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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存:
725
- 英文名:
Veledimex S enantiomer
- CAS号:
1093131-03-3
- 保质期:
2年
- 供应商:
北京百奥莱博科技有限公司
- 保存条件:
-20℃
特别声明:本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品,严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。
百奥莱博专业生产销*(代"售")CYP3A4/5抑制剂配体(Veledimex S enantiomer) 抑制剂激活剂,我公司是生物试剂、化学试剂专业供应商,立足北京,服务全国的高校、研究所、医院、企业科研部门,欢迎各位老师来电垂询订购。
名称:CYP3A4/5抑制剂配体(Veledimex S enantiomer) 抑制剂激活剂
产地:国产|进口
品牌:百奥莱博
编号:M08131
英文名:Veledimex S enantiomer
Veledimex S enantiomer是veledimex的S型异构体。Veledimex是一种可专有基因治疗启动系统的激活剂配体,也是CYP3A4/5的温和抑制剂配体。
注:本品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他用途!
CAS号:1093131-03-3
别名:INXN-1001 S enantiome;RG-115932 S enantiome
纯度:99.52%
分子式:C₂₇H₃₈N₂O₃
分子量:438.6
结构式:

储存条件:-20℃,有效期2年,溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
欲了解更多CYP3A4/5抑制剂配体(Veledimex S enantiomer) 抑制剂激活剂的品牌、产地、价格及说明书等产品信息,请致电北京百奥莱博科技有限公司,我们将竭诚为您服务,另外,以下产品正在火爆促销:
胰蛋白酶-EDTA溶液(含酚红) 0.05%:0.02%|0.25%:0.02% 100ml
ARB10741 人纤溶酶/纤维蛋白溶酶(PL/Fbn)酶标法分析 Human plasmin/fibrinolysin,pl/fbn ELISA KIT
聚丙*(代"烯")酸树脂Ⅱ β-Lactoglobulin
BL1425 1M Tris-HCL (PH6.8)
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ARB12701 大鼠糖皮质激素受体β(GR-β)elisa检测说明书 Rat glucocorticoid receptor-β,gr-β ELISA KIT
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ARB11027 人尿激酶型纤溶酶原激活物受体(PLAUR/uPAR)Elisa定量检测 Human urokinase-type plasminogen activator receptor,plaur/upar ELISA KIT
对甲**(代"胺")兰 1,3-Dimethylurea 6578-06-9
ARB10857 人抗染色体抗体(Anti-chromosome Ab)酶标法分析 Human anti-chorionic gonadotropin-antibody,ahcgab ELISA KIT
CYP3A4/5抑制剂配体(Veledimex S enantiomer) 抑制剂激活剂关键词:INXN-1001 S enantiome,RG-115932 S enantiome,Veledimex S enantiomer,CYP3A4/5抑制剂配体
CYB162043 羊抗马IgG(抗血清) 0.5ml
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甘*酸* Berberine hydrochloride 14783-68-7
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F030205 HRP标记山羊抗小鼠IgG抗体 Goat Anti-Mouse IgG*HRP
PY08-007 中国蓝琼脂平板 9CM 10皿/盒 弱选择性培养基,用于肠道致病菌的选择性分离
75-12-7 去离子甲酰胺 Formamide,Deionized
2′-叠氮脱氧尿苷 Decyl-β-D-glucopyranoside 26929-65-7
D-葡萄糖醛酸* Choline chloride 207300-70-7
乳酸酚棉蓝染色液 50ml|100ml
BL0047 人血清(H培养基)
SJ0329 GTP xNa 5"-三磷酸鸟苷*盐
CYP3A4/5抑制剂配体(Veledimex S enantiomer) 抑制剂激活剂关键词:INXN-1001 S enantiome,RG-115932 S enantiome,Veledimex S enantiomer,CYP3A4/5抑制剂配体
·蛋白合成抑制剂(Clindamycin hydrochloride)
编号:M03586
英文名称:Clindamycin hydrochloride
规格:1mL(10mM)|100mg|1g|5g
Clindamycin hydrochloride是一种半合成的林可胺类抗生素,通过作用于50S ribosomal来抑制蛋白质的合成。
注:本品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他用途!
CAS号:21462-39-5
纯度:98.0%
分子式:C₁₈H₃₄Cl₂N₂O₅S
分子量:461.44
结构式:

储存条件:-20℃,有效期2年,溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
·CB2激活剂(JWH-133)
编号:M01178
英文名称:JWH-133
规格:1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg|25mg|50mg
JWH133是一个强的和选择性的CB2激活剂,Ki值是3.4nM。
注:本品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他用途!
CAS号:259869-55-1
纯度:95.0%
分子式:C₂₂H₃₂O
分子量:312.49
结构式:

储存条件:-20℃,有效期2年,溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
·澳洲茄边碱(Solamargine)
编号:M01256
英文名称:Solamargine
规格:1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg
澳洲茄边碱(Solamargine)是从传统中药龙葵中提取的生物碱苷,被报道对多种癌细胞有诱导凋亡的作用。
注:本品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他用途!
CAS号:20311-51-7
别名:Solamargin;δ-Solanigrine
纯度:98.0%
分子式:C₄₅H₇₃NO₁₅
分子量:868.06
结构式:

储存条件:-20℃,有效期2年,溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
我公司正在打折促销抑制剂激活剂全系列产品,恭候您的咨询选购CYP3A4/5抑制剂配体(Veledimex S enantiomer) 抑制剂激活剂。
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文献和实验PNAS:RAS 抑制剂又添一员,新型蛋白模拟物或为癌症治疗
-Sos 复合体结构为合理设计稳定的 Ras 抑制剂提供了依据。来自纽约大学的 Paramjit S. Arora 团队在 PNAS 在线发表了题为 A Sos proteomimetic as a pan-Ras inhibitor [1] 的文章。该研究开发了一种结构稳定的 Sos 蛋白模拟物,可与野生型和致癌型 Ras 非共价结合,并调节下游激酶信号。该模拟物能够抵抗蛋白水解并进入癌细胞,对巨胞饮作用上调的癌细胞具有选择性毒性,包括那些具有致癌 Ras 突变的细胞,为开发 Ras 突变型癌症非
等等。 1、链霉素、卡那霉素、新霉素等: 这类抗生素属于基甙类,它们主要抑制革兰氏阴性细菌蛋白质合成的三个阶段:①S起始复合物的形成,使氨基酰tRNA从复合物中脱落;②在肽链延伸阶段,使氨基酰tRNA与mRNA错配;③在终止阶段,阻碍终止因了与核蛋白体结合,使已合成的多肽链无法释放,而且还抑制70S核糖体的介离。 2、四环素和土霉素: ①作用于细菌内30S小亚基,抑制起始复合物的形成,②抑制氨西藏酰tRNA进入核糖体的A位,阻滞肽链的延伸;③影响终止因子与核糖体的结合
键结合,在用透析等物理方法除去抑制剂后,酶的活性能恢复,即抑制剂与酶的结合是可逆的。这类抑制剂大致可分为以下二类。 1.竞争性抑制(competitive inhibition) (1)含义和反应式 抑制剂I和底物S对游离酶E的结合有竞争作用,互相排斥,已结合底物的ES复合体,不能再结合I。同样已结合抑制剂的EI复合体,不能再结合S。� 抑制剂I在化学结构上与底物S个相似,能与底物S竞争酶E分子活性中心的结合基团,因此,抑制作用大小取决于抑制剂与底物的浓度
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