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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存:
709
- 英文名:
DCC-2036
- CAS号:
1020172-07-9
- 保质期:
2年
- 供应商:
北京百奥莱博科技有限公司
- 保存条件:
-20℃
特别声明:本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品,严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。
Bcr-Abl抑制剂(DCC-2036) 抑制剂激活剂由专业试剂供应商北京百奥莱博提供,用于生化科研试验,本产品质量好,且极具价格优势,深为用户称道,了解更多Bcr-Abl抑制剂(DCC-2036)等抑制剂激活剂产品请联*(代"系")我司咨询订购。
名称:Bcr-Abl抑制剂(DCC-2036) 抑制剂激活剂
编号:M01224
规格:1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg
产地:国产|进口
英文名:DCC-2036
品牌:百奥莱博
DCC-2036是一种Bcr-Abl抑制剂,作用于Abl1WT和Abl1T315I,IC50分别为0.8nM和4nM,也抑制SRC,KDR,FLT3和Tie-2,低活性作用于c-Kit。
注:本品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他用途!
CAS号:1020172-07-9
别名:Rebastinib
纯度:95.32%
分子式:C₃₀H₂₈FN₇O₃
分子量:553.59
结构式:

储存条件:-20℃,有效期2年,溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
更多有关Bcr-Abl抑制剂(DCC-2036) 抑制剂激活剂的价格及使用说明等,请联*(代"系")我们的业务经理王欣女士咨询,我公司还销*(代"售")以下产品:
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Bcr-Abl抑制剂(DCC-2036) 抑制剂激活剂关键词:Rebastinib,DCC-2036,1020172-07-9,Bcr-Abl抑制剂
·CK1抑制剂(IC261)
编号:M01005
英文名称:IC261
规格:1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg
IC261是一种新型CK1抑制剂,作用于细胞有丝分裂,IC261抑制CK1,IC50值为16μM。
注:本品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他用途!
CAS号:186611-52-9
纯度:98.97%
分子式:C₁₈H₁₇NO₄
分子量:311.33
结构式:

储存条件:-20℃,有效期2年,溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
·Syk抑制剂(R406 free base)
编号:M04705
英文名称:R406 free base
规格:1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg|50mg|100mg
R406是Syk抑制剂,IC50为41nM,对Lyn活性较弱。
注:本品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他用途!
CAS号:841290-80-0
纯度:99.73%
分子式:C₂₂H₂₃FN₆O₅
分子量:470.45
结构式:

储存条件:-20℃,有效期2年,溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
·小分子CRF1受体拮抗剂(R121919)
编号:M05973
英文名称:R121919
规格:1mL(10mM)|1mg|5mg|10mg|25mg|50mg
R121919是一种高效的小分子CRF1受体拮抗剂。对于CRF1受体的Ki值为2至5nM,对CRF2受体,CRF结合蛋白或70种其它受体类型的活性弱超过1000倍。
注:本品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他用途!
CAS号:195055-03-9
别名:NBI30775
纯度:99.46%
分子式:C₂₂H₃₂N₆
分子量:380.53
结构式:

储存条件:-20℃,有效期2年,溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
Bcr-Abl抑制剂(DCC-2036) 抑制剂激活剂关键词:Rebastinib,DCC-2036,1020172-07-9,Bcr-Abl抑制剂
·PDE4抑制剂(Irsogladine)
编号:M04600
英文名称:Irsogladine
规格:1mL(10mM)|100mg|500mg
Irsogladine是PDE4抑制剂和毒蕈碱乙酰胆碱受体结合剂。
注:本品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他用途!
CAS号:57381-26-7
别名:Dicloguamine
纯度:99.54%
分子式:C₉H₇Cl₂N₅
分子量:256.09
结构式:

储存条件:-20℃,有效期2年,溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
·Desoximetasone
编号:M05041
英文名称:Desoximetasone
规格:1mL(10mM)|1g
Desoximetasone(Topicort)是一种皮质类固醇,可用于缓解皮疹等多种皮肤疾病。
注:本品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他用途!
CAS号:382-67-2
纯度:98.82%
分子式:C₂₂H₂₉FO₄
分子量:376.46
结构式:

储存条件:-20℃,有效期2年,溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
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文献和实验-selective Kinase Inhibitor PP1 Also Inhibits Kit and Bcr-Abl Tyrosine Kinases (http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/12475982) PP2也可抑制EGFR. 要非要说区别,大概是PP1对Src mutant比对wild type Src的选择性更强,而PP2则抑制Lck、Fyn、Hck。 (参见http://books.google.com/books?id=g52
佚名 氧化磷酸化抑制剂可分为三类,即呼吸抑制剂、磷酸化抑制剂和解偶联剂。 (一)呼吸抑制剂 这类抑制剂抑制呼吸链的电子传递,也就是抑制氧化,氧化是磷酸化的基础,抑制了氧化也就抑制了磷酸化。呼吸链某一特定部位被抑制后,其底物一侧均为还原状态,其氧一侧均为氧化态,这很容易用分光光度法(双波长分光光度计)检定,重要的呼吸抑制剂有以下几种。 鱼
活性, 但这两种抑制剂因其对细胞的毒性作用目前还都限于体外研究, 尚未发展到临床应用. 最近又发现了Akt的抑制剂1L-6-hydroxymethyl-chiro-inositol 2-(R)-2-Omethyl-3-O-octadecylcarbonate, 其选择性抑制Akt的IC50值大约是5 μm, 明显小于其抑制PI3K的IC50值90 μm; 酪氨酸磷酸化抑制剂AG597是Bcr-Abl染色体转位基因产物的特异抑制剂, 与慢性粒细胞性白血病的发展相关, 研究发现AG597能导致Akt
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