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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存:
896
- 英文名:
UAMC00039 dihydrochloride
- CAS号:
697797-51-6
- 保质期:
2年
- 供应商:
北京百奥莱博科技有限公司
- 保存条件:
-20℃
特别声明:本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品,严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。
百奥莱博专业生产销*(代"售")北京现货697797-51-6型dipeptidyl peptidase II抑制剂库存,我公司是生物试剂、化学试剂专业供应商,立足北京,服务全国的高校、研究所、医院、企业科研部门,欢迎各位老师来电垂询订购。
名称:dipeptidyl peptidase II抑制剂
产地:国产|进口
品牌:百奥莱博
英文名:UAMC00039 dihydrochloride
编号:M02028
UAMC00039dihydrochloride是高效,可逆,竞争性的dipeptidyl peptidase II抑制剂,IC50值为0.48nM。
注:本品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他用途!
CAS号:697797-51-6
纯度:98.44%
分子式:C₁₆H₂₆Cl₃N₃O
分子量:382.76
结构式:

储存条件:-20℃,有效期2年,溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
关键词:dipeptidyl peptidase II抑制剂,697797-51-6,UAMC00039 dihydrochloride
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| 编号 | 名称 |
| M03883 | 花生四烯酸代谢抑制剂(Diethylcarbamazine citrate) |
| M06872 | TPPB |
| M01494 | CK1δ抑制剂(LH846) |
| M01788 | GnRH受体拮抗剂(Elagolix) |
| M07199 | 17-Hydroxyprogesterone |
| M01292 | Isorhamnetin |
| M07408 | CY7-SE |
| M04767 | IL-17生成抑制剂(Y-320) |
| M01358 | c-Raf抑制剂(ZM 336372) |
| M07991 | Hexa-His |
| M05776 | MOR激动剂(TRV130 hydrochloride) |
| M00435 | 突变型Cdk7抑制剂(1-NM-PP1) |
| M04853 | COX抑制剂(Bufexamac) |
| M02306 | 有丝分裂抑制剂(HMN-176) |
| M01432 | PDGFR/FGFR和Src家族抑制剂(PP58) |
| M02474 | B-Raf抑制剂 |
| M00457 | CDK1-cyclinB复合体和GSK-3抑制剂 |
| M00590 | BRAF抑制剂(PLX7904) |
| M04356 | PDE抑制剂(IBMX) |
| M01579 | Aviptadil |
| M01795 | BRAF抑制剂(BRAF inhibitor) |
| M00553 | 癌细胞增殖抑制剂 |
| M05455 | Alexamorelin Met 1 |
| M01596 | Hexaminolevulinate hydrochloride |
| M00623 | HDAC4变构调节剂(Tasquinimod) |
| M04029 | Cefradine |
| M07171 | TMB dihydrochloride |
| M04339 | calcineurin抑制剂(Cyclosporin A) |
| M00807 | Pralatrexate |
| M00050 | HIF-2α拮抗剂(PT-2385) |
| M05750 | cysteine protease抑制剂(Aloxistatin) |
| M01015 | EP4拮抗剂(ONO-AE3-208) |
| M03718 | Valacyclovir hydrochloride |
| M00579 | ASC-J9 |
| M00092 | IPI3K和mTOR抑制剂(BEZ235) |
| M05181 | Felbinac |
| M01675 | Menin-MLL相互作用抑制剂(MI-3) |
| M02540 | EZH2抑制剂(PF-06726304) |
| M06204 | NMDA谷*酸受体亚型拮抗剂 |
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文献和实验01 藏在细胞表面的 “血糖调节器” 二肽基肽酶4(Dipeptidyl peptidase 4,DPP4,EC 3.4.14.5),又名 CD26,是一种广泛分布于人体细胞表面的II型跨膜丝氨酸蛋白酶,如同身体里的“肽键剪刀”,专门靶向肽链N端第二位的脯氨酸或丙氨酸残基,精准切断肽键。 而它最关键的“调控对象”,正是肠道分泌的肠促胰岛素激素,如葡萄糖依赖性促胰岛素分泌多肽(GLP-1)和胰高血糖素样肽-1(GIP)。作为血糖调节的“天然帮手”,肠促胰岛素激素能在餐后迅速释放:一方面促进胰岛
的慢性自身免疫疾病,2025年全球患病人数约4220万人,其中中国患者约620万,目前尚无根治手段。研究团队发现RA患者体内TLR8高表达且与病情呈正相关性,TLR8通过3条主要途径推动RA进展:刺激滑膜细胞异常增殖、促进内皮细胞形成新生血管、促使滑膜细胞和免疫细胞释放更多炎性因子。在临床前动物模型中,使用TLR8特异性抑制剂进行干预,关节炎临床评分和肿胀程度显著下降,关节病理损伤明显改善。基于该机理开发的TLR8特异性小分子抑制剂目前已进入II期临床阶段并取得优异疗效数据,为RA精准治疗提供了全新
-aminopeptidase II and dipeptidyl-aminopeptidase IV in tumor-bearing animals and in cancer patients. Biochem. Med. Metab. Biol. 37:35–41. 66. Essler, M., and Ruoslahti, E. 2002. Molecular specialization of breast vasculature: a breast-homing phage-displayed
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