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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存:
712
- 英文名:
RNase A Solution(10mg/mL)
- 保质期:
一年
- 供应商:
北京百奥莱博科技有限公司
- 保存条件:
-20℃
特别声明:本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品,严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。
百奥莱博专业生产销*(代"售")RNase A溶液(10mg/mL)特价优惠,我公司供应的分子生物学试剂品类齐全,且具有优势价格,欢迎新老客户垂询订购。
名称:RNase A溶液(10mg/mL)特价优惠
规格:1.5mL
产地:国产|进口
品牌:百奥莱博
英文名:RNase A Solution(10mg/mL)
编号:BTN3160
本产品是浓度为10mg/mL的RNase A溶液,不含DNase和蛋白酶活性,可以用于DNA提取(包括质粒DNA提取)时和蛋白质纯化时去除RNA污染。
储存条件:低温运输,-20℃保存,有效期一年。
欲咨询购买RNase A溶液(10mg/mL)特价优惠,请致电北京百奥莱博科技有限公司,为您提供最全面周到的产品服务,除此之外,我公司正在促销以下产品:
·柱式无内毒素质粒DNA提取试剂盒
编号:BTN60807
英文名称:Endotoxin-free plasmid DNA column extraction kit
规格:50次
本试剂盒是整合我们公司柱式质粒DNA提取和菌体内毒素清除剂两产品而成。菌体内毒素清除剂是我们公司独家推出的产品,在质粒提取前就把细胞壁上的内毒素清除掉,彻底避免了目前通用的先提取DNA+内毒素混合物,再从中纯化质粒DNA的弊端。用本产品提取的质粒DNA,内毒素的污染浓度低,适合于转染等对内毒素的污染敏感的实验。
试剂盒特点:
1. 操作简单,只在经典的柱式质粒DNA提取前,增加菌体内毒素清除一步。
2. 去内毒素效果好,处理一次可以去除99%以上的内毒素。
3.质粒丢失少,产率只比柱式质粒DNA提取低5-10%,效果好于先提质粒DNA,再用液相内毒素清除剂处理的方法。
4. DNA可以直接用于转染等实验。
试剂盒组成:
| 成分 | 规格 |
| 菌体内毒素清除剂 | 200ml |
| 溶液A | 13ml |
| 溶液B | 13ml |
| RNase A(10mg/mL) | 150μl |
| 离心吸附柱 | 50套 |
| 通用洗柱液 | 50ml |
| DNA洗脱液2.0 | 10ml |
| 说明书 | 1份 |
储存条件:常温运输及保存,有效期一年。RNase A(10mg/mL)需要低温运输和保存。
使用方法:
一: 用菌体内毒素清除剂清除E.coli细胞壁上的内毒素。
1. 收集1.5-3mL E.coli饱和菌液,12000rpm离心1分钟,弃上清,得到细菌沉淀。
2. 加入1mL本产品温和混匀后10,000-12000rpm离心1分钟,弃上清(含内毒素)。
3. 再重复上述操作3-4次,得到的菌体可以直接进入后续的质粒DNA提取步骤。
二:从无内毒素的E.coli中提取质粒DNA
1. 用1.5mL离心管收集1-4mL 过夜培养饱和菌液,12000rpm离心1分钟,弃上清,再短暂离心,吸弃残留液体。
2. 加入250μl溶液A,用枪头充分吹打使菌体重悬。
3. 加入250μl溶液B(如果有沉淀,用前须37℃加热溶解后冷却到室温方可使用),温和反复颠倒混匀4-6次,看到溶液变粘即可。千万不要剧烈振荡。
4. 加入350μl溶液C,反复颠倒混匀4-6次,可见白色沉淀物产生,然后冰上静止2-5分钟。注意:不要超过5分钟。
5.室温12000rpm离心10分钟,将上清液转移到离心吸附柱中,室温放置2分钟。
6. 12000rpm离心1分钟,质粒DNA吸附到膜上,弃收集管中的废液。
7. 加入500μl的通用洗柱液,12000rpm离心1分钟,弃收集管中的废液。注意:我们公司的通用洗柱液是由乙醇和含NaCl的溶液组成,NaCl在其中的溶解度较低,放置一段时间后可能会产生NaCl沉淀。如果有沉淀,用前最好加热使之溶解并混匀后使用。
8. 重复上步操作1次。
9. 12000rpm离心1分钟,甩干残留液体。此步不能省略,否则残留乙醇会影响后续的电泳上样(DNA沉不到加样孔里去)和酶反应。
10. 将离心柱置于新的1.5mL离心管(自备)中,加入50μl DNA洗脱液2.0,室温放置2分钟。
11. 12000rpm离心1分钟,离心管底溶液即质粒DNA。
12. 由于天我们公司的吸附柱结合DNA能力较强,需要再加入50μl DNA洗脱液2.0到离心吸附柱中,室温放置2分钟,重复上步操作,往往还能洗脱下很多质粒DNA(相当于第一次洗脱的20-30%)。注意不要使用上步得到的含有DNA的洗脱液来进行第二次洗脱。
13. 将两次洗脱收集到的质粒DNA汇集即可立即使用或放冰箱保存。
RNase A溶液(10mg/mL)特价优惠关键词:RNase A Solution(10mg/mL),RNase A溶液,BTN3160,RNase A溶液(10mg/mL)
·柱式病毒RNA提取试剂盒
编号:BTN71001
英文名称:Virus RNA column extraction kit
规格:50次
本试剂盒是在一管式病毒RNA提取试剂盒的基础上开发的、专门用于从血清(血浆)等液体样品中提取微量病毒RNA的产品。
试剂盒特点:
1. 操作简单,整个过程只需要20分钟左右,不需要额外在洗柱液中补加乙醇。
2. 灵敏度高,通过RT-PCR检测到的最终灵敏度可以达到50拷贝/mL。
3. 安全无毒,不需要使用*酚和*仿等有机溶液。
4. 如果加上病毒离心富集步骤,最多可以处理1.5mL液体病毒样品。
5.与RT-PCR和荧光RT-PCR兼容。
6. 价廉物美,性价比远低于国外同类产品。
7.适用于各种材料,包括血清、血浆、脑脊液、尿液、粪便、培养细胞上清液等无细胞材料。
试剂盒组成:
| 成分 | 规格 |
| 柱式病毒RNA提取溶液A | 30ml |
| 离心吸附柱(小提) | 50套 |
| 通用洗柱液 | 50ml |
| RNA洗脱液 | 10ml |
| 说明书 | 1份 |
储存条件:常温运输,4℃保存,有效期一年。
使用方法:
1.在1.5mL离心管中加入0.1-0.2mL液体病毒样品。如果病毒需要富集,可以将1.5mL液体在4℃下24000 g冷冻离心60分钟,移弃1.3mL后继续操作。
2. 加入0.6mL溶液A,振荡30秒混匀后室温放置10分钟。注意:溶液A在 4℃放置后可能会产生沉淀,使用前必须放在 65℃水浴使沉淀彻底溶解并充分摇匀后再取用。
3. 将溶液全部转移到离心吸附柱中,室温放置2分钟。
4. 12000~15000g室温离心1分钟,弃收集管中穿透液。
5. 加入0.8mL通用洗柱液到离心吸附柱中,12000~15000g室温离心1分钟,弃收集管中穿透液。
6. 12000~15000g室温离心半分钟。
7.在离心吸附柱的滤膜的中部加入30-100μl通用洗脱液,然后将离心吸附柱套入一新的1.5mL离心管中,室温放置2分钟。
8. 12000~15000g室温离心1分钟,离心管中收集的样品即为RNA。
9. RNA样品可以直接用于RT-PCR或逆转录反应,也可放-80℃长期保存。
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·红霉素溶液
编号:BTN120690
英文名称:Erythromycin Solution
规格:10mL
本产品为溶于2N HCl浓度为100mg/mL的红霉素溶液。红霉素(Erythromycin A;Abomacetin;EMcin;Eritrocina;Erycen;Staticin;Retcin;Stiemycin),分子式:C37H67NO13,分子量:733.93,CAS号:114-07-8 。溶于乙醇。红霉素是由红霉素链霉菌(Streptomyces erythreus)所产生的大环内酯(macrolide)系的代表性的抗菌素。主要对革兰氏阳性菌具有抗菌性。
抗性机制:在转肽步骤抑制肽链延长,与核糖体结合抑制细菌蛋白合成,对细菌诱发红霉素抗性。
储存条件:低温运输,-20℃避光保存,有效期6个月。
·考马斯亮蓝R-250
编号:BTN131122
英文名称:Coomassie Blue R-250
规格:10g
考马斯亮蓝R-250是考马斯亮蓝系列染料中的一种。R表示其干粉颜色是蓝色偏红,250表示其纯度。其*盐的分子式是C45H44N3O7S2Na,分子量为826。在酸性条件下,染料的硫*(代"酸")基团能跟蛋白的碱性*基酸结合,故常用于主要用于SDS-PAGE染色。考马斯亮蓝R-250 比G-250少两个甲基基团,不能直接替换使用。
储存条件:常温运输和保存,有效期一年。
我公司正在优惠促销工具酶等系列产品,期待您的咨询选购RNase A溶液(10mg/mL)特价优惠。
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文献和实验RNAse A Treatment of Mouse Cells
I also agree that, the purity of the RNAse is crucial for the success of the experiment. SL-2 cells are grown on cover slips at a density of 7x106 cells/ml. All treatments with CSK buffer may be omitted. The permeabilization is performed
溶液 溶液是由两种或多种组分所组成的均匀体系。溶液对于科学研究、生命现象都具有重要意义。人的体液多是溶液,医疗用药亦多以溶液的形式或在体液内溶解后形成溶液而发挥其效应。可见溶液与医学的联系是极其密切的。所以,对于学习医学的人来说,了解有关溶液的物理和化学性质是非常必要的。 本章主要讨论有关溶液的概念、溶液的组成量度及渗透压。 第一节 溶解度 在一定条件(温度、压力)下,一定量的溶剂溶解溶质达饱和时,所含溶质的量称为溶解
过的水配制,那么在药品称量、调pH值等过程中tris缓冲液会造到RNase的再次污染,所以是一个两难的境地。但是今天我要谈的是RNase并不顽固,高压灭菌可以去除其大量活性。 下面的实验照片(照片来自ambion)很清楚的显示了高压灭菌的效果。实验很简单,将不同含量的RNase用高压灭菌处理,然后与未高压灭菌处理的RNase一起来降解RNA(37度1小时),结果表明,当RNase的污染量小于100ng/ml时,高压灭菌可以去除其活性。这张照片还说明了一个问题,当你的RNA溶液中含有
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