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- 百奥莱博
- M01580-RGU
- 北京
- 2025年07月07日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
250
- 英文名：
Pimelic Diphenylamide 106
- CAS号：
937039-45-7
- 保质期：
2年
- 供应商：
北京百奥莱博科技有限公司
- 保存条件：
-20℃
特别声明：本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品，严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。
百奥莱博专业生产销*(代"售")北京现货I类HDAC抑制剂(Pimelic Diphenylamide 106)厂家直销，我公司是生物试剂、化学试剂专业供应商，立足北京，服务全国的高校、研究所、医院、企业科研部门，欢迎各位老师来电垂询订购。
北京百奥莱博科技有限公司专业生产供应北京现货I类HDAC抑制剂(Pimelic Diphenylamide 106)厂家直销，产品信息：
类别：抑制剂激活剂
英文名：Pimelic Diphenylamide 106
| 产品名 | CAS号 | 包装规格 |
| I类HDAC抑制剂(Pimelic Diphenylamide 106) | 937039-45-7 | 1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg |
规格：1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg
产地：国产|进口
英文名：Pimelic Diphenylamide 106
品牌：百奥莱博
Pimelic diphenylamide106是一种缓慢的,结合紧密的I类HDAC抑制剂(抑制HDAC1,2和3,IC50值分别150nM,760nM,和370nM),对II类HDAC没有活性。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：937039-45-7
别名：RGFA-8;TC-H 106;Histone Deacetylase Inhibitor VII
分子式：C₂₀H₂₅N₃O₂
分子量：339.43
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
北京现货I类HDAC抑制剂(Pimelic Diphenylamide 106)厂家直销专业优质供应商：北京百奥莱博科技有限公司
关键词：RGFA-8,I类HDAC抑制剂(Pimelic Diphenylamide 106),Histone Deacetylase Inhibitor VII,TC-H 106
我公司先后与天津中医学院、北京军区总医院、复旦大学、北京大学、上海交通大学、华东师范大学、第二军医大学、南京大学、清华大学、复兴医院、南京工业大学、301医院、中科院上海分院等多家单位建立了良好的合作关系。本公司可为您提供高品质的I类HDAC抑制剂(Pimelic Diphenylamide 106)等科研试剂。 公司秉承“专注品质、信守承诺、积极沟通、创新服务”的企业文化积极参与生物领域的技术创新和技术服务，力求为我国科研事业更好的，更专业的服务！
除北京现货I类HDAC抑制剂(Pimelic Diphenylamide 106)厂家直销外，我公司正在打折促销以下产品：
| 编号 | 类别 | 名称 |
| M05242 | 抑制剂激活剂 | PPARγ激动剂(Pioglitazone hydrochloride) |
| M01622 | 抑制剂激活剂 | 胞苷脱*酶(CDA)抑制剂（Tetrahydrouridine） |
| M03438 | 其他细胞生物学试剂 | Dehydroisoandrosterone 3-acetate |
| M07675 | 其他细胞生物学试剂 | 维生素B5(D-Pantothenic acid hemicalcium salt) |
| M07968 | 其他细胞生物学试剂 | 雷酚内酯(Triptophenolide) |
| M00150 | 抑制剂激活剂 | KRASG12C抑制剂(ARS-853) |
| M05889 | 其他细胞生物学试剂 | NMDA受体NR2A拮抗剂 |
| M04951 | 其他细胞生物学试剂 | 8-O-Acetyl shanzhiside methyl ester |
| M05573 | 其他细胞生物学试剂 | CDD3506 |
| M04556 | 其他细胞生物学试剂 | H1组胺受体拮抗剂（Alcaftadine） |
| M05841 | 抑制剂激活剂 | FAAH抑制剂(PF-04457845) |
| M03987 | 其他细胞生物学试剂 | DEET |
| M07064 | 其他细胞生物学试剂 | Sodium lauryl polyoxyethylene ether sulfate |
| M04776 | 抑制剂激活剂 | p38MAPK抑制剂（SKF-86002） |
| M04375 | 其他细胞生物学试剂 | CXCR1和CXCR2别构拮抗剂(SCH 527123) |
| M06194 | 抑制剂激活剂 | LRRK2高效抑制剂（CZC-54252） |
| M03974 | 其他细胞生物学试剂 | Dinitolmide |
| M05257 | 其他细胞生物学试剂 | Glucagon |
| M02280 | 抑制剂激活剂 | PI3Kδ抑制剂（TGR-1202 R-enantiomer） |
| M07986 | 其他细胞生物学试剂 | Diatrizoic acid |
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文献和实验来自于微生物的代谢产物。 这类化合物作为 1,3- β -D- 葡聚糖合成酶的非竞争性抑制剂．在抑制其生物活性的同时，不影响核酸和甘露聚糖的生物合成 [2] 。这类药物还存在一种次级效应，如降低麦角甾醇和羊毛甾醇组分的合成同时增加几丁质的合成。由于具有这类结构的化合物对于很多对唑类药 物产生耐药性的真菌具有良好的抗菌活性，且仅对低等真核生物细胞壁β—葡聚糖合成酶产生抑制作用，对高等生物影响不大，而具有低毒高效的临床效果。目前有不少具有临床应用价值的刺白菌素类药物正在进行临床
。移植排斥（transplantation rejection ）是指受者免疫系统识别移植抗原后产生免疫应答，进而破坏移植物的过程。引起移植排斥的抗原为移植抗原（transplantation antigen），即组织相容性抗原，人类的主要组织相容性抗原称为人类白细胞抗原（human leukocyte antigen，HLA抗原），是主要组织相容性复合体(major histocompatibility complex, MHC)的编码产物，是移植排斥的分子基础。HLA-I类抗原（HLA-A、B
Medium, SFM)培养细胞，可以简化提纯和鉴定各种细胞产物的程序。 ● 无血清培养基(Serum Free Medium, SFM)批次一致性高，可以省去对培养基进行预筛选的工作。 ● 无血清培养基(Serum Free Medium, SFM)组分稳定，可大量配制。 ● 无血清培养基(Serum Free Medium, SFM)不含有丝分裂原抑制剂，可以促进细胞增殖。 ● 无血清培养基(Serum Free Medium, SFM)成本降低
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