-Naphth 1 acetate
维多利亚蓝弹力纤维染色液 4×50ml
福尔马林-硫*(代"酸")锌固定液(10%) 500ml
ARB11823 人精*酸酶(Arg)酶免分析 Human arginase,arg ELISA KIT
阿拉伯半乳聚糖 Sudan Ⅱ 9036-66-2
ARB11975 大鼠C-反应蛋白(CRP)ELISA检测服务 Rat c-reactive protein,crp ELISA KIT
8-羟基喹哪啶 PPT 826-81-3
D-虫荧光素游离酸 dAMP 2591-17-5
ARB12357 大鼠环磷酸鸟苷(cGMP)elisa检测说明书 Rat cyclic guanosine monophosphate,cgmp ELISA KIT
ARB10407 人可溶性凋亡相关因子配体(sFASL)酶联免疫定量检测 Human soluble factor-related apoptosis ligand,sfasl/apo-1 ELISA KIT
ARB11388 人活化凝血因子Ⅻ(FⅫA)Elisa定量检测 Human activated coagulation factor Ⅻ,fⅫa ELISA KIT
BTN131036 DNA 5’末端标记试剂盒 DNA 5’ End-Labeling Kit
ARB12624 大鼠维生素D(VD)尿液中含量检测 Rat vitamin d,vd ELISA KIT
9014-01-1 碱性蛋白酶(1:200000)
北京现货蛋白marker(14.4~97.4kD)折扣价关键词:Protein Marker(14.4-97.4kD),BTN70102B,蛋白marker(14.4~97.4kD)
·重组蛋白G
编号:BTN131080
英文名称:Streptococci protein G
规格:1mg
本品为重组蛋白G,纯度>90%,带His标签,分子量10kD。
储存条件:-20℃保存,有效期1年。
·热敏磷酸酶
编号:BTN130655
英文名称:Antarctic Phosphatase
规格:500U
本产品是从南极微生物中克隆并在大肠杆菌中表达的热敏磷酸酶,它能催化除去DNA或RNA末端的5´磷酸基团。由于磷酸酶处理后的DNA片段缺少连接酶所要求的5´磷酸末端,因此它们不能进行自连接。这个特性可以在克隆时降低载体DNA的背景。
产品特点:
1.除去DNA、RNA、rNTPs和dNTPs 5´末端的磷酸基团
2.防止克隆载体的自连接
3.蛋白质丝*酸、苏*酸和酪*酸的去磷酸化
4.为5´末端标记准备模板
5.去除PCR产物中的dNTP和焦磷酸盐
6.65℃加热5分钟可使酶完全失活
储存条件:低温运输,-20℃保存,有效期一年。
活性定义:1单位指在37℃条件下,30分钟能使1μg经HindIII(产生5´突出末端)、EcoRV(产生平齐末端)或PstI(产生5´凹陷末端)消化的pUC19 DNA去磷酸化所需的酶量。
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文献和实验之内收获高产量的目标蛋白。小麦胚芽无细胞蛋白质表达系统是日本研究所在“人工蛋白工厂”项目中进行全面蛋白表达研究的首选:在研究的总共13364种人类蛋白质中,97.2%的蛋白使用了小麦胚芽无细胞蛋白质表达系统。 与 in vivo蛋白表达系统对比: 困难蛋白表达 操作时间 Target protein Manipulation CFPS700 Yes 9 hours Yes
电泳怎么做? 求助 做SDS-PAGE电泳前细胞应如何处理 求助!蛋白电泳 求助: 2D电泳图有横纹,并且点很少 求助: 蛋白电泳时20KD以下的条带跑不出来该怎么办? 求助:8KD的蛋白,电泳怎么总跑丢啊?急死我了~ 求助:SDS-PAGE电泳 求助:SDS-PAGE电泳的还原和非还原 求助:SDS-PAGE电泳后,染色后的胶,能割下来做抗原吗? 求助:SDS-PAGE电泳中溴酚兰指示带弥散的问题 求助:SDS电泳的胶固定后变成乳白色的了:( 求助:western blot电泳
=0 [求助] 那里可以购买到小分子伴侣GroEL(191-345)质粒,或是该如何构建 http://www.dxy.cn/bbs/post/view?bid=65&id=5091466&sty=1&tpg=14&age=0 [求助]大鼠脑组织蛋白质提取 我现在需要脑蛋白提取的方法?我提取的蛋白也是位于胞质里的,分子的大小也为15KD,想请教脑蛋白的提取方法,具体的步骤及所需的裂解?看了以前的帖子,有人问过,但没有回复的.希望这次能幸运点! http://www.dxy.cn/bbs
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