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北京柱式拭子DNA提取试剂盒哪里卖

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  • 百奥莱博
  • 北京
  • 2025年07月16日
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      常温

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      一年

    • 英文名

      Column Swab DNAOUT

    • 库存

      404

    • 供应商

      北京百奥莱博科技有限公司

    特别声明:本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品,严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。

    百奥莱博专业生产供应北京柱式拭子DNA提取试剂盒哪里卖,我公司销*(代"售")全品类的分子生物学试剂,价格优惠,欢迎广大科研工作者垂询订购。


    名称:北京柱式拭子DNA提取试剂盒哪里卖
    产地:国产|进口
    品牌:百奥莱博
    规格:50次
    编号:BTN80801
    英文名:Column Swab DNAOUT
    产品简介:
    拭子是一种常用的的生物样品取材方法,可以用于PCR等分子生物学分析。拭子取材的主要特点是快捷和非介入性(不会对对象造成伤害),尤其适用于大规模筛查取样和特殊群体(如儿童)和组织(如口腔)的取样。市场上专门用于拭子样品DNA提取的产品不多,为此我公司开发了本产品,它具有下列特点:
    1.快速柱式操作,整个过程只需要十分钟。
    2.DNA纯度高,OD比值一般在1.8左右。
    3.回收率高,一般在0.5μg DNA/拭子左右。
    4.环保安全,不需要使用任何有毒的试剂(包括酚和*仿)。
    5.提取的DNA能够用于电泳、酶切、杂交检测和PCR。
    6.本产品可以跟拭子保存液(CAT#:80802)结合使用,用于提取保存的样品。
    使用及效果:
    将拭子涂抹面颊的口腔内表面约十次,放入加有0.5 mL通用上柱液的1.5 mL塑料离心管中,剪去口腔拭子柄部,留药棉头于离心管中,盖上离心盖后振荡一分钟,将上清液(约0.4 mL)和拭子一起全部转移到离心吸附柱中,离心一分钟后弃穿透液和拭子,用通用洗柱液洗涤离心吸附柱一次,最后用DNA洗脱液洗脱即得DNA待用。
    运输及保存:
    常温,有效期一年。

    北京柱式拭子DNA提取试剂盒哪里卖极具性价比,此外,我公司正火爆促销以下产品:

    ·明胶溶液,2%,PCR级
    编号:BTN70905
    英文名称:Gelatin Solution,PCR Grade
    规格:1.5mL
    产品简介:
    大量实验显示一定比例的明胶能够促进PCR反应。本产品为2%的明胶溶液,按1/5到1/20(具体取决于PCR反应体系)的比例加入到PCR反应体系中,可以提高PCR的效率。
    运输及保存:
    低温运输、-20℃保存,有效期一年。

    ·eTS抑制性差减杂交PCR试剂盒
    编号:BTN130408
    英文名称:SSH-PCR Kit
    规格:10次
    产品简介:
    本产品是抑制性差减杂交技术(Supression Subtractive Hybridization,SSH)的基础上开发的在第二代SSH的试剂盒,专门用于筛选差异表达的基因。
    本产品继承了第一代SSH的主要优点(包括只需要0.5ug mRNA、不需要分离单链和双链cDNA、通过抑制性PCR降低非特异性扩增),同时还需有下列新特点:
    1.用产生粘性末端的内切酶和粘性连接子,连接效率从40%增加到100%。
    2.在PCR前增加了去除残留酶的步骤,进一步降低了背景。
    3.提供pUC18作为对照DNA,便于加在样品中分别监控差减效率和富集效率。
    4.本产品足够10次双向SSH杂交实验和600次30 uL体系的PCR。整个过程需2天。
    运输及保存:
    低温运输,-20℃保存,有效期一年。


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    ·干粉型LB培养基
    编号:BTN100602
    英文名称:LB Medium Powder
    规格:250g
    产品简介:
    LB培养基全名是Lysogeny Broth(非Luria-Bertani),它是由美国科学家Giuseppe Bertani在1951年独立开发。但现在常用的LB配方是由Miller修改而成,主要是去掉Glucose并把NaCl浓度从0.5 g/L增加到10 g/L。本产品就是根据Miller配方制备的干粉型培养基,本产品加水灭菌后即得液体培养基,即可使用。
    运输及保存:
    常温,有效期两年。

    ·Poly(U)聚合酶
    编号:BTN130620
    英文名称:Poly(U) Polymerase
    规格:60U
    产品简介:
    Poly (U)聚合酶催化 UTP 或 ATP 转化的 UMP 或 AMP 添加到 RNA 3" 端,该反应不依赖模板的存在。具体有下列特点:
    1.用 UTP 标记 RNA
    2.为 RNA 添加 poly(U) 尾,用于克隆
    3.研究 poly(U) 加尾对转染至真核细胞的RNA 在稳定性和翻译上的影响
    4.2" O-甲基的 3" 修饰末端添加 poly(A) 尾
    5.无 DNase、RNase 和磷酸酶污染。
    反应条件:
    1X Buffer[50 mM NaCl,10 mM Tris-HCl,10 mM MgCl2,1 mM DTT(pH7.9 @ 25℃)]。加入 1 mM UTP(不随酶提供)。37℃ 温育。
    单位定义:
    1 单位指 50 μl 反应体系中,37℃ 条件下,10 分钟催化 1 nmol 的 UMP 掺入RNA 所需要的酶量。
    Buffer成分:
    10 mM Tris-HCl,100 mM NaCl,1 mM DTT,0.1 mM EDTA,50% Glycerol,pH 7.5 @ 25℃
    注意事项:
    在 Buffer中 Poly (U) 聚合酶将催化 UTP 或 ATP 转化的 UMP 或 AMP 添加到RNA 3" 端。Poly (U) 加尾长度随 UTP 和引物浓度而变化。低引物浓度下(<100pmol)Poly (U) 聚合酶的掺入率十分高。
    运输及保存:
    低温运输,-20℃保存,有效期一年。


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    ARB13074 小鼠肿瘤标志物(CA724)代做ELISA实验 Mouse ca724 ELISA KIT
    BL0793 猪IgG抗原(干粉)
    ARB14194 山羊白细胞介素1β(IL-1β)酶免分析 
    ARB11399 人神经细胞粘附分子配体1(NCAM-L1/CD171)酶联免疫定量检测 Human neural cell adhesion molecule ligand 1,ncam-l1 ELISA KIT
    PY02-022  乳糖发酵培养基  250克  
    ARB10363 人未甲基化寡聚脱氧核苷酸(CpG-ODN)elisa检测说明书 Human cpg oligodeoxynucleotide,cpg-odn ELISA KIT
    PY08-038  肠道菌增菌肉汤 10ml  10支/盒,用于肠道菌的增菌培养,特别用于阪崎肠杆菌的选择性增菌培养
    DP112 酵母质粒小提试剂盒
    ECL化学发光法检测试剂盒"
    ARB13997 猪瘦素(LEP)酶标法分析 Porcine leptin,lep ELISA KIT
    环偶氮脒类引发剂V601 DAM 2589-57-3
    ARB11018 人尿苷二磷酸葡萄糖神经酰胺葡萄糖基转移酶(UGCG)Elisa分析 Human udp-glucose ceramide glucosyltransferase ELISA KIT
    ARB13498 鸡流行性乙型脑炎抗体IgG(JE IgG)elisa测定使用说明书 Chicken japanese encephalitis igg,je igG ELISA KIT
    DL-甲硫*酸 LCV 59-51-8
    F010104 小鼠抗人血清白蛋白抗体 Monoclonal Mouse Anti-HAS
    ARB12900 小鼠白三烯C4(LTC4)elisa检测说明书 Mouse leukotriene c4,lt-c4 ELISA KIT
    PY02-314  3%*化*碱性蛋白胨水(APW)  250克  
    ARB12469 大鼠胆固醇7α-羟化酶(CYP7A1)含量分析 

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    • RNA提取少走弯路——新手必读

      或组织的类型来选择。大部分培养的细胞可以置于细胞裂解液中,通过简单的涡旋震荡来匀浆;而动物组织、植物组织、酵母和细菌、真菌则常常需要更加剧烈的方法,通常用液氮研磨。比如说细菌(特别是革兰氏阳性菌)的细胞壁,就需要溶菌酶消化来实现彻底的细胞裂解和RNA的最大回收,酵母提取时加入破壁酶帮助破壁,再用TRIpure或RNApure进行提取。5. RNA提取少走弯路——不同材料如何选择最适RNA提取试剂现有众多的RNA分离方法也许令人难以取舍。目前最简单也是最安全的方法是柱式分离,如RNApure 因为操作

    • RNA提取新手必读

      分培养的细胞可以置于细胞裂解液中,通过简单的涡旋震荡来匀浆;而动物组织、植物组织、酵母和细菌、真菌则常常需要更加剧烈的方法,通常用液氮研磨。比如说细菌(特别是革兰氏阳性菌)的细胞壁,就需要溶菌酶消化来实现彻底的细胞裂解和RNA的最大回收,酵母提取时加入破壁酶帮助破壁,再用TRIpure或RNApure进行提取。5. RNA提取少走弯路--不同材料如何选择最适RNA提取试剂 现有众多的RNA分离方法也许令人难以取舍。目前最简单也是最安全的方法是柱式分离,如RNApure 因为操作简单,时间短,纯度

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