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924
- 英文名:
MgSO4,PCR Grade
- 保质期:
一年
- 供应商:
北京百奥莱博科技有限公司
- 保存条件:
低温运输、-20℃
特别声明:本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品,严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。
百奥莱博专业生产供应硫*(代"酸")*溶液(PCR级MgSO4溶液)厂家,我公司销*(代"售")全品类的分子生物学试剂,价格优惠,欢迎广大科研工作者垂询订购。
名称:硫*(代"酸")*溶液(PCR级MgSO4溶液)厂家
编号:BTN130840
品牌:百奥莱博
英文名:MgSO4,PCR Grade
产地:国产|进口
规格:5mL
本产品为专门用于PCR的MgSO4溶液,浓度10mM,可以用于调节MgSO4的最佳浓度。MgSO4为常用的PCR增强剂之一。
储存条件:低温运输、-20℃保存,有效期一年。
想要了解更多关于硫*(代"酸")*溶液(PCR级MgSO4溶液)厂家的价格、品牌、厂家、说明书、促销信息,请和我们联*(代"系")。此外我公司还销*(代"售")下面的产品:
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硫*(代"酸")*溶液(PCR级MgSO4溶液)厂家关键词:BTN130840,MgSO4,PCR Grade,硫*(代"酸")*溶液(PCR级MgSO4溶液)
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硫*(代"酸")*溶液(PCR级MgSO4溶液)厂家关键词:BTN130840,MgSO4,PCR Grade,硫*(代"酸")*溶液(PCR级MgSO4溶液)
·BAL 31核酸酶
编号:BTN120409
英文名称:BAL 31 Nuclease
规格:50U
BAL 31核酸酶纯化自埃氏交替单胞菌BAL-31培养物。BAL-31核酸外切酶降解双链DNA的3´和5´末端,不切割分子内部。该酶同时还是高度特异性的单链核酸内切酶,在切刻、缺口、双链DNA单链区和双链RNA的单链区进行切割。其工作原理图如下:

产品特点:
1.从两端逐步对双链DNA进行切割,缺失的长度适合于100~1000个碱基左右。
2.加入EGTA可失活。
3.限制性酶切图谱的构建。
储存条件:低温运输,-20℃保存,有效期一年。
活性定义:1单位指在50μl反应体系,1X核酸酶BAL-31反应缓冲液,30℃条件下,10分钟从线性双链φX174 DNA(40μg/ml)的两端各切下200个碱基对所需要的酶量。
使用方法:
1.在离心管中加入下列溶液:
| 成分 | 用量 |
| pBR322 -Ava I fragment | 3μg(2.0pmol) |
| 2×反应 Buffer | 37.5μl |
| BAL 31 Nuclease | 3~6U |
| H2O | up to 75μl |
2.30℃保温。分别于1、2、3 min时各取样25μl。
3.加入20mM EGTA,65℃加热10分钟灭活酶。
4.用1% Agarose电泳确认DNA片段。
注意事项:
1.该核酸外切酶的双链产物是平齐末端和粘性末端的混合物。尽管要达到最佳连接效率需要用合适的聚合酶修复粘性末端,但该混合物仍可以直接进行克隆。
2.如果需要,可以在使用前用反应缓冲液稀释该酶。
3.只有在20mM EGTA存在条件下,酶的热失活才有效。
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文献和实验。 8.三磷酸腺苷溶液:称取125mg三磷酸腺苷钠盐,溶于100ml蒸馏水中,低温保存。 9.0.2mol/L Tris─HCl缓冲液,pH7.2(见附表2)。 10.2%硝酸铅溶液。 11.1%硫化铵溶液。 12.0.1%2,3,5-氯化三苯基四氮唑溶液。 13.0.1mol/L硫酸镁溶液:2.46g MgSO4 ·7H2 O溶于蒸馏水中使成100ml。 实验步骤
分析,还可用于PCR的模板、文库构建等实验。 根据材料来源不同,采取不同的材料处理方法,而后的DNA提取方法大体类似,但都应考虑以下两个原则:(1)防止和抑制DNase对DNA的降解;(2)尽量减少对溶液中DNA的机械剪切破坏。 一、试剂准备 1.TE: 10mM Tris-HCl (pH 7.8); 1mM EDTA (pH 8.0)。 2.TBS: 25mM Tris-HCl (pH 7.4); 200mM NaCl; 5mM KCl。 3.裂解缓冲液:250mM SDS; 使用
72.5 125.33 MgSO4 mg/L 180.54 121.56 90.27 180.54 90.37 KH2PO4 mg/L 170 400 170 400
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