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石蜡油,PCR级 核酸扩增(PCR)

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  • ¥130 - 1770
  • 百奥莱博
  • BTN130841-PTX
  • 北京
  • 2025年07月14日
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      904

    • 英文名

      Paraffin,PCR Grade

    • 保质期

      一年

    • 供应商

      北京百奥莱博科技有限公司

    • 保存条件

      常温

    特别声明:本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品,严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。

    石蜡油,PCR级 核酸扩增(PCR)由专业试剂供应商北京百奥莱博提供,用于生化研究,本产品质量好,且极具价格优势,深为用户称道,了解更多石蜡油,PCR级等核酸扩增(PCR)产品请联*(代"系")我司咨询订购。


    名称:石蜡油,PCR级 核酸扩增(PCR)
    英文名:Paraffin,PCR Grade
    产地:国产|进口
    规格:10mL
    品牌:百奥莱博
    编号:BTN130841
    本产品是PCR级石蜡油试剂,专门用于PCR扩增、WGA扩增等实验时添加到反应体系中,封闭反应成分,防止溶液的挥发。

    储存条件:常温运输及保存,有效期一年。

    欲咨询购买石蜡油,PCR级 核酸扩增(PCR),请致电北京百奥莱博科技有限公司,为您提供最全面周到的产品服务,除此之外,我公司正在促销以下产品:
    三羟甲基*基甲*(代"烷") PMS 77-86-1
    ARB11806 人颗粒酶A(Gzms-A)elisa检测说明书 Human granzymes a,gzms-a ELISA KIT
    ARB13518 鱼类促性腺激素释放激素(GnRH)酶标法分析 Fish gnrh ELISA KIT
    SJ0612 UMP Na2   5"-单磷酸鸟苷二*
    F030812 BIOTIN标记山羊抗兔IgG抗体 Goat Anti-Rabbit IgG*BIOTIN
    ARB13522 鱼雌激素(E)含量分析 Fish e ELISA KIT
    ARB12262 大鼠肌*蛋白I(Tn-I)elisa检测操作说明书 Rat troponin i,tn-i ELISA KIT
    苏丹黑B Evans blue 4197-25-5
    丽春红S染色液(1×Ponceau S)   100ml|500ml
    F030818 BIOTIN标记兔抗猪IgG抗体 Rabbit Anti-Pig IgG*BIOTIN
    BOC-L-天冬*酸 Antifoam OED60K 13726-67-5
    尿酸酶 1-Naphthylamine 9002-12-4
    ARB14074 人腺病毒Ⅳ抗体(AdenovIrus Ⅳ-Ab)含量测试 
    巴氏染色液(EA36) Papanicolaou EA36  4×100ml|4×500ml
    石蜡油,PCR级 核酸扩增(PCR)关键词:BTN130841,Paraffin,PCR Grade,石蜡油,PCR级


    ·柱式DNA清除剂
    编号:BTN90318
    英文名称:Column DNA Scavenger
    规格:50次
    用Trizol等方法提取的总RNA样品中经常会含有基因组DNA污染,这些污染会影响下游的RT-PCR和Northern杂交等实验。目前最常用的RNase-free DNase处理方法因DNase中所含残留的RNase能破坏RNA完整性而具有很大缺陷。

    本产品是非酶DNA清除剂-2的柱式升级产品,可用于细胞总RNA样品中基因组DNA污染的去除。目前最常用的RNase-free DNase处理方法因DNase中所含残留的RNase能破坏RNA完整性而具有很大缺陷。柱式非酶DNA清除剂不但彻底避免了RNase-free DNase的这一缺陷,同时还具有比非酶DNA清除剂-2操作上更快速的特点。

    产品特点:
    1. 操作更加简单快速,全部操作只需要几分钟。
    2. 回收率高达80%以上。
    3.高效,能使总RNA中的基因组DNA污染降低到电泳检测不到的水平,而RNA分子完整性不受任何影响。
    4. 本身不含RNase污染。
    5. 稳定,本产品为非酶产品,可以常温运输和4℃长期保存;而RNase-free DNase的运输和长期保存必须在低温进行。
    6. 性价比高,单位成本远低于RNase-free DNase。

    产品组成:

     
    成分 规格
    溶液A 2.5ml
    溶液B 50ml
    溶液C 50ml
    离心吸附柱 50套
    通用洗柱液 50ml
    RNA洗脱液 10ml
    说明书 1份


    储存条件:常温运输和保存。

    使用方法:

    1. 将50μl总RNA溶液与溶液A按1:1的比例混合,充分震荡半分钟。注意:RNA溶液中盐(如*离子)的浓度不能高于0.2 M,如果RNA溶液的量不足50μl,最好加无RNase水补足到50μl以便后续操作。
    2. 加入相当于RNA溶液和溶液A混合液总体积9倍体积的溶液B,颠倒数次充分混匀。注意:溶解溶液B沉淀。溶液B在4℃放置后可能会产生沉淀,使用前必须放在65℃水浴使沉淀彻底溶解并充分摇匀后再取用。
    3. 将混合液转移到离心吸附柱中,室温12000rpm离心半分钟,弃穿透液。
    4. 加0.7mL通用洗柱液到离心吸附柱中,12000rpm室温离心半分钟,弃穿透液。
    5.一次洗涤一般足够去除杂质。如果有必要,可以再加0.3mL通用洗柱液到离心吸附柱中,12000rpm室温离心半分钟并弃穿透液。一般情况,此步可以省略。
    6. 加0.7mL溶液C到离心吸附柱中,12000rpm室温离心半分钟,弃穿透。
    7.室温12000rpm离心半分钟。此步十分重要,否则会影响RNA的使用。
    8. 将离心吸附柱转移到一个新的1.5mL离心管中,加入30-50μl RNA洗脱液,室温放置1-2分钟。室温12000rpm离心半分钟,离心管中溶液即为RNA样品,可以立即使用或存放于-80℃待用。

    疑难解答:
    Q:能否用本产品对同一样品进行反复处理?
    A:可以。
    Q:本产品跟DNA Scavenger-2(BTN70801)有何区别?
    A:本产品为柱式升级产品,比DNA Scavenger-2更快速清除RNA样品中的DNA污染。


    石蜡油,PCR级 核酸扩增(PCR)关键词:BTN130841,Paraffin,PCR Grade,石蜡油,PCR级


    ·DEPC处理水
    编号:BTN60604
    英文名称:DEPC-Treated Water
    规格:250mL
    本产品是用0.1%的焦碳酸二乙酯处理12-16小时后再经过高温高压处理得到的水溶液。由于DEPC是一种高效烷化剂,可以通过与蛋白质中的His残基反应而使蛋白质失去活性,所以可以灭活水中十分顽固的RNase。本产品可以广泛用于各种RNA相关实验。

    储存条件:常温运输和保存,有效期一年。

    附录:DEPC灭活RNase的分子机制
    DEPC灭活RNase的分子机制

    ·GpC甲基转移酶(M.CviPI)
    编号:BTN130653
    英文名称:GpC Methyltranferase(M.CviPI)
    规格:200U
    该GpC甲基转移酶(M.CviPI)能将双链二核苷酸识别序列中所有胞嘧啶残基(C5)甲基化。

    产品特点:
    1.阻止限制性内切酶的切割;
    2.改变DNA的物理特性;
    3.对DNA统一进行[3H]标记。

    储存条件:低温运输,-20℃保存,有效期一年。

    活性定义:1酶活单位定义为在 20μl反应体系中,37℃条件下,1小时能保护1μg λDNA不被HaeIII限制性核酸内切酶切割所需要的酶量。

    热失活:65℃ 20分钟。

    备注:
    胞嘧啶残基被甲基化后,可影响DNA的物理特性,如:降低Z-DNA形成的自由能,增加DNA的螺旋程度,改变DNA十字形突出的动力学特性。由于在化学测序过程中联*的反应性降低,5-甲基胞嘧啶的位置易于确定下来。



    北京百莱博科技有限公司专业生产核酸扩增(PCR)产品,欢迎来电咨询选购石蜡油,PCR级 核酸扩增(PCR)

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    • PCR各处应用模式

      % BSA, 2.5u/100μl Taq酶。然后盖上22mm×40mm的盖玻片,边缘用石蜡油封好。把玻片放入PCR热循环仪金属块上,使金属块与样品呈最大程度接触,同在聚丙烯管中一样,进行30~40个循环。对于较短的扩增片段在后期循环中变性温度可降低。反应后,将致冷玻片放在氯仿中除去大部分石蜡油,但不取出盖玻片,用一个尖镊子轻轻拈起盖玻片一角,在相对的一角中PCR反应混合液呈半月形液面,用移液器回收。一般可回收25μl混合液,将反应产物进行琼脂糖电泳或用套式PCR引物按标准PCR进行重新扩增。片上扩增物

    • 内参照定量PCR

      min,95℃加热5min 使酶失活,并立即置冰浴冷却; 3. 将逆转录产物稀释3倍,混匀,加入50μmol/L的4种dNTP,上游和下游两种引物各5pmol/L,1×106 cpm 32 P末端标记引物,1U Taq DNA聚合酶,反应总体积为50μl,加50μl石蜡油,共进行25个循环,95℃×30s,95℃~55℃斜坡,2min,55℃30s,55℃~72℃斜坡,30s,72℃×10min。 4. 取PCR产物5~10μl于10% PAGE胶中进行电泳分析,缓冲

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