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- 库存:
350
- 英文名:
MK-5172 hydrate
- 保质期:
2年
- 供应商:
北京百奥莱博科技有限公司
- 保存条件:
-20℃
特别声明:本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品,严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。
百奥莱博专业生产供应HCV NS3/4a蛋白酶抑制剂(MK-5172) 抑制剂激活剂,我公司销*(代"售")高质量、高纯度的生化试剂,同时价格极具竞争力,满心期待您的咨询订购。
名称:HCV NS3/4a蛋白酶抑制剂(MK-5172) 抑制剂激活剂
规格:1mL(10mM)|1mg|2mg|5mg|10mg|50mg|100mg
英文名:MK-5172 hydrate
编号:M03861
品牌:百奥莱博
产地:国产|进口
MK-5172是HCV NS3/4a蛋白酶抑制剂,已进入临床阶段。
注:本品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他用途!
CAS号:1350462-55-3
别名:Grazoprevir hydrate
纯度:99.58%
分子式:C₃₈H₅₂N₆O₁₀S
分子量:784.92
结构式:

储存条件:-20℃,有效期2年,溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
HCV NS3/4a蛋白酶抑制剂(MK-5172) 抑制剂激活剂正在火爆热销,除此之外,为您推荐下别热销产品:
·alpha 2 delta*离子通道拮抗剂
编号:M05655
英文名称:L-Phenylalanine
规格:1mL(10mM)|200mg|1g
L-Phenylalanine是_alpha_2_delta_*离子通道拮抗剂,Ki为980nM。
注:本品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他用途!
CAS号:63-91-2
别名:(S)-2-Amino-3-phenylpropionic acid
分子式:C₉H₁₁NO₂
分子量:165.19
结构式:

储存条件:-20℃,有效期2年,溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
·ATM激酶抑制剂(KU-60019)
编号:M00492
英文名称:KU-60019
规格:1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg
KU-60019是一种ATM激酶特异性的抑制剂,IC50为6.3nM。
注:本品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他用途!
CAS号:925701-46-8
纯度:99.27%
分子式:C₃₀H₃₃N₃O₅S
分子量:547.67
结构式:

储存条件:-20℃,有效期2年,溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
HCV NS3/4a蛋白酶抑制剂(MK-5172) 抑制剂激活剂关键词:HCV NS3/4a蛋白酶抑制剂,1350462-55-3,Grazoprevir hydrate,MK-5172
·离子通道TRPC3抑制剂(Pyr6)
编号:M07175
英文名称:Pyr6
规格:1mL(10mM)|10mg
Pyr6是离子通道TRPC3选择性抑制剂,IC50值为0.49uM。
注:本品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他用途!
CAS号:245747-08-4
别名:Pyr-6
纯度:98.0%
分子式:C₁₇H₉F₇N₄O
分子量:418.27
结构式:

储存条件:-20℃,有效期2年,溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
·ETA/ETB双重抑制剂(ACT-132577)
编号:M02886
英文名称:ACT-132577
规格:1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg|50mg|100mg
ACT-132577是macitentan的主要活性代谢物,为ETA/ETB双重抑制剂。
注:本品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他用途!
CAS号:1103522-45-7
纯度:96.0%
分子式:C₁₆H₁₄Br₂N₆O₄S
分子量:546.19
结构式:

储存条件:-20℃,有效期2年,溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
·Ranolazine dihydrochloride
编号:M02841
英文名称:Ranolazine dihydrochloride
规格:1mL(10mM)|100mg|200mg|500mg|1g|5g
Ranolazine双盐*(代"酸")盐具有抗心律失常活性。
注:本品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他用途!
CAS号:95635-56-6
别名:RS 43285
纯度:99.86%
分子式:C₂₄H₃₅Cl₂N₃O₄
分子量:500.46
结构式:

储存条件:-20℃,有效期2年,溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
HCV NS3/4a蛋白酶抑制剂(MK-5172) 抑制剂激活剂关键词:HCV NS3/4a蛋白酶抑制剂,1350462-55-3,Grazoprevir hydrate,MK-5172
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北京百莱博科技有限公司专业生产抑制剂激活剂产品,欢迎来电咨询选购HCV NS3/4a蛋白酶抑制剂(MK-5172) 抑制剂激活剂。
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文献和实验HPV 并不是宫颈癌唯一的「元凶」?这种微生物化身「帮凶」,共同促进癌症发生
的。 根据文献报道,MMR 基因受 E2F 转录因子的调节。Rb-E2F 和 MDM2-p53 通路之间存在广泛的串扰,而且两者在大多数人类肿瘤中都存在缺陷,这强调了这些通路在调节重要细胞决策中的关键作用。 研究人员采用了蛋白酶抑制剂 MG-132 和 Lactacystin 来抑制细胞和衣原体蛋白酶 CPAF32,使用 Nutlin-3a 抑制 MDM2 和 p53 之间相互作用,以检测 p53 稳定对 MMR 基因表达和蛋白水平的影响。结果表明,Nutlin-3a 和 MG-132 处理恢复了沙眼
,直到全部溶解,用 HCl 调节 PH 值到 7.4; 2.加 10 ml 10% 的 NP-40; 3.加 2.5 ml 10% 的去氧胆酸钠,搅拌,直到溶液澄清; 4.加 1 ml 100 mM 的 EDTA,用量筒定容到 100 ml,2~8 ℃ 保存; 5.理论上,蛋白酶和磷酸酯酶抑制剂应该在使用当天同时加入(抑蛋白酶肽,亮抑酶肽, 胃蛋白酶抑制剂各 100 μl;PMSF,Na3VO4,NaF 各 500 μl),但是 PMSF 在水溶液中很不稳定,30 分钟就会降解一半,所以 PMSF 应该
一、实验背景 丙型肝炎病毒(HCV)是引起丙型肝炎的罪魁祸首,全球有 1.3 亿人慢性感染HCV并逐步 发展成肝硬化和肝癌,但就其致病机理却并不像其他肝炎病毒(如 HBV)一样清晰,在HCV进入肝细胞的过程中。一系列的受体识别和相互作用的参与其中,还包括由网格蛋白(clathrin)参与的内吞作用,但目前除 了受体之外,感染性 HCV 入侵的所需的其他的细胞分子还知之甚少。 二、实验方法 通过筛选了包含靶向标记 140 个细胞膜流通蛋白 siRNA 的文库
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