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- 百奥莱博
- M00981-SZJ
- 北京
- 2025年07月13日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
328
- 英文名：
Betulinic acid
- CAS号：
472-15-1
- 保质期：
2年
- 供应商：
北京百奥莱博科技有限公司
- 保存条件：
-20℃
特别声明：本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品，严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。
HIV-1抑制剂(Betulinic acid)价格的品牌：百奥莱博，是优质的抑制剂激活剂产品，用于生化研究，本产品质量好，且极具价格优势，深为用户称道，了解更多HIV-1抑制剂(Betulinic acid)等抑制剂激活剂产品请联*(代"系")我司咨询订购。
名称：HIV-1抑制剂(Betulinic acid)价格
产地：国产|进口
编号：M00981
英文名：Betulinic acid
规格：1mL(10mM)|25mg|50mg|100mg|200mg|500mg
Betulinic acid能诱导肿瘤细胞凋亡，还可抑制HIV-1，EC50为1.4μ M。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：472-15-1
别名：Lupatic acid;Betulic acid
纯度：98.58%
分子式：C₃₀H₄₈O₃
分子量：456.7
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
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分子筛4A型 Octyl Sepharose 4FF 70955-01-0
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HIV-1抑制剂(Betulinic acid)价格关键词：HIV-1抑制剂,Lupatic acid,Betulinic acid,Betulic acid
·GSK-3抑制剂(CHIR-98014)
编号：M05311
英文名称：CHIR-98014
规格：1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg
CHIR-98014是一种有效的，细胞通透的GSK-3抑制剂，可抑制GSK-3α和GSK-3β的活性，IC50值分别为0.65和0.58nM；CHIR-98014对cdc2和erk2的作用较弱。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：252935-94-7
纯度：98.0%
分子式：C₂₀H₁₇Cl₂N₉O₂
分子量：486.31
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
·逆转录酶抑制剂(Abacavir)
编号：M03538
英文名称：Abacavir
规格：1mL(10mM)|10mg|50mg|100mg|200mg
Abacavir是强力的核苷类似物，为逆转录酶抑制剂。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：136470-78-5
纯度：98.17%
分子式：C₁₄H₁₈N₆O
分子量：286.33
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
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·Enfuvirtide
编号：M04279
英文名称：Enfuvirtide
规格：1mL(10mM)|5mg|10mg|25mg|50mg
Enfuvirtide是一种抗HIV-1融合的抑制肽。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：159519-65-0
别名：Ac-Tyr-Thr-Ser-Leu-Ile-His-Ser-Leu-Ile-Glu-Glu-Ser-Gln-Asn-Gln-Gln-Glu-Lys-Asn-Glu-Gln-Glu-Leu-Leu-Glu-Leu-Asp-Lys-Trp-Ala-Ser-Leu-Trp-Asn-Trp-Phe-NH2;Ac-YTSLIHSLIEESQNQQEKNEQELLELDKWASLWNWF-NH2
纯度：95.73%
分子式：C₂₀₄H₃₀₁N₅₁O₆₄
分子量：4491.88
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
北京百莱博科技有限公司专业生产抑制剂激活剂产品，欢迎来电咨询选购HIV-1抑制剂(Betulinic acid)价格。
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文献和实验型，广泛分布于高等植物中，在未成熟的果实或休眠种子里含量很高。也以葡糖苷的形态存在。除促进器官脱落外，还能抑制枝条的生长和种子、球根、顶芽的发芽。若连续对叶施用此酸，即产生休眠芽，对休眠形成起主要作用。此外还有迅速关闭气孔的作用。一旦植物体处于缺水状态，即可迅速合成脱落酸而关闭气孔，因此也与水分代谢的调节有关。是一种倍半萜，在生物体内是经甲羟戊酸的途径合成的。它是广泛分布于植物中的生长抑制物——抑制剂β（ inhibitorβ）的主要成分。
gcc19800119 因为一直没有筛选到突变IkBa质粒的稳定转染株，决定用NFkB抑制剂抑制通路后继续做实验。 因为要做体内和体外实验，目前用PDTC，但是有专家提出，PDTC不是特异性的NFkB抑制剂，研究结果可能有偏差，不能很好的说明问题，现在有点犹豫了。 看了专家建议的MECRK产品，关于NFKB的抑制剂也有很多种，有很多也是化学试剂，总觉得也不是特异性的抑制。但是有两种，一种SN50和IKK的多肽片段作为NFKB的抑制剂，不知道有没有
HOOCCH2 COOH，与琥珀酸结构类似，能和琥珀酸脱氢酶结合成复合体，成为此酶的颉颃性抑制剂。丙二酸对脂肪酸及糖类的氧化和呼吸等有抑制作用，这是因为这一作用可停止的柠檬酸循环。在自然界中，存在于苹果的果实和豆科植物的叶中。游离的丙二酸如上所述是琥珀酸的抑制剂，和 CoA结合的丙二酰 CoA则是脂肪酸合成的重要前体，此化合物是由乙酰 CoA和 HCO3 -经乙酰 CoA羧化酶（ EC6． 4． 1． 2）反应生成的。
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