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- 百奥莱博
- M00827-YGI
- 北京
- 2025年07月14日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
484
- 英文名：
JIB-04
- CAS号：
199596-05-9
- 保质期：
2年
- 供应商：
北京百奥莱博科技有限公司
- 保存条件：
-20℃
特别声明：本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品，严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。
百奥莱博专业生产供应Jumonji组蛋白去甲基酶抑制剂(JIB-04) 抑制剂激活剂，我公司销*(代"售")高质量、高纯度的生化试剂，同时价格极具竞争力，满心期待您的咨询订购。
名称：Jumonji组蛋白去甲基酶抑制剂(JIB-04) 抑制剂激活剂
规格：1mL(10mM)|10mg|50mg
英文名：JIB-04
产地：国产|进口
品牌：百奥莱博
编号：M00827
JIB-04是Jumonji组蛋白去甲基酶(Jumonji histone demethylase)广谱抑制剂，能抑制JARID1A，JMJD2E，JMJD3，JMJD2A，JMJD2B，JMJD2C和JMJD2D的活性，其IC50值分别为230，340，855，445，435，1100和290nM。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：199596-05-9
纯度：97.95%
分子式：C₁₇H₁₃ClN₄
分子量：308.76
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
欲咨询购买Jumonji组蛋白去甲基酶抑制剂(JIB-04) 抑制剂激活剂，请致电北京百奥莱博科技有限公司，为您提供最全面周到的产品服务，除此之外，我公司正在促销以下产品：
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Jumonji组蛋白去甲基酶抑制剂(JIB-04) 抑制剂激活剂关键词：199596-05-9,Jumonji组蛋白去甲基酶抑制剂,JIB-04,Jumonji组蛋白去甲基酶抑制剂(JIB-04)
·SK channel抑制剂（ICA）
编号：M03025
英文名称：ICA
规格：1mL(10mM)|1mg|5mg|10mg|50mg
ICA(N-(pyridin-2-yl)-4-(pyridin-2-yl)thiazol-2-amine)是SK通道(SK channel)抑制剂。ICA有抗利什曼原虫活性，IC50值为2.1µM。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：3374-88-7
别名：N-[4-(2-Pyridinyl)-2-thiazolyl]-2-pyridinamine
纯度：99.63%
分子式：C₁₃H₁₀N₄S
分子量：254.31
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
Jumonji组蛋白去甲基酶抑制剂(JIB-04) 抑制剂激活剂关键词：199596-05-9,Jumonji组蛋白去甲基酶抑制剂,JIB-04,Jumonji组蛋白去甲基酶抑制剂(JIB-04)
·KQMEEEAVRLFIEWLKNGGPSSGAPPPS
编号：M05530
英文名称：KQMEEEAVRLFIEWLKNGGPSSGAPPPS
规格：1mL(10mM)|1mg|5mg|10mg
KQMEEEAVRLFIEWLKNGGPSSGAPPPS是Exendin-4多肽衍生物。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
分子量：3055.49
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
·GSK-3α/β抑制剂（CHIR-99021 trihydrochloride）
编号：M01072
英文名称：CHIR-99021 trihydrochloride
规格：1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg|50mg
CHIR-99021(CT99021)是一个GSK-3α/β的抑制剂。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：1782235-14-6
别名：CT99021 trihydrochloride
纯度：99.02%
分子式：C₂₂H₂₁Cl₅N₈
分子量：574.72
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
·Cefuroxime sodiu*(代"m")
编号：M03896
英文名称：Cefuroxime sodiu*(代"m")
规格：1mL(10mM)|1g
Cefuroxime*是一种肠内或第二代头孢类抗生素。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：56238-63-2
别名：Cefuroxime sodiu*(代"m") salt
纯度：98.02%
分子式：C₁₆H₁₅N₄NaO₈S
分子量：446.37
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
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文献和实验、癌变等生命现象有着重大关系。二、 DNMT（DNA甲基转移酶）对催化DNA 甲基化的DNA 甲基转移酶（DNAmethyltransferase, Dnmt）的研究可以揭示DNA 甲基化对基因表达调控的机制，从而研究与之相关的重要生命活动。DNA 甲基转移酶有两种: 1) DNM T1, 持续性DNA 甲基转移酶—— 作用于仅有一条链甲基化的DNA 双链, 使其完全甲基化, 可参与DNA 复制双链中的新合成链的甲基化,DNMT1 可能直接与HDAC (组蛋白去乙酰基转移酶) 联合作用阻断转录
第一个DNA甲基转移酶抑制剂(5-阿扎西替丁)在1964年首次合成，其作为抗癌剂的潜力很早就被认识到。20世纪80年代，在临床对这些制剂的最初研究中，将地西他滨作为经典的抗癌药物，其剂量为临床最大耐受剂量，每疗程1500 - 2500 mg/m(2)，但收效甚微。只有当低剂量(那些没有细胞毒性,导致epigenetically沉默沉默基因的活化)取得任何重大进展,经过近40年5-azacytidine (Vidaza)最后获得FDA的批准在2004/2005专门治疗骨髓增生异常综合征(MDS
。染色体中的组蛋白去乙酰化可使染色体的结构更加致密，从而抑制基因的转录。组蛋白去乙酰化酶抑制剂使染色体由致密状态变为活化状态，从而使一些抑制肿瘤生长的基因激活。因此，这些抑制剂有望开发为肿瘤治疗的药物。组蛋白去乙酰化酶(HDAC)在哺乳动物中可分为3类。 (1)第一类：为酵母转录调控子 RPD3 蛋白的同类物，这是第一个被鉴定出来的 HDAC。它包括 HDACl～3，可与转录因子E2F 结合，通过与 Rb 蛋白相关途径抑制转录。 (2)第二类：为酵母 HDAl 类蛋白质，包括 HDAC4～
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