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- 百奥莱博
- M05207-MLD
- 北京
- 2025年07月14日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
204
- 英文名：
Salicylamide
- CAS号：
65-45-2
- 保质期：
2年
- 供应商：
北京百奥莱博科技有限公司
- 保存条件：
-20℃
特别声明：本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品，严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。
百奥莱博专业生产销*(代"售")北京微粒体UDP-葡糖醛酸基转移酶抑制剂促销，我公司是生物试剂、化学试剂专业供应商，立足北京，服务全国的高校、研究所、医院、企业科研部门，欢迎各位老师来电垂询订购。
北京百奥莱博科技有限公司专业生产供应北京微粒体UDP-葡糖醛酸基转移酶抑制剂促销，产品信息：
类别：抑制剂激活剂
英文名：Salicylamide
| 产品名 | CAS号 | 包装规格 |
| 微粒体UDP-葡糖醛酸基转移酶抑制剂 | 65-45-2 | 1mL(10mM)|1g|10g |
产地：国产|进口
品牌：百奥莱博
编号：M05207
Salicylamide是一种微粒体UDP-葡糖醛酸基转移酶抑制剂。Salicylamide是一种止痛剂和抗热解药剂。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：65-45-2
别名：2-Hydroxybenzamide
纯度：99.58%
分子式：C₇H₇NO₂
分子量：137.14
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
北京微粒体UDP-葡糖醛酸基转移酶抑制剂促销专业优质供应商：北京百奥莱博科技有限公司
关键词：2-Hydroxybenzamide,微粒体UDP-葡糖醛酸基转移酶抑制剂,65-45-2
微粒体UDP-葡糖醛酸基转移酶抑制剂等试剂产品仅用于科研实验使用，拥有一流的技术指导及完善的售后服务体系，来保证我们产品的使用效果,欢迎广大科研学者来电咨询、选购。
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| 编号 | 类别 | 名称 |
| M00635 | 抑制剂激活剂 | CDK广谱抑制剂 |
| M07726 | 其他细胞生物学试剂 | 丹磺酰*(Dansyl chloride) |
| M03891 | 其他细胞生物学试剂 | Broxyquinoline |
| M07050 | 其他细胞生物学试剂 | 维生素B9（Folic acid） |
| M02891 | 抑制剂激活剂 | 5-HT4抑制剂（Piboserod） |
| M05866 | 抑制剂激活剂 | 谷*酸转运体EAAT2激动剂（LDN-212320） |
| M01057 | 抑制剂激活剂 | 肌球蛋白S1ATP酶抑制剂(BTS) |
| M06067 | 其他细胞生物学试剂 | Idebenone |
| M00651 | 抑制剂激活剂 | CK2抑制剂(DMAT) |
| M02130 | 其他细胞生物学试剂 | Schisandrol B |
| M03591 | 其他细胞生物学试剂 | Emetine dihydrochloride hydrate |
| M07228 | 其他细胞生物学试剂 | Lucigenin |
| M05053 | 其他细胞生物学试剂 | CRAC intermediate 1 |
| M05232 | 抑制剂激活剂 | CPT-1抑制剂(Etomoxir) |
| M03717 | 其他细胞生物学试剂 | Bicyclol |
| M01308 | 抑制剂激活剂 | 多靶点激酶抑制剂(PP121) |
| M02715 | 抑制剂激活剂 | ACE抑制剂(Angiotensin 1-7) |
| M04626 | 其他细胞生物学试剂 | CYSLTR1拮抗剂（Pranlukast） |
| M01076 | 抑制剂激活剂 | KDM5抑制剂(CPI-455) |
| M01948 | 抑制剂激活剂 | 人11β-羟化酶和醛固酮合成酶抑制剂(Osilodrostat) |
| M02740 | 其他细胞生物学试剂 | angiotensin II受体拮抗剂（Valsartan） |
| M07480 | 抑制剂激活剂 | 黑色素抑制剂（毛蕊异黄酮苷） |
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文献和实验与一些内源性的物质（如葡萄糖醛酸、甘氨酸、硫酸等）结合或经甲基化、乙酰化排出体外。药物的结合反应，常常使其转化为无活性的代谢物，且极性增加，以便药物排出体外。 药物的结合反应包括葡萄糖醛酸结合、硫酸化、乙酰化、甲基化、谷胱甘肽结合、氨基酸结合及缩合反应等。葡萄糖醛酸结合反应是体内生物转化最重要、最普遍的结合反应。葡萄糖醛酸基的直接供体是尿苷二磷酸葡萄糖醛酸（UDPGA）（见图1）。 图1 葡萄糖醛酸结合反应 葡糖醛酸基转移酶（UGT）催化的葡萄糖醛酸化代谢反应是以尿苷5’-二
与一些内源性的物质（如葡萄糖醛酸、甘氨酸、硫酸等）结合或经甲基化、乙酰化排出体外。药物的结合反应，常常使其转化为无活性的代谢物，且极性增加，以便药物排出体外。药物的结合反应包括葡萄糖醛酸结合、硫酸化、乙酰化、甲基化、谷胱甘肽结合、氨基酸结合及缩合反应等。葡萄糖醛酸结合反应是体内生物转化最重要、最普遍的结合反应。葡萄糖醛酸基的直接供体是尿苷二磷酸葡萄糖醛酸（UDPGA）（见图 1）。图 1 葡萄糖醛酸结合反应葡糖醛酸基转移酶（UGT）催化的葡萄糖醛酸化代谢反应是以尿苷 5'-二磷酸葡萄糖醛酸（UDPGA
的物质结合，增加水溶性、同时也掩盖了作用物上原有的功能基团，一般具有解毒功能。某些非营养物质可直接进行结合反应，有些则先经氧化、还原、水解反应后再进行结合反应。结合反应可在肝细胞的微粒体、胞液和线粒体内进行。椐参加反应的结合剂不同可分为多种反应类型： 1.葡萄糖醛酸结合反应 葡萄糖醛酸结合是最为重要和普遍的结合方式。尿苷二磷酸葡萄糖醛酸(UDPGA)为葡萄糖醛酸的活性供体，由糖醛酸循环产生。肝细胞微粒体中有UDP�葡萄糖醛酸转移酶，能将葡萄糖醛酸基转移到毒物或其他活性物质的羟基、氨
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