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- 百奥莱博
- M02808-YTJ
- 北京
- 2025年07月15日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
978
- 英文名：
Cinacalcet hydrochloride
- CAS号：
364782-34-3
- 保质期：
2年
- 供应商：
北京百奥莱博科技有限公司
- 保存条件：
-20℃
特别声明：本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品，严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。
CaR激动剂(Cinacalcet hydrochloride)促销由专业试剂供应商北京百奥莱博提供，用于生化科学研究，本产品质量好，且极具价格优势，深为用户称道，了解更多CaR激动剂(Cinacalcet hydrochloride)等抑制剂激活剂产品请联*(代"系")我司咨询订购。
名称：CaR激动剂(Cinacalcet hydrochloride)促销
产地：国产|进口
品牌：百奥莱博
规格：1mL(10mM)|10mg|50mg|100mg
编号：M02808
Cinacalcet hydrochloride是一种可Ca receptor(CaR)激动剂，用于治疗心血管疾病。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：364782-34-3
别名：AMG-073 hydrochloride;Cinacalcet
纯度：99.73%
分子式：C₂₂H₂₃ClF₃N
分子量：393.87
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
除CaR激动剂(Cinacalcet hydrochloride)促销外，我公司正在打折促销以下产品：
·HCV聚合酶抑制剂(VX-222)
编号：M03877
英文名称：VX-222
规格：1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg
VX-222(VCH-222)是新型的HCV聚合酶选择性抑制剂，对NS5B1a和NS5B1b的IC50分别为0.94和1.2μM。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：1026785-59-0
别名：VCH-222
纯度：99.76%
分子式：C₂₅H₃₅NO₄S
分子量：445.61
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
·PDE抑制剂（Pentoxifylline）
编号：M02815
英文名称：Pentoxifylline
规格：1mL(10mM)|1g
Pentoxifylline是竞争性非选择性磷酸二酯酶（PDE）抑制剂。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：6493-05-6
别名：PTX;Oxpentifylline
纯度：98.0%
分子式：C₁₃H₁₈N₄O₃
分子量：278.31
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
CaR激动剂(Cinacalcet hydrochloride)促销关键词：Cinacalcet,CaR激动剂,AMG-073 hydrochloride,Cinacalcet hydrochloride
·Ferulic acid sodiu*(代"m")
编号：M02774
英文名称：Ferulic acid sodiu*(代"m")
规格：1mL(10mM)|1g|5g
Ferulic acid(sodiu*(代"m"))是一种酚类化合物，能够抑制由氧化应激和炎症产生的机体紊乱。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：24276-84-4
别名：Sodium ferulate
纯度：99.33%
分子式：C₁₀H₉NaO₄
分子量：216.17
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
·Uch-L1抑制剂（LDN-57444）
编号：M05834
英文名称：LDN-57444
规格：1mL(10mM)|10mg|50mg|100mg
LDN-57444是Uch-L1高效可逆性抑制剂，Ki值为0.4uM。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：668467-91-2
纯度：98.65%
分子式：C₁₇H₁₁Cl₃N₂O₃
分子量：397.64
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
·自噬抑制剂-1(Spautin-1)
编号：M00452
英文名称：Spautin-1
规格：1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg
Spautin-1是特异的、强效的自噬抑制剂-1。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：1262888-28-7
纯度：99.02%
分子式：C₁₅H₁₁F₂N₃
分子量：271.26
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
CaR激动剂(Cinacalcet hydrochloride)促销关键词：Cinacalcet,CaR激动剂,AMG-073 hydrochloride,Cinacalcet hydrochloride
·FGFR4抑制剂(BLU9931)
编号：M00585
英文名称：BLU9931
规格：1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg
BLU9931是一种有效的，选择性的，不可能的FGFR4抑制剂，IC50值为3nM，对其选择性分别是对FGFR1/2/3的297，184和50倍。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：1538604-68-0
纯度：98.05%
分子式：C₂₆H₂₂Cl₂N₄O₃
分子量：509.38
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
·PARP-1抑制剂(NMS-P118)
编号：M02031
英文名称：NMS-P118
规格：1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg|25mg|50mg|100mg
NMS-P118是一种有效的高选择性的PARP-1抑制剂，在HeLa细胞中的IC50值为0.04μM。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：1262417-51-5
纯度：99.08%
分子式：C₂₀H₂₄F₃N₃O₂
分子量：395.42
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
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文献和实验高脂饮食的危害又添实锤！用这种方式悄悄影响你的心脏，一种肠炎
（Aminoguanidine Hydrochloride, 一氧化氮合酶抑制剂）处理组和对照组，作者发现，AG 处理小组的大肠杆菌丰度在高脂和低脂饮食条件下无显著差异，而在对照组中，高脂饮食条件下小鼠的大肠杆菌丰度更高，上述结果表明高脂饮食介导的宿主来源的硝酸盐的增加，会促进大肠杆菌分解代谢胆碱。图片来源：Science肠上皮生理功能的恢复能够抑制 TMAO 水平的持续增加随后，为了研究大肠杆菌胆碱分解代谢是否会改变循环中 TMAO 的水平，他们对无菌小鼠接种大肠杆菌 ms200 -1 野生型或同基因突变体。结果发现
替丁（ranitidine）、法莫替丁（famotidine）和尼扎替丁（nizatidine）。 常用H 2 受体阻断药化学结构 【药理作用】本类药物竞争性拮抗H 2 受体，能抑制组胺、五肽胃泌素、M胆碱受体激动剂所引起的胃酸分泌。能明显抑制基础胃酸及食物和其他因素所引起的夜间胃酸分泌。用药后胃液量及氢离子浓度下降。用药4周，在内窥镜检查下，十二指肠溃疡愈合率为77%～92%。晚饭时1次给药疗效与一日多次
的新药。当前临床应用的有西米替丁（cimetidine）、雷尼替丁（ranitidine）、法莫替丁（famotidine）和尼扎替丁（nizatidine）。 常用H 2 受体阻断药化学结构 【药理作用】本类药物竞争性拮抗H 2 受体，能抑制组胺、五肽胃泌素、M胆碱受体激动剂所引起的胃酸分泌。能明显抑制基础胃酸及食物和其他因素所引起的夜间胃酸分泌。用药后胃液量及氢
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