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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存:
622
- 英文名:
Half-Wet Transfer Buffer Powder
- 保质期:
一年
- 供应商:
北京百奥莱博科技有限公司
- 保存条件:
常温运输、4℃
特别声明:本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品,严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。
百奥莱博专业生产销*(代"售")北京半干法电转液(干粉)现货,我公司供应的分子生物学试剂品类齐全,且具有优势价格,欢迎新老客户垂询订购。
名称:北京半干法电转液(干粉)现货
规格:20L
品牌:百奥莱博
编号:BTN81207
产地:国产|进口
本产品配制的溶液适用于半干法电转PAGE胶上蛋白质,湿润和浸泡电转膜以及垫子。半干法的优点是快捷,最长只需40分钟左右,一般只适合100KD以下的蛋白。
储存条件:常温运输、4℃保存,有效期一年。
我公司的北京半干法电转液(干粉)现货,性价比高,货期短,送货上门,欢迎您来电咨询购买,另外,我公司还生产供应销*(代"售")下列产品:
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北京半干法电转液(干粉)现货关键词:BTN81207,干粉,半干法电转液(干粉),Half-Wet Transfer Buffer Powder
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北京半干法电转液(干粉)现货关键词:BTN81207,干粉,半干法电转液(干粉),Half-Wet Transfer Buffer Powder
·戊二醛磷酸缓冲固定液
编号:BTN131278
英文名称:Glutaraldehyde Fixative Solution
规格:250mL
本产品为2.5%戊二醛磷酸缓冲固定液,戊二醛为五碳醛,氧气、高温、中性和碱性pH均可使戊二醛失去醛基,产生聚合。戊二醛作为固定液的优点是对组织细胞的细微结构保存较好,不足之处是渗透慢。本产品固定时间通常为15分钟~4小时,不宜过长。
储存条件:常温运输、4℃保存,保存期半年。
·柱式分枝杆菌RNA提取试剂盒
编号:BTN130845
英文名称:Mycobacteria RNA Column extraction kit
规格:50次
本产品为2.5%戊二醛磷酸缓冲固定液,戊二醛为五碳醛,氧气、高温、中性和碱性pH均可使戊二醛失去醛基,产生聚合。戊二醛作为固定液的优点是对组织细胞的细微结构保存较好,不足之处是渗透慢。本产品固定时间通常为15分钟~4小时,不宜过长。
储存条件:常温运输、4℃保存,保存期半年。
·T4聚核苷酸激酶
编号:BTN120506
英文名称:T4 Polynucleotide Kinase
规格:250U
T4聚核苷酸激酶能够催化ATP的γ-位磷酸基团转移到寡核苷酸链(双链或单链DNA或RNA)的5´-羟基末端以及3´-单磷酸核苷上。本产品还具有3´磷酸酶活性,将3´-磷酸基团从寡核苷酸的3´磷酸末端、脱氧3´-单磷酸核苷和脱氧3´-二磷酸核苷上水解掉。其反应示意图如下:

产品用途:
1.DNA或RNA的末端标记,用作寡核苷酸探针和进行DNA测序。
2.寡核苷酸5´末端的磷酸化,以便进行连接反应。
3.除去3´磷酸基团。
产品组成:
| 成分 | 规格 |
| T4聚核苷酸激酶,10U/μL | 25μl |
| 10×反应缓冲液 | 1ml |
| 说明书 | 1份 |
储存条件:低温运输,-20℃保存,有效期一年。
活性定义:1 单位指在37℃条件下,30分钟内催化 1nmol 酸不溶性 [32P] 掺入所需要的酶量。
1×反应缓冲液:[70mM Tris-HCl(pH7.6@25℃),10mM MgCl2,5mM DTT],37℃温育。
热失活:65℃加热20分钟。
来源:重组E.coli菌株,克隆有T4多聚核苷酸激酶或修饰的T4多聚核苷酸激酶基因。
自备试剂:0.5M EDTA(pH8.0)、[γ-³²P或γ-³³P]-ATP或0.1mM ATP、DNA纯化试剂盒。
使用方法:
一、DNA 5´末端标记:
1.参考如下表格设置反应体系:
| 待磷酸化DNA | 1~50 pmol(5´末端) |
| 10×反应缓冲液 | 5μL |
| 自备的[γ-³²P或γ-³³P]-ATP(3000Ci/mmol) | 50pmol |
| 补充无核酸酶的去离子水 | 至48μL |
| T4聚核苷酸激酶,10U/μL | 2μL |
2.按上表设置好反应体系后,轻轻混匀(可以用移液器吹打混匀或用Vortex在最低速度轻轻混匀),随后离心沉淀液体。
3.37℃孵育30分钟。
4.加入自备的1μL 0.5M EDTA(pH8.0)混匀,以终止反应。
5.后续可以使用酚*仿抽提、乙醇沉淀等方法纯化标记的DNA,也可以使用适当的DNA 纯化试剂盒进行纯化。DNA纯化试剂盒可以向我公司订购。
二、DNA 5´末端磷酸化:
1.参考如下表格设置反应体系:
| 待磷酸化DNA | 1~50 pmol(5´末端) |
| 10×反应缓冲液 | 5μL |
| 自备的0.1mM ATP | 3μL |
| 补充无核酸酶的去离子水 | 至48μL |
| T4聚核苷酸激酶,10U/μL | 2μL |
2.按上表设置好反应体系后,轻轻混匀(可以用移液器吹打混匀或用Vortex在最低速度轻轻混匀),随后离心沉淀液体。
3.37℃孵育30分钟。
4.加入自备的1μl 0.5M EDTA(pH8.0)混匀,以终止反应。
5.后续可以使用酚*仿抽提、乙醇沉淀等方法纯化标记的DNA,也可以使用适当的DNA 纯化试剂盒进行纯化。
我公司正在优惠促销蛋白质研究等系列产品,期待您的咨询选购北京半干法电转液(干粉)现货。
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文献和实验液 250ml 30 0.01mol/L pH 7.4 C0602 PBS干粉 (2L/ 袋 ) 10袋 / 包 50 0.01mol/L pH 7.2 C0603 TBS缓冲液 100ml 20 0.05mol/L pH
液 250ml 30 0.01mol/L pH 7.4 C0602 PBS干粉 (2L/ 袋 ) 10袋 / 包 50 0.01mol/L pH 7.2 C0603 TBS缓冲液 100ml 20 0.05mol/L pH
盒在何处购买及价格如何,所以特发此贴,恳请各位朋友协助,在此深表感谢! http://www.dxy.cn/bbs/post/view?bid=65&id=5036695&sty=1&tpg=19&age=0 [求助]关于碱性蛋白的非变性电泳 近日需要做一碱性蛋白的非变性电泳,急需beta alanine。请问在北京哪家公司有售(找了经科宏达和憬澜都没有)? 哪位战友愿意与我分离做碱性蛋白非变性电泳的经验? 我的目的蛋白的pI高于9.3,想通过非变性电泳后回收测活性。 http
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