免疫组化用苏木素染色液北京价格

进阶：6 年免疫组化经验总结

一、石蜡切片和冰冻切片的比较？ 1、要求做冰冻切片的不一定能做石蜡切片，这是我向一老师请教得出的结论。因为作石蜡切片时要高温烤片，可能会破坏组织的抗原性，如果组织的抗原性较稳定，则可作石蜡切片；但是要求做石蜡切片的，可作冰冻切片。   2、冰冻切片的优点是能够较好的保存组织的抗原免疫活性，做免疫组化时不需抗原修复这一步。缺点是细胞内易形成冰晶而破坏细胞结构，可能会使抗原弥散；切片厚度较石蜡的厚，做的片子没石蜡的漂亮。当你买一抗时，目录上都写着做什么样的切片，如果它写着只能做冰冻，就不能做石蜡，如写

免疫组化染色方法及常用抗原修复方法

。6）滴加正常山羊血清封闭液，室温20分钟。甩去多余液体。7）滴加 Ⅰ 抗,室温1小时或者4℃过夜或者37℃1小时（4℃过夜后在37℃复温45分钟）。8）PBS洗三次每次2分钟。9）滴加生物素化二抗,20℃～37℃ 20 分钟。10）PBC 洗 3 次每次 2 分钟。11）滴加试剂SABC，20℃～37℃ 20 分钟。12）PBS 洗 4 次每次 5 分钟。13）DAB 显色：DAB 显色试剂盒或者自配显色剂显色（镜下掌握显色程度）。14）蒸馏水洗。苏木素复染 2 分钟、盐酸酒精分化。15）脱水、透明

免疫组化常见十大问题与解析

修复时，需等待液体缓慢恢复至室温。 （5）冰冻切片未进行复温：冰冻切片应先于室温放置到复温后再浸泡至PBS中。 Q9：染色强度不均匀怎么办？ （1）切片厚度不均匀：切片的厚薄不一，可能导致染色呈现一边强，一边弱的情况。 （2）DAB 染色液未混匀：DAB 在样本上的浓度不一致，导致染色不均匀，加完显色液后最好将片子来回左右晃动几下，使片子上所有区域的底物浓度一致。 （3）试剂未完全覆盖样本：边缘易由于未覆盖而导致无染色或弱染色。免疫组化笔画圈应距组织边缘大于 3～4 mm，试剂要充分覆盖组织，应超出