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531
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DNA ladder(λ-EcoT14 I)
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长期
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北京百奥莱博科技有限公司
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冷藏
特别声明:本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品,严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。
北京百奥莱博供应的DNA marker(λ-EcoT14 I) 核酸电泳和回收用于科研目的生化试验项目,本产品质量好,且极具价格优势,深为用户称道,了解更多DNA marker(λ-EcoT14 I)等核酸电泳和回收产品请联*(代"系")我司咨询订购。
名称:DNA marker(λ-EcoT14 I) 核酸电泳和回收
英文名:DNA ladder(λ-EcoT14 I)
品牌:百奥莱博
编号:BTN90602J
规格:100μg
产地:国产|进口
欲咨询购买DNA marker(λ-EcoT14 I) 核酸电泳和回收,请致电北京百奥莱博科技有限公司,为您提供最全面周到的产品服务,除此之外,我公司正在促销以下产品:
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·5M异硫*酸胍溶液(RNase-free)
编号:BTN100883
规格:250mL
·核糖核酸酶HII
编号:BTN130675
英文名称:RNase HII
规格:250U
核糖核酸酶HII(RNase HII)为核糖核酸内切酶,适用于在双链DNA内部切刻核糖核酸的5´末端,产生5´磷酸和3´羟基末端。RNase HII还可以在冈崎片段的RNA 部分进行多处切割。其反应示意图如下:

产品特点:
➤ 重组酶
➤ 除去杂交到poly(dT)上的mRNA poly(A)
➤在cDNA第二链合成时除去mRNA
➤ 无核酸内切酶、核酸外切酶和RNase污染。
产品组成:
| 成分 | 规格 |
| RNase HII(5000U/mL) | 12.5μL |
| 10×Buffer | 1ml |
| 使用手册 | 1份 |
储存条件:低温运输,-20℃保存,有效期一年。
活性定义:1单位指1×反应体系中,37℃条件下,30分钟产生与切刻100pmol人工合成双链RNA底物相同的荧光信号所需的酶量。该合成双链底物在荧光探针/淬火对的淬火域附近含有单个核糖核苷。
北京百莱博科技有限公司专业生产核酸电泳和回收产品,欢迎来电咨询选购DNA marker(λ-EcoT14 I) 核酸电泳和回收。
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文献和实验凝胶电泳是许多分子生物学实验的重要部分。建立核酸电泳需采取一系列步骤来实现核酸样品的最佳分离和分析。 核酸凝胶电泳工作流程 1、选择和制备凝胶 琼脂糖和聚丙烯酰胺是核酸分离中最常用的两种凝胶基质。两种材料都是三维基质,孔径大小适合核酸分离,且与样品间无反应。可通过改变基质的百分比来调整孔径大小,从而有效分离不同大小的核酸。 有关琼脂糖凝胶和聚丙烯酰胺之间的选择,主要取决于核酸样品的大小和所希望达到的分辨率,虽然凝胶灌制和样品回收的方法也可考虑(表 1)。琼脂糖凝胶的孔径大小非常理想,可分
。 图 1.通过电泳确认实验是否成功的常见分子生物学应用 图 2.通过凝胶电泳确定连接效率。λ DNA 首先用 HindIII ,一种 II 型位点特异性限制性内切酶(泳道 1)切割。然后重新连接样品并通过凝胶电泳进行分析(泳道 2);完全连接的 DNA 是最突出的条带。 b. 通过凝胶电泳定量核酸样品 电泳可用于通过利用含有已知量的每个片段的标准品或 Ladder来定量感兴趣的 DNA 或 RNA 条带。定量法中,常用的分光光度定量法会受到核苷酸、引物等污染物的影响。但电泳却可从这些污染物中
。 (4) 样品染色:向分析样品中加入SUPER Green Ⅰ工作液和载样缓冲液,室温 放置10分钟,使SUPER Green Ⅰ与样品中DNA充分结合。SUPER Green Ⅰ工作液加入量为总上样量的1/10。 (5) DNA Marker染色:将5μL DNA Marker和5μL DNA Marker稀释液和1μLSUPER Green Ⅰ工作液混匀,室温放置5分钟,使SUPER Green Ⅰ与DNA充分结合。 (6) 上样、电泳:按常规操作。 u 注
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