产品封面图

北京1496552-51-2型Sofosbuvir impu

rity K说明书
收藏
  • ¥150 - 1750
  • 百奥莱博
  • M04244-YTN
  • 北京
  • 2025年07月11日
    avatar
  • 企业认证

    点击 QQ 联系

    • 详细信息
    • 文献和实验
    • 技术资料
    • 库存

      474

    • 英文名

      Sofosbuvir impurity K

    • CAS号

      1496552-51-2

    • 保质期

      2年

    • 供应商

      北京百奥莱博科技有限公司

    • 保存条件

      -20℃

    特别声明:本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品,严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。

    北京1496552-51-2型Sofosbuvir impurity K说明书是高品质的细胞生物学试剂产品,由北京百奥莱博供应,用于科研实验,本产品质量好,且极具价格优势,深为用户称道,了解更多Sofosbuvir impurity K等细胞生物学试剂产品请联*(代"系")我司咨询订购。


    名称:Sofosbuvir impurity K
    英文名:Sofosbuvir impurity K
    规格:1mL(10mM)|1mg|5mg
    品牌:百奥莱博
    编号:M04244
    Sofosbuvir impurity K,an diastereoisomer of sofosbuvir,is the impurity of sofosbuvir.Sofosbuvir(PSI-7977)is an inhibitor ofHCVRNA replication,demonstrates potent anti-hepatitis C virus activity.
    注:本品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他用途!

     CAS号:1496552-51-2
    分子式:C₂₂H₂₉ClN₃O₉P
    分子量:545.91
    结构式:
    Sofosbuvir impurity K结构式
    储存条件:-20℃,有效期2年,溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
    关键词:1496552-51-2,Sofosbuvir impurity K


    想要了解更多关于北京1496552-51-2型Sofosbuvir impurity K说明书的价格、品牌、厂家、说明书、促销信息,请和我们联*(代"系")。此外我公司还销*(代"售")下面的产品:

     

    编号 名称
    M02223 Fmoc-Val-Cit-PAB-MMAE
    M07549 mGluR1拮抗剂(FPTQ)
    M05775 CB2拮抗剂(AM630)
    M06813 Thimerosal
    M00869 I-BRD9
    M04897 COX-2抑制剂(FK 3311)
    M05285 HMG-CoA还原酶抑制剂(Pitavastatin Calcium)
    M03973 Cefpiramide sodiu*(代"m")
    M01985 VMAT-2抑制剂(Tetrabenazine (+)-)
    M07252 人参皂苷Ro(Ginsenoside Ro)
    M02085 cathepsin B抑制剂(CA-074)
    M04357 TGF-β前体蛋白抑制剂(Pirfenidone)
    M07504 益母草苷(Ajugol)
    M02850 AT1受体拮抗剂(Irbesartan)


    M06397 Pralidoxime chloride
    M03238 CGRP receptor拮抗剂(Rat CGRP-(8-37))
    M04466 IKK-2抑制剂(ACHP Hydrochloride )
    M00073 KIT,CSF1R和FLT3抑制剂
    M01650 HDAC I型抑制剂(BG45)
    M01921 c-Met信号通路抑制剂(c-Met inhibitor 1)
    M05915 Nurr1激活剂(C-DIM12)
    M03797 Pentamidine isethionate
    M03359 ET-1合成抑制剂(Estradiol cypionate)
    M04025 Sparfloxacin
    M05783 dopamine D2receptor拮抗剂


    M01530 Bcr-Abl WT和Bcr-Abl T315I抑制剂(GNF-7)
    M03931 Terconazole
    M01431 HIF-1抑制剂(LW6)
    M05236 Prostaglandin E1
    M07626 Solvent Blue 35
    M07336 磷酸二酯酶5(PDE-5)抑制剂
    M07725 6-FITC
    M05560 Tacalcitol
    M02993 guanylate cyclase抑制剂(Vericiguat)
    M02132 Lucidin


    风险提示:丁香通仅作为第三方平台,为商家信息发布提供平台空间。用户咨询产品时请注意保护个人信息及财产安全,合理判断,谨慎选购商品,商家和用户对交易行为负责。对于医疗器械类产品,请先查证核实企业经营资质和医疗器械产品注册证情况。

    图标文献和实验
    相关实验
    • Strategies to Optimize Protein Expression in E. coli

      ., and Ottosson, J. 2009. High‐throughput protein production–lessons from scaling up from 10 to 288 recombinant proteins per week. Biotechnol. J. 4:51‐57.    Terpe, K. 2003. Overview

    • 如何提高原料药合成的效率(中英对照)

      。 The researchers reported on several drawbacks of the early-stage synthesis, including multiple recrystallizations to improve enantomeric purity, yield variability, and batch-to-batch variability in the impurity profile of the desired compound. 研究人员报告了早期的合成,包括多个重结晶

    • 中国高血压防治指南2005年修订版

      的危险因素      血压升高是脑卒中和冠心病发病的独立危险因素。 2.2.1血压升高是中国人群脑卒中发病的最重要危险因素      我国为脑卒中高发国,1997年,WHO-MONICA研究报告北京35~64岁男性脑卒中事件发生率为247/10万人,女性为175/10万人。我国10组人群研究表明,血压水平与脑卒中发病危险呈对数线性关系,基线收缩压每升高10mmHg,脑卒中发生相对危险增加49%(缺血性卒中增加47%,出血性卒中增加54%);舒张压每升高5mmHg,脑卒中危险增加46%。东亚人群分析

    图标技术资料

    暂无技术资料 索取技术资料

    同类产品报价

    产品名称
    产品价格
    公司名称
    报价日期
    ¥380
    北京百奥莱博科技有限公司
    2025年07月12日询价
    ¥2400
    北京索莱宝科技有限公司
    2025年07月15日询价
    ¥1720
    上海研卉生物科技有限公司
    2025年10月16日询价
    询价
    北京诺博莱德科技有限公司
    2025年11月19日询价
    询价
    上海雅心生物技术有限公司
    2026年01月08日询价
    北京1496552-51-2型Sofosbuvir impurity K说明书
    ¥150 - 1750