BTN100907型10M氯化锂溶液(RNase-Free)

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百奥莱博专业生产供应BTN100907型10M*化*溶液(RNase-Free)供应，我公司销*(代"售")全品类的分子生物学试剂，价格优惠，欢迎广大科研工作者垂询订购。

名称：BTN100907型10M*化*溶液(RNase-Free)供应
规格：250mL
编号：BTN100907
品牌：百奥莱博
产地：国产|进口

关于BTN100907型10M*化*溶液(RNase-Free)供应的更详细说明，请致电我公司咨询，我们将以最饱满的热情为您提供解答，此外，我公司专业供应下列产品：
ARB10699 人肌酸激酶(CK)Elisa方法检测 Human creatine kinase,ck ELISA KIT
ARB11800 人雌二醇受体(ER)Elisa分析 Human estradiol receptor,er ELISA KIT
ARB11698 人硫*(代"酸")软骨素(CS)尿液中含量检测 Human chondroitin sulfate,cs ELISA KIT
胰蛋白酶抗原修复试剂盒   2×100ml
1,6-二磷酸果糖一*盐 2-Naphthoxyacetic acid sodiu*(代"m") salt 103213-33-8
ARB13636 兔子脂联素(ADP)酶免分析 Rabbit adiponectin,adp ELISA KIT
ARB13984 猪基质金属蛋白酶9(MMP-9)检测服务 Porcine matrix metalloproteinase 9,mmp-9 ELISA KIT
酒石酸*铵 DL-Cysteine 3095-65-6
DL-α-硫辛酸 3-Methylindole 1077-28-7
F040106 牛血清白蛋白偶联莱克多巴胺 BSA-RAC
ARB14206 人白介素32(IL-32)Elisa分析 Human interleukin 32,IL-32 ELISA KIT
ARB13794 豚鼠肝细胞生长因子(HGF)尿液中含量检测 Guinea pig hepatocyte growth factor,hgf ELISA KIT
金胺-酚染色液   3×20ml
NF-202 羊抗人APO-B血清
F010109 小鼠抗盐*(代"酸")克伦特罗抗体 Monoclonal Mouse Anti-Clenbuterol
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·TRIzol试剂伴侣
编号：BTN81027
英文名称：TRIzol-Mate
规格：50次
TRIzol是用于总RNA提取(主要是动物总RNA提取)的著名产品，具有广大的客户群。但其缺点之一是一直没有柱式升级产品，客户仍然要使用既繁琐又费事的非柱式操作(另一缺点是不能用于富含多糖和多酚的材料)为解决此问题，我们特推出本产品，其操作流程如下：


产品特点：
1. RNA 质量更好，因为操作简短减少了RNA在提取过程中的降解。
2. RNA 纯度更高，OD260/OD280一般在 1.9以上，比经典 TRIzol法得到的更纯。
3. 专门的洗涤条件能有效去除基因组 DNA，进一步减少其对 RNA的污染。
4.适用于其他基于酸酚/ 异硫*酸胍提取原理的RNA提取产品，包括TRIzol、TRIzol LS、TRI Reagent等。
5.可以省略*仿处理步骤，避免接触有毒试剂(但效果稍差)。
6.跟TRIzol 结合使用，把经典操作变成了柱式操作，简化了实验流程，用户可以节约30分钟的时间。

产品组成：

 

成分	规格
溶液A	50ml
硅胶膜离心吸附柱	50套
通用洗柱液	50ml
RNA洗脱液	10ml
说明书	1份

储存条件：常温运输和保存，有效期一年。

使用及效果：


使用方法：
1. 按 TRIzol的使用说明书进行总 RNA提取到加*仿之前一步。
2. 如果需要加*仿，则继续按TRIzol的使用说明书操作，用*仿处理裂解液离心后得到上清液。如果省略*仿处理步骤，则需要将裂解物直接离心。
3. 将经过*仿处理得到的上清液或没有经过*仿处理直接离心得到的裂解液转移至一个干净的1.5mL塑料离心管中。注意：如果是经过*仿处理，则离心后，下层有机相和中间层将含有DNA和蛋白质，避免触及，否则将产生蛋白质和DNA污染。为保险起见，可以留下100μl上清液不取。同时吸取上清时最好缓慢进行，否则容易吸出交界面的不可见的丝状DNA。
4. 加入等体积的溶液A，颠倒混匀 30秒。
5. 根据混合物的多少，一次或分两次转移到离心吸附柱中。
6. 每次转移后，需要13000-15000g室温离心半分钟，弃收集管中的穿透液。
7. 加0.7mL 通用洗柱液到离心吸附柱中，室温离心半分钟，弃收集管中的穿透液。一次洗涤一般足够去除杂质。但如果样品OD260/280 比值不高，可以再用0.3mL 通用洗柱液重复此步一次。
8.室温离心半分钟。此步对去除残留通用洗柱液十分重要，否则残留的通用洗柱液会影响RNA的质量和使用。
9. 将离心吸附柱转移到一自备的RNase-free 收集管中，加入50-100μl RNA 洗脱液。
10.室温离心半分钟，离心管中溶液即为RNA样品，可以立即使用或存放于-80℃待用。
11. RNA 完整性的电泳检测：如果需要做Northern杂交，强烈建议用户使用甲醛变性胶进行RNA电泳，因为非变性胶不能分离所有的RNA分子(BioTechniques，28：414，2000)。
12. RNA产量产率测定：将5-10μl RNA 溶于TE缓冲液中(pH7.5-8.2之间)检测其在OD260的光吸收。通过光吸收可以得出RNA浓度(1OD260的RNA=40μg/mL)，进而计算出RNA的产量(浓度 X 体积)和产率(RNA产量/组织用量)。
13. RNA 纯度测定：无污染的总RNA的OD260/OD280一般在1.8-2.1 之间(具体数值与其碱基组成和溶液成分等多种因素有关)，高于此范围则分别表示样品可能有蛋白质污染，但一般不影响RT-PCR等反应。

疑难解答：
Q：上样孔里的红色荧光物一定是DNA污染吗？
A：不是。用TAE或TBE电泳液和非变性胶电泳RNA时容易产生此现象，百奥莱博初步研究发现大部分红色荧光物是变性不充分的单链RNA 通过碱基互补或通过硼*(代"酸")络合(如果使用TBE作电泳液的话)形成的复合物，加RNase处理后，这些红色荧光物(RNA)一般会消失。为避免此现象，建议最好使用甲醛变性胶电泳和RNA 专用上样液(如我公司的RNAload)。
Q：如何确认和去处除污染的基因组DNA？
A：如果怀疑有DNA污染，可以用RNase处理RNA样品，然后再电泳。如果上样孔里的红色荧光物不消失，则表示是基因组DNA污染。进一步确认可以使用PCR扩增法。去除污染的DNA可以使用百奥莱博的非酶的DNA 去除剂DNA Scavenger或RNase-free DNase，由于RNase-free DNase一般都有残留的RNase污染，所以必须严格按照厂家提供的说明书进行操作。


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  我公司所售商品均为100%厂家供货，品质保证，价格优惠！
1.试剂包装：1g、5g、10g、25g、100g、500g等不同包装，欢迎来电咨询：10M*化*溶液(RNase-Free),生化试剂
2.试剂纯度：97%-99%以上
3.库存均有现货。
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5.所有产品为确保质量，出库均复检。


BTN130966 水饱和正丁醇 Water Saturated Butanol
ARB11410 人诱导型一氧化*(代"氮")合成酶(INOS)Elisa分析 Human inducible nitric oxide synthase,inos ELISA KIT
ARB13763 鸭白介素6(IL-6)酶联免疫定量检测 Duck interleukin 6,IL-6 ELISA KIT
AMV/MMuLV反应缓冲液(10×,pH8.3)   10ml
ARB12482 大鼠前列腺酸性磷酸酶(PAP)Elisa分析 Rat prostatic acid phosphatase,pap ELISA KIT
ARB13212 小鼠凋亡相关因子(FAS/CD95)尿液中含量检测 Mouse factor-related apoptosis,fas ELISA KIT
Luxol Fast Blue髓鞘染色液   3×50ml
邻*二甲醛 Monoacetone glucose 643-79-8
β-半乳糖苷酶 Streptavidin 9031-11-2
BL1286 10×PBST
*唑西林* 5-BrU 1173-88-2
F040308 小鼠IgG2a抗原 Mouse IgG2a
柠檬酸—柠檬酸*缓冲液(1mol/L,pH6.0)   100ml|500ml

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  我公司先后与天津中医学院、北京军区总医院、复旦大学、北京大学、上海交通大学、华东师范大学、第二军医大学、南京大学、清华大学、复兴医院、南京工业大学、301医院、中科院上海分院等多家单位建立了良好的合作关系。本公司可为您提供高品质的10M*化*溶液(RNase-Free)等科研试剂。 公司秉承“专注品质、信守承诺、积极沟通、创新服务”的企业文化积极参与生物领域的技术创新和技术服务，力求为我国科研事业更好的，更专业的服务！

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