北京PreScissiom蛋白酶现货

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百奥莱博专业生产供应北京PreScissiom蛋白酶现货，我公司销*(代"售")全品类的分子生物学试剂，价格优惠，欢迎广大科研工作者垂询订购。

名称：北京PreScissiom蛋白酶现货
品牌：百奥莱博
产地：国产|进口
英文名：PreScissiom Protease
规格：100U
PreScission蛋白酶是一种由人鼻病毒14型的3C蛋白酶和谷胱甘肽S-转移酶(GST)组成的融合蛋白。这种蛋白酶特异识别短肽Leu-Glu-Val-Leu-Phe-Gln/Gly-Pro中的Gln和Gly残基而进行切割，底物的识别和切割不仅依赖于融合蛋白的一级结构还依赖于融合蛋白的二级和三级结构。它可以特异性的将pGEX-6P系列等载体表达出的带有酶底物识别多肽序列融合蛋白的GST标签进行分离。

储存条件：低温运输，-20℃保存，有效期一年。

活性定义：在5℃条件下反应16小时，能够切割100μg的GST标签的融合蛋白达90%以上所需的酶量定义为一个活性单位。

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·一站式miRNA尿素-PAGE电泳套装
编号：BTN70606
英文名称：One-Stop miRNA Urea-PAGE Pack
规格：30次
尿素-聚丙*(代"烯")酰胺凝胶电泳(Urea PAGE)是目前分离200nt以下的小片段RNA，尤其是20nt左右的microRNA(miRNA)分子的主要方法，但是单独配制各种溶液十分繁琐，为此我们公司开发了本产品。

产品特点：
1.一站式，含有电泳所需要的所有试剂，即开即用，十分方便，免去了实验人员称取有毒物品。
2. 灵活，可以根据需要配制各种浓度的Urea-PAGE，以便对长度各异的RNA进行电泳。
3.电泳后可直接用于UV观察、银染、胶回收、Northern杂交和放射自显影等。
4. 使用新型缓冲液，可以防止甘油的干扰。

产品组成：

 

成分	规格
尿素	210g
丙*(代"烯")酰胺	60g
甲叉双丙*(代"烯")酰胺	3g
TBE电泳液，10×	250ml
TEMED	1.5ml
过硫*(代"酸")铵(干粉)	1g
miRNAload	10ml
miRNA Marker	30次
固相RNase清除剂	100ml
说明书	1份

储存条件：常温运输、4℃保存(miRNAload、miRNA Marker需要-20℃保存)。保存期为一年。

使用方法：

一、准备工作
1. 用固相RNase清除剂清洁工作的台面和器皿(详见该产品的使用手册)。
2. 配制1 X电泳缓冲液：将适量的10X电泳缓冲液用RNase-free水稀释10倍，得到1X电泳缓冲液待用。
3. 配制10%过硫*(代"酸")铵溶液：精确称取约100mg过硫*(代"酸")铵到一干净的1.5mL离心管中，按每1mg过硫*(代"酸")铵加10μl RNase-free水的比例加入RNase-free水，摇晃致溶，立即使用。注意：放置时间不要超过一周。

二、配制凝胶
1. 估计所需要的凝胶溶液的体积，一般配制一块13cm×15cm×0.8mm的胶需要15mL凝胶溶液，配制一块36cm×45cm×0.8 mm的胶需要120mL凝胶溶液。
2. 根据所需要的凝胶溶液的体积，在一的干净的三角瓶中按下表加入各成分(此处以配制100mL浓度为15%的凝胶为例):

成分	终浓度	用量
尿素	7M	42g
40% Acrylamide/Bis溶液	15%	37.5mL
10×电泳缓冲液	1×	10ml
补RNase-free水到100mL

注：Acrylamide/Bis的终浓度需要根据待分离RNA长度选择(见下表)。
 

需分离的RNA长度范围	Acrylamide/Bis工作浓度
6-100nt	20%
25-150nt	15%
40-200nt	12%
60-400nt	8%
80-500nt	5%
1000-2000nt	3.5%

3. 搅拌并加热到40-50℃左右，直到尿素完全溶解。
4. 冷却到室温后，将三角瓶接上真空系统抽真空处理10-15分钟以充分去除溶液中的氧气(氧气会降低聚合反应效率)。但如果实验条件有限，此步也可以省略。
5. 边摇晃溶液变加入50μl TEMED和500μl 10%过硫*(代"酸")铵。注意：即使选择其他工作浓度的Acrylamide/Bis，TEMED和10%过硫*(代"酸")铵的用量也不需要随之改变。但如果配置的凝胶溶液的体积变化，TEMED和10%过硫*(代"酸")铵的用量也要按比例改变。
6. 再充分摇晃约30秒后迅速灌胶，然后插入样品梳。
7.室温放置30-60分钟使胶凝固。
8. 将凝胶板放置在电泳装置上后，在上下层分别加入适当量的1×电泳缓冲液。如果不马上使用，需要有湿纸将上样孔端盖住以防凝胶过度干燥。
9. 拔出梳子后用加样枪吸取电泳缓冲液，充分将每个加样空中未聚合的Acrylamide/Bis、尿素和气泡吹打出来。

三、电泳
1.在上样前，预电泳 20-30分钟以使多余的过硫*(代"酸")铵跑出加样空，同时还可以使凝胶的温度升高(到 50℃左右)，有利于RNA电泳时维持在变性状态。预电泳电流见下面第 5 条。
2. 将miRNA样品与等体积的miRNAload 混合，70℃保温 2-3分钟后迅速放置在冰上冷却，快速离心半分钟，放冰上待用。
3. 关电泳仪后开始上样。注意：每次上样后如果不更换枪头，则需要充分吹打洗净枪头以防样品的交叉污染。
4. 同时上样 miRNA Marker。
5. 重开电泳仪，对 13cm×15 cm的胶，以20-30mA的电流电泳，直到红色染料移动到凝胶边缘为止；对 36cm×45cm的胶，则以50-60mA的电流电泳，直到红色染料移动到凝胶边缘为止。

四、后续处理
1.染色观察：将凝胶一面的玻璃板揭开，直接用仍然附着在另一玻璃板上的凝胶进行各种染色，包括银染(固定、漂洗、显影和定影等步骤)、EB(每100mL 1×TBE中加 20μL 10mg/mL的EB溶液)、我们公司低毒核酸染料 DNAgreen(每100mL 1×TBE中加10μL DNAgreen 原液)。UV下观察并拍照。
2. miRNA回收：按上法用EB等染料染色后，UV下确定所需要的miRNA条带的位置，切胶后进行胶回收处理。
3. Northern杂交：按上法用EB等染料染色后，UV下确定所需要的miRNA条带的位置，切胶后电转移到带正电的尼龙膜上，然后进行杂交处理。
4. 放射自显影：如果miRNA样品电泳前经过同位素标记，则将凝胶一面的玻璃板揭开，用滤纸将附着在另一玻璃板上的凝胶吸附过来，然后包上保鲜膜，真空抽干，然后使胶跟X光片向对置进行放射自显影。


北京PreScissiom蛋白酶现货关键词：PreScissiom Protease,PreScissiom蛋白酶,BTN130876

Tris-Triton-NaCl缓冲液(pH9.0)   500ml
ARB13744 兔碱性磷酸酶(ALP)Elisa定量检测 Rabbit alkaline phosphatase,alp ELISA KIT
乙二*(代"胺")四乙酸二**盐 Coumarin 23411-34-9
变旋酶 Streptozotocin 9031-76-9
PY02-172  欧氏液  100克  
PIPES溶液(pH6.8)  1mol/L 100ml
BL0952 胶体金标记羊抗兔IgG抗体
ARB11236 人细菌性阴道病(BV)elisa检测 Human bacterial vaginosis,bv ELISA KIT
ARB14189 山羊基质金属蛋白酶-13(MMP-13)代做ELISA实验 
ARB13561 兔子可溶性E选择素(sE-selectIn)ELISA检测服务 Rabbit soluble e-selectin,se-selectin ELISA KIT
对*基*甲*(代"酸")甲酯 Luciferase firefly 619-45-4
BL1228 D-Hanks,不含**,不含酚红(HBSS)
BL1141 ANNEXIN V-FITC/PI凋亡检测试剂盒
HC0035 Transwell 聚碳酸酯膜嵌套8.0um
D-果糖-6-磷酸二* D-cellbiose 26177-86-6
dNTP混合液(2.5mM) 
25322-68-3 聚乙二醇20000 PEG20000
6-巯基嘌呤一水合物 L-Methionionl 6112-76-1
北京PreScissiom蛋白酶现货关键词：PreScissiom Protease,PreScissiom蛋白酶,BTN130876


·人甲基化/非甲基化DNA标准品
编号：BTN100936
英文名称：Human Methylated/Non-methylated DNA Standard
规格：100次
甲基化专一PCR必须要使用甲基化的DNA做修饰和PCR的阳性对照，用非甲基化的DNA做修饰和PCR的阴性对照，否则无法判断样品是否甲基化。本产品通过nested WGA方法用人血液DNA 制备而得，主要用于检测和优化设计的甲基化引物。产品即开即用，非常方便。

产品组成：

成分	规格
人甲基化DNA(10ng/μL)	100μl
人非甲基化DNA(10ng/μL)	100μl
说明书	1份

储存条件：常温运输、-20℃保存、有效期一年。

自备试剂：超纯水、甲基化PCR引物。

使用方法：
取10-100ng 本产品作为甲基化PCR的模板。PCR 参数由客户根据引物，PCR区域长度等因素决定。
甲基化专一性PCR 条件(仅供参考)

成分	体积
PCR MagicMix 2.0	15μl
模板DNA(10ng/uL)(甲基化或非甲基化DNA)	1-10μl
自备甲基化PCR引物一	0.2-0.5μM(需优化)
自备甲基化PCR引物二	0.2-0.5μM(需优化)
超纯水	补水到30μL

PCR 参数需要用户自己根据引物和PCR产物的长度决定。

我公司生产供应销*(代"售")的工具酶产品正全系列现货促销，满分期待您的垂询选购北京PreScissiom蛋白酶现货。