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904
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Paraffin,PCR Grade
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一年
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北京百奥莱博科技有限公司
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常温
特别声明:本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品,严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。
石蜡油,PCR级 核酸扩增(PCR)由专业试剂供应商北京百奥莱博提供,用于生化研究,本产品质量好,且极具价格优势,深为用户称道,了解更多石蜡油,PCR级等核酸扩增(PCR)产品请联*(代"系")我司咨询订购。
名称:石蜡油,PCR级 核酸扩增(PCR)
英文名:Paraffin,PCR Grade
产地:国产|进口
规格:10mL
品牌:百奥莱博
编号:BTN130841
本产品是PCR级石蜡油试剂,专门用于PCR扩增、WGA扩增等实验时添加到反应体系中,封闭反应成分,防止溶液的挥发。
储存条件:常温运输及保存,有效期一年。
欲咨询购买石蜡油,PCR级 核酸扩增(PCR),请致电北京百奥莱博科技有限公司,为您提供最全面周到的产品服务,除此之外,我公司正在促销以下产品:
三羟甲基*基甲*(代"烷") PMS 77-86-1
ARB11806 人颗粒酶A(Gzms-A)elisa检测说明书 Human granzymes a,gzms-a ELISA KIT
ARB13518 鱼类促性腺激素释放激素(GnRH)酶标法分析 Fish gnrh ELISA KIT
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石蜡油,PCR级 核酸扩增(PCR)关键词:BTN130841,Paraffin,PCR Grade,石蜡油,PCR级
·柱式DNA清除剂
编号:BTN90318
英文名称:Column DNA Scavenger
规格:50次
用Trizol等方法提取的总RNA样品中经常会含有基因组DNA污染,这些污染会影响下游的RT-PCR和Northern杂交等实验。目前最常用的RNase-free DNase处理方法因DNase中所含残留的RNase能破坏RNA完整性而具有很大缺陷。
本产品是非酶DNA清除剂-2的柱式升级产品,可用于细胞总RNA样品中基因组DNA污染的去除。目前最常用的RNase-free DNase处理方法因DNase中所含残留的RNase能破坏RNA完整性而具有很大缺陷。柱式非酶DNA清除剂不但彻底避免了RNase-free DNase的这一缺陷,同时还具有比非酶DNA清除剂-2操作上更快速的特点。
产品特点:
1. 操作更加简单快速,全部操作只需要几分钟。
2. 回收率高达80%以上。
3.高效,能使总RNA中的基因组DNA污染降低到电泳检测不到的水平,而RNA分子完整性不受任何影响。
4. 本身不含RNase污染。
5. 稳定,本产品为非酶产品,可以常温运输和4℃长期保存;而RNase-free DNase的运输和长期保存必须在低温进行。
6. 性价比高,单位成本远低于RNase-free DNase。
产品组成:
| 成分 | 规格 |
| 溶液A | 2.5ml |
| 溶液B | 50ml |
| 溶液C | 50ml |
| 离心吸附柱 | 50套 |
| 通用洗柱液 | 50ml |
| RNA洗脱液 | 10ml |
| 说明书 | 1份 |
储存条件:常温运输和保存。
使用方法:
1. 将50μl总RNA溶液与溶液A按1:1的比例混合,充分震荡半分钟。注意:RNA溶液中盐(如*离子)的浓度不能高于0.2 M,如果RNA溶液的量不足50μl,最好加无RNase水补足到50μl以便后续操作。
2. 加入相当于RNA溶液和溶液A混合液总体积9倍体积的溶液B,颠倒数次充分混匀。注意:溶解溶液B沉淀。溶液B在4℃放置后可能会产生沉淀,使用前必须放在65℃水浴使沉淀彻底溶解并充分摇匀后再取用。
3. 将混合液转移到离心吸附柱中,室温12000rpm离心半分钟,弃穿透液。
4. 加0.7mL通用洗柱液到离心吸附柱中,12000rpm室温离心半分钟,弃穿透液。
5.一次洗涤一般足够去除杂质。如果有必要,可以再加0.3mL通用洗柱液到离心吸附柱中,12000rpm室温离心半分钟并弃穿透液。一般情况,此步可以省略。
6. 加0.7mL溶液C到离心吸附柱中,12000rpm室温离心半分钟,弃穿透。
7.室温12000rpm离心半分钟。此步十分重要,否则会影响RNA的使用。
8. 将离心吸附柱转移到一个新的1.5mL离心管中,加入30-50μl RNA洗脱液,室温放置1-2分钟。室温12000rpm离心半分钟,离心管中溶液即为RNA样品,可以立即使用或存放于-80℃待用。
疑难解答:
Q:能否用本产品对同一样品进行反复处理?
A:可以。
Q:本产品跟DNA Scavenger-2(BTN70801)有何区别?
A:本产品为柱式升级产品,比DNA Scavenger-2更快速清除RNA样品中的DNA污染。
石蜡油,PCR级 核酸扩增(PCR)关键词:BTN130841,Paraffin,PCR Grade,石蜡油,PCR级
·DEPC处理水
编号:BTN60604
英文名称:DEPC-Treated Water
规格:250mL
本产品是用0.1%的焦碳酸二乙酯处理12-16小时后再经过高温高压处理得到的水溶液。由于DEPC是一种高效烷化剂,可以通过与蛋白质中的His残基反应而使蛋白质失去活性,所以可以灭活水中十分顽固的RNase。本产品可以广泛用于各种RNA相关实验。
储存条件:常温运输和保存,有效期一年。
附录:DEPC灭活RNase的分子机制
·GpC甲基转移酶(M.CviPI)
编号:BTN130653
英文名称:GpC Methyltranferase(M.CviPI)
规格:200U
该GpC甲基转移酶(M.CviPI)能将双链二核苷酸识别序列中所有胞嘧啶残基(C5)甲基化。
产品特点:
1.阻止限制性内切酶的切割;
2.改变DNA的物理特性;
3.对DNA统一进行[3H]标记。
储存条件:低温运输,-20℃保存,有效期一年。
活性定义:1酶活单位定义为在 20μl反应体系中,37℃条件下,1小时能保护1μg λDNA不被HaeIII限制性核酸内切酶切割所需要的酶量。
热失活:65℃ 20分钟。
备注:
胞嘧啶残基被甲基化后,可影响DNA的物理特性,如:降低Z-DNA形成的自由能,增加DNA的螺旋程度,改变DNA十字形突出的动力学特性。由于在化学测序过程中联*的反应性降低,5-甲基胞嘧啶的位置易于确定下来。
北京百莱博科技有限公司专业生产核酸扩增(PCR)产品,欢迎来电咨询选购石蜡油,PCR级 核酸扩增(PCR)。
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文献和实验相关专题 基因扩增技术(PCR)聚合酶链反应(polymerase chain reaction简称PCR)又称无细胞分子克隆系统或特异性DNA序列体外引物 定向酶促扩增法,典型的RCP反应体系由如下组分组成:DNA模板、反应缓冲、dNTP、MgCl2、两个合成的DNA引物、耐热Taq聚合酶。 PCR 仪 多聚酶链式反应(polymerase chain reaction,PCR)的原理类似
% BSA, 2.5u/100μl Taq酶。然后盖上22mm×40mm的盖玻片,边缘用石蜡油封好。把玻片放入PCR热循环仪金属块上,使金属块与样品呈最大程度接触,同在聚丙烯管中一样,进行30~40个循环。对于较短的扩增片段在后期循环中变性温度可降低。反应后,将致冷玻片放在氯仿中除去大部分石蜡油,但不取出盖玻片,用一个尖镊子轻轻拈起盖玻片一角,在相对的一角中PCR反应混合液呈半月形液面,用移液器回收。一般可回收25μl混合液,将反应产物进行琼脂糖电泳或用套式PCR引物按标准PCR进行重新扩增。片上扩增物
min,95℃加热5min 使酶失活,并立即置冰浴冷却; 3. 将逆转录产物稀释3倍,混匀,加入50μmol/L的4种dNTP,上游和下游两种引物各5pmol/L,1×106 cpm 32 P末端标记引物,1U Taq DNA聚合酶,反应总体积为50μl,加50μl石蜡油,共进行25个循环,95℃×30s,95℃~55℃斜坡,2min,55℃30s,55℃~72℃斜坡,30s,72℃×10min。 4. 取PCR产物5~10μl于10% PAGE胶中进行电泳分析,缓冲
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